A. | 2,6-二甲基-5-乙基庚烷 | B. | 3-甲基-1-丁烯 | ||
C. | 2-甲基-3-丁炔 | D. | 1,3,4-三甲苯 |
分析 A、烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,據此分析;
B、烯烴命名時,應選擇含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,并標出官能團的位置;
C、炔烴命名時,應選擇含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,并標出官能團的位置;
D、苯的同系物命名時,應從簡單的側鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號,使側鏈的位次和最小,據此分析.
解答 解:A、烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,當有多條主鏈可以選時,選支鏈多的做主鏈,故主鏈上有7個碳原子,故為庚烷;從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,當兩端離支鏈一樣近時,從支鏈多的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號和6號碳原子上各有一個甲基,在3號碳原子上有一個乙基,故名稱為2,6-二甲基-3-乙基庚烷,故A錯誤;
B、烯烴命名時,應選擇含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,故為丁烯,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,故碳碳雙鍵在1號和2號碳原子之間,在3號碳原子上有一個甲基,則名稱為3-甲基-1-丁烯,故B正確;
C、炔烴命名時,應選擇含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,故為丁炔,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,則碳碳三鍵在1號和2號碳原子之間,在3號碳原子上有一個甲基,故名稱為3-甲基-1-丁炔,故C錯誤;
D、苯的同系物命名時,應從簡單的側鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號,使側鏈的位次和最小,則三個甲基分別在1號、2號和4號碳原子上,故名稱為1,2,4-三甲基苯,故D錯誤.
故選B.
點評 本題考查了烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物的命名,難度不大,應注意苯的同系物在命名時,應從簡單的側鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號,使側鏈的位次和最。
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 分子式為C9H12 | |
B. | 此物質能被酸性KMnO4溶液氧化 | |
C. | 1mol此分子在一定條件下最多能與4mol H2發(fā)生反應 | |
D. | 所有碳原子都在同一平面上 |
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 電解冶煉鋁時產生副產物不處理可導致溫室效應 | |
B. | 粗硅制高純硅時,提純四氯化硅可用過濾、分餾的方法 | |
C. | 黃銅礦冶銅時,將礦石粉碎以提高生產效率 | |
D. | 上述生產過程既涉及氧化還原反應,又涉及非氧化還原反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 合金比它的各成分金屬的熔點低,硬度大 | |
B. | 生鐵和鋼都是鐵的合金,主要成分都是鐵,最大的不同是含碳量 | |
C. | 利用鋁熱反應原理可以煉得熔點較高的金屬鉻 | |
D. | 可以采用電解氯化鈉溶液的方法制得金屬鈉 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 可能有Cl2和O2 | B. | 肯定只有NO | ||
C. | 肯定有SO2和NO,一定無O2 | D. | 肯定沒有Cl2和NO2,一定有O2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 鹵素單質的最外層電子數都是7 | |
B. | 從上到下,鹵素原子的電子層數依次增多,半徑依次減小 | |
C. | 從F到I,原子核對最外層電子的吸引能力依次減弱,原子的得電子能力依次減弱 | |
D. | 鹵素單質與H2化合由易到難順序為F2<Cl2<Br2<I2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | CH3CH2OH | B. | CH3CH2CH2OH | C. | CH3OH | D. | CH3-O-CH3 |
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