19.(1)為達(dá)下表所列實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?qǐng)選擇合適的實(shí)驗(yàn)方法,將其標(biāo)號(hào)填在相應(yīng)的空格中.
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>標(biāo)號(hào)
檢驗(yàn)氯化亞鐵是否變質(zhì)
除去食鹽中少量細(xì)砂
除去碳酸鈉固體中少量碳酸氫鈉
除去鎂粉中混有的少量鋁粉
A、加熱至恒重              B、用氫氧化鈉溶液溶解后過濾
C.溶解、過濾、結(jié)晶         D.滴加KSCN溶液觀察是否溶液是否變紅
(2)實(shí)驗(yàn)室有甲、乙兩瓶無色溶液,其中一瓶是稀鹽酸,另一瓶是碳酸鈉溶液.為鑒別兩溶液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):取甲溶液于試管,向其中緩慢滴入乙溶液,并邊滴加邊振蕩,觀察到開始無明顯現(xiàn)象,后來有大量氣體生成.甲是Na2CO3溶液;
實(shí)驗(yàn)過程中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:CO32-+H+=HCO3-、HCO3-+H+=CO2+H2O;
(3)將CO2和SO2氣體分別通入酸性高錳酸鉀,使之褪色的是SO2氣體,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+

分析 (1)氯化亞鐵變質(zhì)生成鐵離子;
細(xì)沙不溶于水;
碳酸氫鈉加熱易分解;
Al與NaOH溶液反應(yīng),而Mg不能;
(2)鹽酸少量時(shí),與碳酸鈉反應(yīng)不生成氣體;
(3)SO2氣體與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),而二氧化碳不能.

解答 解:(1)氯化亞鐵變質(zhì)生成鐵離子,可用KSCN檢驗(yàn),如變質(zhì),溶液呈紅色;
細(xì)沙不溶于水,可用過濾的方法分離;
碳酸氫鈉加熱易分解,可用加熱的方法除雜;
Al與NaOH溶液反應(yīng),而Mg不能,則用氫氧化鈉溶液溶解后過濾可除雜,
故答案為:

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>標(biāo)號(hào)
檢驗(yàn)氯化亞鐵是否變質(zhì)D
除去食鹽中少量細(xì)砂C
除去碳酸鈉固體中少量碳酸氫鈉A
除去鎂粉中混有的少量鋁粉B
;
(2)取甲溶液于試管,向其中緩慢滴入乙溶液,并邊滴加邊振蕩,觀察到開始無明顯現(xiàn)象,后來有大量氣體生成.甲是Na2CO3,乙為HCl,發(fā)生的離子反應(yīng)為CO32-+H+=HCO3-、HCO3-+H+=CO2+H2O,故答案為:Na2CO3;CO32-+H+=HCO3-、HCO3-+H+=CO2+H2O;
(3)SO2氣體與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),而二氧化碳不能,則使之褪色的是SO2氣體,該反應(yīng)的離子方程式為5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+,
故答案為:SO2;5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物分離提純及物質(zhì)鑒別,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)差異及發(fā)生的反應(yīng)等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R(shí)的綜合應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.2A(g)?2B(g)+C(g);正反應(yīng)吸熱,達(dá)平衡時(shí),要使v(正)增大、c(A)減小,應(yīng)采。ā 。
A.加壓B.減壓C.減小B的濃度D.升溫

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10.用足量的CO還原32.0g某種氧化物,將生成的氣體通入足量澄清石灰水中,得到60g沉淀,則該氧化物是(  )
A.FeOB.Fe2O3C.CuOD.Fe3O4

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7.某羧酸酯的分子式為C8H4O4,在酸性條件下1mol該酯完全水解可得到1mol醇和2mol乙酸,則符合要求的醇有(不考慮立體異構(gòu)、同一個(gè)碳上連兩個(gè)羥基的情況)( 。
A.6種B.5種C.4種D.3種

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14.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)(NA)的數(shù)值為nA,下列說法正確的是(  )
A.1 mol Cl2與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
B.3mol NO2與足量H2O反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.0.1mol/L的氫氧化鈉溶液中含鈉離子數(shù)為0.1NA個(gè)
D.0.30mol Fe粉與足量水蒸氣反應(yīng)生成的H2分子數(shù)為0.40NA

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4.太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位.單晶硅太陽能電池片在加工時(shí),一般摻雜微量的銅、硼、鎵、硒等.
請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9;已知高溫下Cu20比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)銅與類鹵素(CN)2、(SCN)2反應(yīng)生成Cu(CN)2、Cu(SCN)2.已經(jīng)(CN)2分子中各原子最外層均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則1mol(CN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA
類鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-S-C=S)的沸點(diǎn),其原因?yàn)楫惲蚯杷岱肿娱g可形成氫鍵,而硫氰酸不能.
(3)氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu).六方氮化硼是通常存在的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作髙溫潤(rùn)滑劑;立方氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示.

①關(guān)于兩種晶體,下列說法正確的是bc.
a.立方氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
b.六方氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
c.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
d.兩種晶體均為分子晶體
②立方氮化硼晶體中,硼原子的雜化軌道類型為sp3
③立方氮化硼晶胞邊長(zhǎng)為acm,則其密度為$\frac{100}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a的代數(shù)式表示).
④如圖1是金剛石的晶胞圖和投影圖,圖2是立方氮化硼晶胞的投影圖,請(qǐng)?jiān)趫D2中圓球上涂“●”和畫“X”分別標(biāo)明B與N的相對(duì)位置.

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11.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.17g NH3和18 g H2O中含有的電子數(shù)均為10NA
B.2 L 1.5 mol•L-1醋酸溶液中含有的CH3COO-數(shù)為3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6 L Cl2溶解于足量NaOH溶液中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D.恒壓密閉容器中充入2 mol NO與1 mol NO2,容器中分子數(shù)為3NA

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8.(1)在同溫同壓下,等物質(zhì)的量的CO和CO2,二者質(zhì)量比為7:11,所含原子的個(gè)數(shù)比為2:3,體積比是1:1.
(2)質(zhì)量相等的CO和CO2,二者的物質(zhì)的量之比為11:7,在同溫同壓下,它們的密度比為7:11,所含氧原子物質(zhì)的量比為11:14
(3)15.6g Na2X含Na+0.4mol,則Na2X的摩爾質(zhì)量為78g/mol,X的相對(duì)原子質(zhì)量為32.

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9.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.用氨水吸收足量的SO2氣體:2OH-+SO2═SO32-+H2O
B.NaAlO2溶液中AlO2-的水解:AlO2-+2H2O═Al(OH)3↓+OH-
C.加入NaClO將污水中的NH3氧化成N2:3ClO-+2NH3═N2↑+3Cl-+3H2O
D.NaHCO3溶液中加少量Ba(OH)2溶液:HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O

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