6.最常見(jiàn)的塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯可由鄰苯二甲酸酐與正丁醇在濃硫酸共熱下反應(yīng)制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖(部分裝置省略)如圖:
+C4H9OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$ $→_{C_{4}H_{9}OH}^{H_{2}SO_{4}}$
已知:正丁醇沸點(diǎn)118℃,純鄰苯二甲酸二丁酯是無(wú)色透明、具有芳香氣味的油狀液體,沸點(diǎn)340℃,酸性條件下,溫度超過(guò)180℃時(shí)易發(fā)生分解.
由鄰苯二甲酸酐、正丁醇制備鄰苯二甲酸二丁酯實(shí)驗(yàn)操作流程如下:
①向三頸燒瓶?jī)?nèi)加入30g(0.2mol)鄰苯二甲酸酐,22g(0.3mol)正丁醇以及少量濃硫酸.
②攪拌,升溫至105℃,持續(xù)攪拌反應(yīng)2小時(shí),保溫至反應(yīng)結(jié)束.
③冷卻至室溫,將反應(yīng)混合物倒出.通過(guò)工藝流程中的操作X,得到粗產(chǎn)品.
④粗產(chǎn)品用無(wú)水硫酸鎂處理至澄清→取清液(粗酯)→圓底燒瓶→減壓蒸餾,經(jīng)過(guò)處理得到產(chǎn)品20.85g.
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)步驟②中不斷從分水器下部分離出產(chǎn)物水的目的是有利于反應(yīng)向生成鄰苯二甲酸二丁酯的方向移動(dòng),提高產(chǎn)率.判斷反應(yīng)已結(jié)束的方法是分水器中的水位高度基本保持不變時(shí)(或者冷凝管中不再有液體滴下).
(2)上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH3、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3等(填一種即可)
(3)操作X中,應(yīng)先用5%Na2CO3溶液洗滌粗產(chǎn)品.純堿溶液濃度不宜過(guò)高,更不能使用氫氧化鈉;若使用氫氧化鈉溶液,對(duì)產(chǎn)物有什么影響?(用化學(xué)方程式表示)+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH.
(4)操作X中,分離出產(chǎn)物的操作中必須使用的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯.
(5)粗產(chǎn)品提純流程中采用減壓蒸餾的目的是鄰苯二甲酸二丁酯沸點(diǎn)較高,高溫蒸餾會(huì)造成其分解,減壓可使其沸點(diǎn)降低.
(6)本實(shí)驗(yàn)中,鄰苯二甲酸二丁酯(式量是278)的產(chǎn)率為50%.

分析 (1)水是生成物,不斷的分離生成物,使平衡向著正向移動(dòng),可以提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;反應(yīng)結(jié)束時(shí),分水器中的水位高度不變,冷凝管中不再有液體滴下;
(2)正丁醇可能發(fā)生消去反應(yīng),也可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚等;
(3)若使用氫氧化鈉溶液,會(huì)發(fā)生鄰苯二甲酸二丁酯在堿性條件下的水解反應(yīng)生成與正丁醇;
(4)操作X是將互不相溶的液體進(jìn)行分離,應(yīng)采取分液操作;
(5)鄰苯二甲酸二丁酯的沸點(diǎn)340℃,溫度超過(guò)180℃時(shí)易發(fā)生分解,應(yīng)減壓蒸餾使其沸點(diǎn)降低,防止分解;
(6)由于正丁醇不足,假設(shè)鄰正丁醇完全轉(zhuǎn)化,以此計(jì)算鄰苯二甲酸二丁酯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=(實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量)×100%.

