【題目】工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等氣體,嚴(yán)重污染空氣。對(duì)廢氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫處理可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用。

Ⅰ.脫硝:

已知:H2的燃燒熱為285.8 kJ·mol-1

N2(g)+2O2(g) =2NO2(g) ΔH = +133 kJ·mol-1

H2O(g) = H2O(l) ΔH =-44 kJ·mol-1

催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和其他無(wú)毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為:__________________________。

Ⅱ.脫碳:

(1)向2L密閉容器中加入2molCO2和6molH2,在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔孟拢l(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)

①該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_____________(填“低溫”、“高溫”或“任意溫度”)。

②下列敘述能說(shuō)明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____________。(填字母)

a.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變 b.CO2和H2的體積分?jǐn)?shù)保持不變

c.CO2和H2的轉(zhuǎn)化率相等 d.混合氣體的密度保持不變

e.1molCO2生成的同時(shí)有3mol H—H鍵斷裂

③CO2的濃度隨時(shí)間(0~t2)變化如下圖所示,在t2時(shí)將容器容積縮小一倍,t3時(shí)達(dá)到平衡,t4時(shí)降低溫度,t5時(shí)達(dá)到平衡,請(qǐng)畫出t2~t6 CO2濃度隨時(shí)間的變化。________________________

(2)改變溫度,使反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH﹤0中的所有物質(zhì)都為氣態(tài)。起始溫度、體積相同(T1℃、2L密閉容器)。反應(yīng)過(guò)程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:

反應(yīng)時(shí)間

CO2(mol)

H2(mol)

CH3OH(mol)

H2O(mol)

反應(yīng)Ⅰ:恒溫恒容

0min

2

6

0

0

10min

4.5

20min

1

30min

1

反應(yīng)Ⅱ:絕熱恒容

0min

0

0

2

2

①達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶獬?shù)K(I)______ K(II)(填“﹥”、“﹤”或“=”下同);平衡時(shí)CH3OH的濃度c(I)____ c(II)。

②對(duì)反應(yīng)Ⅰ,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH) =______________ 。在其他條件不變的情況下,若30min時(shí)只改變溫度T2℃,此時(shí)H2的物質(zhì)的量為3.2mol,則T1___T2(填“>”、“<”或“=”)。若30min時(shí)只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),則平衡_____移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”)。

(3)利用人工光合作用可將CO2轉(zhuǎn)化為甲酸,反應(yīng)原理為2CO2+2H2O=2HCOOH+O2,裝置如圖所示:

①電極2的電極反應(yīng)式是____________

②在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,當(dāng)電極2室有11.2L CO2反應(yīng)。 理論上電極1室液體質(zhì)量_____(填“增加”或“減少”)______g。

【答案】 4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g) H=—1100.2kJ·mol-1 低溫 d e < < 0.025 mol·L-1 ·min-1 < CO2+2H++2e=HCOOH 減少 9

【解析】I、根據(jù)氫氣的熱值可書寫氫氣的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+ O2(g)=H2O(l) H=-142.9×4kJ/mol=-571.6kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,將已知熱化學(xué)方程式中的氧氣與液態(tài)水消去得到H2還原NO2生成水蒸氣和氮?dú)獾臒峄瘜W(xué)方程式,為4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)H=-1100.2kJ·mol-1;

II、(1)①該反應(yīng)的S<0,所以若反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,則H<0,因此根據(jù)△G=△H-T△S可知反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是低溫自發(fā);②a、該體系中的氣體只有二氧化碳和氫氣,且二者的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以混合氣體的平均式量始終不變,不能判斷為平衡狀態(tài),a錯(cuò)誤;b、二氧化碳與氫氣始終是1:3的關(guān)系,所以CO2H2的體積分?jǐn)?shù)保持不變的狀態(tài)不是平衡狀態(tài),b錯(cuò)誤;c、二氧化碳與氫氣的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以二者的轉(zhuǎn)化率一定相等,與是否達(dá)到平衡狀態(tài)無(wú)關(guān),c錯(cuò)誤;d 、因?yàn)樵擉w系中有液體參加,所以氣體的質(zhì)量在逐漸減少,則氣體的密度減小,達(dá)平衡時(shí),保持不變,d正確;e、1mol CO2生成的同時(shí)有3mol H-H鍵斷裂,符合正逆反應(yīng)速率相等,是平衡狀態(tài),e正確答案選de;③在t2時(shí)將容器容積縮小一倍,二氧化碳的濃度瞬間增大到1mol/L,則壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng), t3時(shí)達(dá)到平衡,達(dá)到的平衡與原平衡相同,濃度仍是0.5mol/L;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),t4時(shí)降低溫度,則平衡正向移動(dòng),t5時(shí)達(dá)到平衡,則二氧化碳的濃度將小于0.5mol/L,對(duì)應(yīng)的圖像為

