氨是一種重要的化工原料,氨的合成和應(yīng)用是當(dāng)前的重要研究?jī)?nèi)容之一.
(1)一定條件下,在一個(gè)密閉容器中充入氣體:N22mol、H26mol,達(dá)平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為50%,同時(shí)放熱92.3KJ.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
 

(2)傳統(tǒng)哈伯法合成氨工藝中相關(guān)的反應(yīng)式為:N2+3H2
催化劑
2NH3
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為:K=
 
.升高溫度,K值
 
(填“增大”“減小”或“不變”).
②不同溫度、壓強(qiáng)下,合成氨平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)見(jiàn)下表(N2和H2的起始物質(zhì)的量之比為1:3).分析表中數(shù)據(jù),
 
(填溫度和壓強(qiáng))時(shí)H2轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中不選用該條件的主要原因是
 


氨的平衡      壓強(qiáng)(MP)含量%
溫度(℃)
0.110203060100
20015.381.586.489.995.498.8
3002.252.064.271.084.292.6
4000.425.138.247.065.279.8
5000.110.619.126.442.257.5
6000.054.59.113.823.131.4
③下列關(guān)于合成氨說(shuō)法正確是
 
(填字母)
A.使用催化劑可以提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率
B.尋找常溫下的合適催化劑是未來(lái)研究的方向
C.由于△H<0、△S>0,故合成氨反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
(3)最近美國(guó)Simons等科學(xué)家發(fā)明了不必使氨先裂化為氫就可直接用于燃料電池的方法.其裝置為用鉑黑作為電極,加入電解質(zhì)溶液中,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入氨氣.其電池反應(yīng)為4NH3+3O2=2N2+6H2O,你認(rèn)為電解質(zhì)溶液應(yīng)顯
 
 性(填“酸性”、“中性“、“堿性”),寫(xiě)出負(fù)極電極反應(yīng)式
 

(4)工業(yè)上凈化處理鉻污染方法之一是:將含K2Cr2O7酸性廢水放入電解槽內(nèi),加入適量的NaCl,以Fe和石墨為電極進(jìn)行電解.經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,生成Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31).
已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol/L,則溶液中c(Cr3+)為
 
mol/L.
考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素,原電池和電解池的工作原理,化學(xué)平衡常數(shù)的含義,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專(zhuān)題:
分析:(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式的意義以及書(shū)寫(xiě)方法來(lái)回答判斷;
(2)反應(yīng)的平衡常數(shù)K等于產(chǎn)物平衡濃度系數(shù)次方之積和反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次方之積的比值;根據(jù)溫度和K之間的關(guān)系來(lái)回答;
(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)的方向和平衡移動(dòng)的因素來(lái)回答;
(4)根據(jù)電解后溶液中c(Fe3+),由KsP[Fe(OH)3]計(jì)算溶液中c(OH-),再根據(jù)KsP[Cr(OH)3]計(jì)算溶液中c(Cr3+).
解答: 解:(1)N22mol、H26mol,達(dá)平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為50%,同時(shí)放熱92.3KJ,即:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.3KJ/mol,
故答案為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.3KJ/mol;
(2)①反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,K減小,故答案為:
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
;減。
②平衡正向進(jìn)行可以使H2轉(zhuǎn)化率最高,即在高溫高壓下有利于反應(yīng)的正向進(jìn)行,但是壓強(qiáng)太高生產(chǎn)設(shè)備條件難以實(shí)現(xiàn),所以選擇200℃、100MPa,
故答案為:200℃、100MPa;壓強(qiáng)太高生產(chǎn)設(shè)備條件難以實(shí)現(xiàn);
③A.使用催化劑可以加快反應(yīng)速率,但是不會(huì)提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率,故A錯(cuò)誤;
B.尋找常溫下的合適催化劑可以加快反應(yīng)速率,這是未來(lái)研究的方向,故B正確;
C.根據(jù)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件:△H-T△S<0,該反應(yīng)的△S<0,需在一定溫度下才能進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;
故選B;
(3)氨氣為堿性氣體,易與酸反應(yīng),所以電解質(zhì)溶液應(yīng)呈堿性,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氨氣被氧化生產(chǎn)氮?dú),電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O,
故答案為:堿;2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;
(4)電解后溶液中c(Fe3+)=2.0×10-13mol/L,則溶液中c3(OH-)=
4×10-38
2×10-13
mol/L=2×10-25mol/L,故溶液中c(Cr3+)=
6×10-31
2×10-25
mol/L=3×10-6mol/L,
故答案為:3×10-6
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡、電化學(xué)等知識(shí),題目難度中等,本題影響化學(xué)平衡的因素,把握電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有如下變化:
A
+ne-
An-△H1<0,
B
+ne-
Bn-△H2<0,且△H1<△H2
下列說(shuō)法中正確的是(  )
A、氧化性:A<B
B、還原性:An-<Bn-
C、穩(wěn)定性:B<A
D、穩(wěn)定性:An-<Bn-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

