Question

有機(jī)高分子材料I（）是一種保水劑，無(wú)毒無(wú)害，吸水能力很強(qiáng)，能反復(fù)釋水、吸水，人們把它比喻為農(nóng)業(yè)上“微型水庫(kù)”，它可以用A（丙烯）通過(guò)以下反應(yīng)制得，其中D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。請(qǐng)回答：

（1）B和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B                     ，H                       。
（2）反應(yīng)②的條件                           ，反應(yīng)⑦的類型              。
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為                                                ；
（4）M是一種由2個(gè)F分子在濃硫酸和加熱條件下反應(yīng)生成的環(huán)酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                                                。
（5）下列有關(guān)D()的說(shuō)法錯(cuò)誤的是            。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 
②1摩爾D與H₂加成時(shí)最多消耗2molH₂
③1摩爾D充分燃燒最少需要消耗2mol O₂
④能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

Answer 1

（1）CH₃-CHBr-CH₂Br；    CH₂=CH-COONa
（2）氫氧化鈉溶液、加熱； 消去反應(yīng)
（3）
（4）
（5）C

解析試題分析：（1）根據(jù)名稱可知A（丙烯）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃—CH=CH₂，根據(jù)A能與Br₂的CCl₄溶液反應(yīng)變B的衍變關(guān)系順推可知，反應(yīng)①為加成反應(yīng)：CH₃—CH=CH₂+ Br₂→CH₃—CHBr—CH₂Br，則B（鄰二鹵代烴）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CHBrCH₂Br；根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和H發(fā)生加聚反應(yīng)生成I的信息可知，H是高分子化合物I的單體，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丙烯酸鈉（CH₂=CH—COONa）；（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、C變成D的反應(yīng)條件逆推可知，C（鄰二元醇）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃—CHOH—CH₂OH，則B（鄰二鹵代烴）變?yōu)镃（鄰二元醇）是鹵代烴與熱的NaOH水溶液發(fā)生的水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，C變?yōu)镈是醇的氧化反應(yīng)，則反應(yīng)②的條件是NaOH水溶液、加熱；D變?yōu)镋是氧化反應(yīng)，E變?yōu)镕（羥基羧酸）是酮基或羰基的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，F(xiàn)變?yōu)镚是醇的消去反應(yīng)；G變?yōu)镠是羧酸的取代反應(yīng)或復(fù)分解反應(yīng)；（3）反應(yīng)④為D的醛基發(fā)生的銀鏡反應(yīng)，則CH₃COCHO+2Ag(NH₃)₂OHCH₃COCOONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O；（4）F為2—羥基丙酸，根據(jù)酸脫羥基醇脫氫的酯化反應(yīng)原理可知，2molF在濃硫酸催化加熱下反應(yīng)生成1molM（環(huán)狀酯）和2molH₂O；（5）D含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故①正確；1molD含有1mol羰基或酮基、1mol醛基，它們都能與1molH₂發(fā)生加成反應(yīng)，故②正確；由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C₃H₄O₂，根據(jù)燃燒通式可知：C₃H₄O₂+3O₂3CO₂+2H₂O，1molD完全燃燒需要消耗3molO₂，故③錯(cuò)誤；D含有醛基，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，故④正確。
考點(diǎn)：考查有機(jī)合成和推斷，涉及有機(jī)反應(yīng)產(chǎn)物或反應(yīng)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷、反應(yīng)條件或反應(yīng)類型的判斷、銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)與性質(zhì)的判斷等考點(diǎn)。