(2)①因?yàn)樯杉状嫉姆磻?yīng)是放熱反應(yīng),而反應(yīng)II是從逆反應(yīng)開(kāi)始的,所以反應(yīng)吸熱,絕熱容器的溫度要低于恒溫容器,即反應(yīng)I溫度高于反應(yīng)II,溫度升高,放熱反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,則K(I)<K(II);二者都是恒容條件,若是恒溫恒容,二者達(dá)到的平衡是等效平衡,甲醇的濃度相同,而反應(yīng)I溫度高于反應(yīng)II,所以反應(yīng)II需再降低溫度,而溫度降低,平衡正向移動(dòng),則甲醇的濃度增大,平衡時(shí)CH3OH的濃度c(I)<c(II);②對(duì)反應(yīng)I,前10min內(nèi)氫氣的物質(zhì)的量減少6mol-4.5mol=1.5mol,則甲醇的物質(zhì)的量增加0.5mol,所以前10min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.5mol/(2L×10min)=0.025mol ·L-1·min-1;30min時(shí)是平衡狀態(tài),生成甲醇1mol,則消耗氫氣3mol,平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量是3mol,而改變溫度后氫氣的物質(zhì)的量變?yōu)?/span>3.2mol,物質(zhì)的量增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則T1<T2;若30min時(shí)只向容器中再充入1 mol CO2(g)1 mol H2O(g),根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)為K=1/6.75,此時(shí)Qc=1/6.75=K,所以平衡不移動(dòng)。

(3)①離子交換膜為質(zhì)子膜,則電解質(zhì)溶液呈酸性,根據(jù)總的電池反應(yīng)為2H2O + 2CO2=2HCOOH + O2可知,該反應(yīng)中C元素化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?/span>+2價(jià),O元素化合價(jià)由-2價(jià)變?yōu)?/span>0價(jià),所以1是負(fù)極、2是正極,(也可根據(jù)裝置圖中電子的流向判斷1是負(fù)極、2是正極),負(fù)極上水失電子生成氫離子和氧氣,判斷電極1電極反應(yīng):2H2O-4e-=O2+4H+,酸性增強(qiáng),H+通過(guò)質(zhì)子膜進(jìn)入到電極2區(qū)域;電極2通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng):CO2+2H++2e-=HCOOH;②從總反應(yīng)看,每消耗1molCO2,就會(huì)消耗1molH2O,現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L CO20.5mol反應(yīng),那就會(huì)消耗0.5molH2O即電極1室液體質(zhì)量減少9g。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】現(xiàn)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%密度為1.84 g·cm3H2SO4來(lái)配制450 mL、0.2 mol·L1的稀H2SO4.可供選擇的儀器有:①玻璃棒 ②燒瓶 ③燒杯 ④膠頭滴管 ⑤量筒 ⑥容量瓶 ⑦托盤天平 ⑧藥匙。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1上述儀器中,在配制稀H2SO4時(shí)用不到的有________(填代號(hào))

2經(jīng)計(jì)算,需濃H2SO4的體積為________,F(xiàn)有① 5 mL 10 mL 20 mL 50 mL三種規(guī)格量筒,你選用的量筒是_____。

3補(bǔ)充整個(gè)配制過(guò)程的步驟:計(jì)算稱量溶解_____________搖勻。

4在配制過(guò)程中,其他操作都準(zhǔn)確,下列操作中:錯(cuò)誤的是_____,能引起濃度偏高的有___(填代號(hào))

①將濃H2SO4直接倒入燒杯,再向燒杯中注入蒸餾水來(lái)稀釋濃H2SO4

②未等稀釋后的H2SO4溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中

③洗滌溶解用的燒杯與玻璃棒,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中

④轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水

⑤定容時(shí),俯視標(biāo)線

⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室常用王水(濃硝酸和濃鹽酸按體積比13的混合物)來(lái)溶解白金等貴金屬進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)。王教授用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸(密度1.40g/ )和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸(密度1.19g/ )來(lái)配制王水600毫升,假設(shè)忽略兩種酸混合時(shí)的體積變化也不考慮混合后的化學(xué)變化,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 該王水中硝酸的物質(zhì)的量濃度是3.5mol/L

B. 該王水中氧元素的質(zhì)量是100.8g

C. 該王水的密度約為1.24g/

D. 該王水中HCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.2%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】常溫下,向0.25 mol·L1的硫酸溶液中逐滴加入物質(zhì)的量濃度相同的氫氧化鋇溶液,生成沉淀的量與加入氫氧化鋇溶液的體積關(guān)系如圖所示,O、B、C、D分別表示實(shí)驗(yàn)不同時(shí)刻的溶液,下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是( )