科學(xué)家最近研究出一種環(huán)保、安全的儲(chǔ)氫方法,其原理可表示為:NaHCO3+H2
儲(chǔ)氫
釋氫
HCOONa+H2O,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A、儲(chǔ)氫、釋氫過(guò)程均無(wú)能量變化
B、儲(chǔ)氫過(guò)程中,NaHCO3被氧化
C、NaHCO3含有離子鍵和共價(jià)鍵
D、釋氫過(guò)程中,每消耗0.1molH2O放出2.24L的H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

由幾種離子化合物組成的混合物,含有以下離子中的若干種:K+、Cl-、NH4+、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,將該混合物溶于水后得澄清溶液,現(xiàn)取3份100mL 的該溶液分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)結(jié)果
 ①加AgNO3溶液有白色沉淀生成
 ②加足量NaOH溶液并加熱收集到氣體1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
 ③加足量BaCl2溶液時(shí),對(duì)所得沉淀進(jìn)行洗滌、干燥、稱(chēng)量;再向沉淀中加入足量稀鹽酸,然后干燥、稱(chēng)量第一次稱(chēng)量讀數(shù)為6.27g;第二次稱(chēng)量讀數(shù)為2.33g
試回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①對(duì)Cl-是否存在的判斷是
 
(填“一定存在”、“一定不存在”或“不能確定”),根據(jù)實(shí)驗(yàn)①②③判斷混合物中一定不存在的離子是
 

(2)試確定溶液中一定存在的陰離子及其物質(zhì)的量濃度(可不填滿)
陰離子符號(hào)物質(zhì)的量濃度(mol?L-1
  
  
(3)試確定K+是否存在并說(shuō)明理由.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,用0.10mol?L-1 KOH溶液滴定10.00mL 0.10mol?L-1某二元弱酸H2R溶液所得滴定曲線如圖(混合溶液總體積可看成混合前兩種溶液體積之和).下列關(guān)系正確的是( 。
A、點(diǎn)②所示溶液中:c(K+)+c(H+)=c(HR-)+c(R2-)+c(OH-
B、點(diǎn)③所示溶液中:c(K+)>c(HR-)>c(H2R)>c(R2-
C、點(diǎn)④所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.04 mol/L
D、點(diǎn)⑤所示溶液中:c(H+)=c(HR-)+2c(H2R)+c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在下列給定條件的溶液中,一定能大量共存的粒子組是( 。
A、能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、NH4+、I-、NO3-
B、常溫下,
Kw
c(H+)
=0.001 mol?L-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、NO3-
C、常溫下由水電離出來(lái)的c(H+)=1.0×10 -13mol?L-1溶液中:AlO2-、K+、SO42-、Br-
D、與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:Na+、K+、NH4+、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是(  )
A、催化劑可以使不起反應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)
B、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)
C、可以找到一種催化劑使水變成油
D、催化劑是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

砷(As)在地殼中含量不大,但砷的化合物卻是豐富多彩.
(1)基態(tài)砷原子的電子排布式為
 
;砷與溴的第一電離能較大的是
 

(2)AsH3是無(wú)色稍有大蒜味氣體.AsH3的沸點(diǎn)高于PH3,其主要原因是
 

(3)Na3AsO4可作殺蟲(chóng)劑.AsO43-的空間構(gòu)型為
 
,與其互為等電子體的一種分子為
 

(4)某砷的氧化物俗稱(chēng)“砒霜”,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示.該化合物的分子式為
 
,As原子采取
 
雜化.
(5)GaAs等是人工合成的新型半導(dǎo)體材料,其晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似.GaAs晶體中,每個(gè)As與
 
個(gè)Ga相連,As與Ga之間存在的化學(xué)鍵有
 
(填字母).
A.離子鍵  B.氫鍵   C.配位鍵 D.金屬鍵  E.極性鍵.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1-對(duì)甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮(以下用M表示)是一種常見(jiàn)的工業(yè)原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,工業(yè)上合成M線路如下(反應(yīng)中生成的小分子已略去):

已知:在稀堿作用下,兩分子的醛或酮可以互相作用,其中一個(gè)醛(或酮)分子中的α-氫加到另一個(gè)醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物B的名稱(chēng)為
 

(2)物質(zhì)A、C的關(guān)系為
 

a.同系物      b.同分異構(gòu)體     c.同素異形體       d.分子式相差1個(gè)CH2
(3)①~④反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有
 

(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
 

(5)的同分異構(gòu)體有許多.能與NaHCO3反應(yīng),且含有聯(lián)苯基(上1個(gè)氫原子被取代)的同分異構(gòu)體共有
 
種.

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