15.命名下列有機物:
(1)2,3,3-三甲基戊烷;
(2)2-甲基-3-己烯;
(3)1,3-二甲基苯.(用系統(tǒng)命名法命名)

分析 (1)烷烴命名原則:
長-----選最長碳鏈為主鏈;
多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
近-----離支鏈最近一端編號;
小-----支鏈編號之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面;
(2)烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,然后從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號,據(jù)此分析;
(3)給苯的同系物命名時,從簡單的測量開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側(cè)鏈的位次和最小.

解答 解:(1)烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號碳原子上有一個甲基,在3號碳原子上有2個甲基,故名稱為:2,3,3-三甲基戊烷,故答案為:2,3,3-三甲基戊烷;
(2)烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,然后從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號,當兩端離官能團一樣近時,要從離支鏈近的一端編號,故名稱為:2-甲基-3-己烯,故答案為:2-甲基-3-己烯;
(3)給苯的同系物命名時,從簡單的測量開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側(cè)鏈的位次和最小,故此有機物的名稱為:1,3-二甲基苯,故答案為:1,3-二甲基苯.

點評 本題考查有機物命名,為高頻考點,題目難度中等,側(cè)重于學生的分析能力的考查,明確常見有機物的命名原則,能夠根據(jù)名稱、命名原則正確書寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式.

練習冊系列答案
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5.聚乙烯醇(PVA)的結(jié)構(gòu)簡式為,它是一種用途相當廣泛的高分子聚合物.某研究小組設(shè)計的以乙烯為原料合成PVA的流程如圖:

已知:CH3-CH2X+NaOH$→_{加熱}^{乙醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O(X-代表鹵素原子).
請回答下列問題:
(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2.A中含有的官能團的名稱為醛基.
(2)下列說法中正確的是BD.
A.工業(yè)上制取乙烯的主要方法是石油裂化
B.D分子中所有原子在一條直線上
C.③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
D.與E互為同分異構(gòu)體,且能與NaHCO3放出氣體的鏈狀有機物有3種
(3)反應(yīng)①的化學方程式為2CH2=CH2+O2$\stackrel{催化劑}{→}$2CH3CHO.
(4)反應(yīng)④的化學方程式為

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A.只有①B.只有①②③C.只有②③D.全部

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(1)利用H2、O2、HCl溶液構(gòu)成燃料電池,則正極的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O;溶液中H+將移向正極.(填“正極”或“負極”)
(2)把H2改成CH4,KOH溶液作電解質(zhì)溶液,則負極的電極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,當導線中通過4mol電子時,需消耗1mol的KOH;將4mol CH4完全與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),并生成等物質(zhì)的量的四種氯代物,則理論上需要消耗Cl2的物質(zhì)的量為10mol.

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10.下列有機化合物分子中的所有碳原子不一定處于同一平面的是( 。
A.B.HC≡C-CH2-CH3C.CH2=C(CH32D.CH2=CHCH=CH2

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20.已知:2H2( g )+O2( g )═2H2O ( l )△H═-571.6kJ/mol
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CH4 ( g )+2O2( g )═2H2O ( l )+CO2( g )△H═-890kJ/mol
常溫下,取甲烷和氫氣的混合氣體11.2L(標準狀況下)經(jīng)完全燃燒后恢復到常溫,則放出的熱量為64.18kJ,試求混合氣體中甲烷和氫氣體積比.

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