A. 硫酸溶液的體積為20 mL

B. B時(shí)刻溶液中SO42—的濃度約為0.125 mol·L1

C. D時(shí)刻溶液為堿性

D. 溶液的導(dǎo)電能力:C<D<B<O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2SBF3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是( )

A. 直線形;三角錐形

B. V形;三角錐形

C. 直線形;平面三角形

D. V形;平面三角形

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知硝酸銨在不同溫度下分解會(huì)有不同的產(chǎn)物,反應(yīng)方程式如下,

請(qǐng)回答下列問(wèn)題

1)這四個(gè)反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的有 ___________個(gè)。

2)反應(yīng)③中物質(zhì)X的化學(xué)式是 _______________。

3)反應(yīng)④中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物依次是 ____、____。(填化學(xué)式)

4)若反應(yīng)③生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的11.2L氧氣,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 _____ 。

5)反應(yīng)②中所得混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是 ____________ 。(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】磷化硼是一種超硬耐磨涂層材料,右圖為其晶胞,其中的每個(gè)原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )

A. 磷化硼晶體中每個(gè)原子均形成4條共價(jià)鍵

B. 磷化硼晶體的化學(xué)式為BP,屬于離子晶體

C. 磷化硼晶體的熔點(diǎn)很低

D. 磷化硼晶體結(jié)構(gòu)中微粒的空間堆積方式與氯化鈉晶體相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】草酸鈷是制作氧化鈷和金屬鈷的原料。一種利用含鈷廢料(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、碳及有機(jī)物等)制取CoC2O4的工藝流程如下:

(1)“550℃焙燒”的目的是______________________;

(2)“浸出液”的主要成分是_____________________;

(3)“鈷浸出”過(guò)程中Co3+轉(zhuǎn)化為Co2+,反應(yīng)的離子方程式為_____________________;

(4)“凈化除雜1”過(guò)程中,先在40 ~ 50℃加入H2O2,其作用是___________________________(用離子方程式表示);再升溫至80 ~ 85℃,加入Na2CO3溶液,調(diào)pH至4.5,“濾渣1”主要成分的是

_____________________。

(5)“凈化除雜2”可將鈣、鎂離子轉(zhuǎn)化為沉淀過(guò)濾除去,若所得濾液中c(Ca2+)=1.0×l0-5mol /L,則濾液中 c(Mg2+)為________________ [已知Ksp(MgF2) =7.35×10-11、Ksp(CaF2) =1.05×10-10]。

(6)為測(cè)定制得樣品的純度,現(xiàn)稱取1.00 g樣品,將其用適當(dāng)試劑轉(zhuǎn)化,得到草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,再用過(guò)量稀硫酸酸化,用0. 1000 mol/L KMnO4溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),共用去KMnO4溶液26.00 mL,則草酸鈷樣品的純度為__________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】甲醇是一種重要化工原料,又是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景。

(1)已知:CH3OH(g) ===HCHO(g)+H2(g) ΔH=+84 kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g) ===2H2O(g)  ΔH=-484 kJ·mol-1

工業(yè)上常以甲醇為原料制取甲醛,請(qǐng)寫出CH3OH(g)O2(g)反應(yīng)生成HCHO(g)H2O(g)的熱化學(xué)方程式:__________________________。

(2)工業(yè)上可用如下方法合成甲醇,化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),已知某些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:

化學(xué)鍵

C—C

C—H

H—H

C—O

C≡O(shè)

O—H

鍵能/ kJ·mol-1

348

413

436

358

x

463

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

該反應(yīng)的ΔS____(“>”“<”)0。右圖中曲線a到曲線b的措施是_____________________________。

已知CO中的CO之間為三鍵,其鍵能為x kJ·mol-1,則x=____。

(3)由甲醇、氧氣和NaOH溶液構(gòu)成的新型手機(jī)電池,可使手機(jī)連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電。

該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為__________________。

若以該電池為電源,用石墨作電極電解200 mL含有如下離子的溶液。

離子

Cu2+

H+

Cl

SO42

c/mol·L-1

0.5

2

2

0.5

電解一段時(shí)間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件下)的氣體時(shí)(忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象)陽(yáng)極上收集到氧氣的質(zhì)量為____。

(4)電解水蒸氣和CO2產(chǎn)生合成氣(H2+CO)。較高溫度下(700~1 000 ℃),在SOEC兩側(cè)電極上施加一定的直流電壓,H2OCO2在氫電極發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生O2,O2穿過(guò)致密的固體氧化物電解質(zhì)層到達(dá)氧電極,在氧電極發(fā)生氧化反應(yīng)得到純O2。由上圖可知A為直流電源的____(正極負(fù)極”),請(qǐng)寫出以H2O為原料生成H2的電極反應(yīng)式:_______。

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