解答 解:(1)水是生成物,不斷的分離生成物,使平衡向著正向移動(dòng),可以提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;分水器中的水位高度基本保持不變時(shí)(或者冷凝管中不再有液體滴下),說(shuō)明反應(yīng)結(jié)束,
故答案為:有利于反應(yīng)向生成鄰苯二甲酸二丁酯的方向移動(dòng),提高產(chǎn)率;分水器中的水位高度基本保持不變時(shí)(或者冷凝管中不再有液體滴下);
(2)正丁醇可能發(fā)生消去反應(yīng),也可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚等,實(shí)驗(yàn)中副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CHCH2CH3 、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3等,
故答案為:CH2=CHCH2CH3、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3等;
(3)若使用氫氧化鈉溶液,會(huì)發(fā)生鄰苯二甲酸二丁酯在堿性條件下的水解反應(yīng)生成與正丁醇,反應(yīng)方程式為:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH,
故答案為:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH;
(4)操作X是將互不相溶的液體進(jìn)行分離,應(yīng)采取分液操作,操作中必須使用的主要玻璃儀器有:分液漏斗、燒杯,
故答案為:分液漏斗、燒杯;
(5)鄰苯二甲酸二丁酯沸點(diǎn)較高,高溫蒸餾會(huì)造成其分解,減壓可使其沸點(diǎn)降低,防止分解,
故答案為:鄰苯二甲酸二丁酯沸點(diǎn)較高,高溫蒸餾會(huì)造成其分解,減壓可使其沸點(diǎn)降低;
(6)由于正丁醇不足,假設(shè)正丁醇完全轉(zhuǎn)化,則鄰苯二甲酸二丁酯的理論產(chǎn)量為$\frac{0.3mol}{2}$×278g/mol=41.7g,故其產(chǎn)率為$\frac{20.85g}{41.7g}$×100%=50%,
故答案為:50%.

點(diǎn)評(píng) 本題有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),涉及物質(zhì)的分離提純、對(duì)操作及原理的分析評(píng)價(jià)、產(chǎn)率計(jì)算等,掌握實(shí)驗(yàn)操作的要求和實(shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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12.下列元素間易形成共價(jià)鍵的是( 。
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13.同溫同體積同質(zhì)量的CO2、CO、H2、O2的壓強(qiáng),按從大到小的順序排列正確的是( 。
A.H2>O2>CO>CO2B.H2>CO>O2>CO2C.CO2>O2>CO>H2D.CO2>H2>O2>CO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3•5H2O,式量248)俗稱海波或大蘇打,它易溶于水,且溶解度隨溫度升高而顯著增大,難溶于乙醇,加熱時(shí)易分解,可用于照相行業(yè)的定影劑.實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備硫代硫酸鈉晶體通常有以下方法,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題.
亞硫酸鈉法:Na2SO3+S+5H2O=Na2S2O3•5H2O,簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)硫粉用乙醇潤(rùn)濕的目的是有利于硫粉與亞硫酸鈉溶液充分接觸,加快反應(yīng)速率.
(2)操作中不能將溶液蒸發(fā)至干的原因是蒸干會(huì)使硫代硫酸鈉晶體脫水并分解.
(3)所得粗產(chǎn)品一般通過(guò)重結(jié)晶方法提純.
硫化堿法:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:

(4)裝置C的作用是吸收反應(yīng)生成的CO2和多余的SO2,防止污染大氣.
(5)為充分利用SO2,對(duì)裝置B進(jìn)行改進(jìn)(如上右圖所示):當(dāng)A中反應(yīng)發(fā)生后,關(guān)閉旋塞b、e,打開(kāi)a、c、d,往B中溶液通入SO2,未反應(yīng)的SO2被收集到氣囊f中.待f收集到較多氣體時(shí)(假定此時(shí)裝置A中反應(yīng)已停止),關(guān)閉旋塞ac,打開(kāi)旋塞bde,輕輕擠壓f,使SO2緩緩地壓入B中溶液再次反應(yīng),未反應(yīng)的SO2又被收集在氣囊g中.再將g中的氣體擠壓入f中,如此反復(fù),直至完全反應(yīng).
(6)為測(cè)定硫代硫酸鈉晶體粗產(chǎn)品的純度.某興趣小組稱取5.0克粗產(chǎn)品配成250mL溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:在錐形瓶中加入25mL 0.01mol/L KIO3溶液,并加入過(guò)量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當(dāng)藍(lán)色褪去且半分鐘不變色時(shí)到達(dá)滴定終點(diǎn).實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)123
消耗Na2S2O3溶液(mL)19.9821.1820.02
①該產(chǎn)品的純度是93.0%.
②可能造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的有BD(填編號(hào)).
A.錐形瓶用蒸餾水潤(rùn)洗        
B.滴定管未用Na2S2O3溶液潤(rùn)洗
C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)        
D.若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.已知:25°C時(shí)某些弱酸的電離平衡常數(shù)(如表).下面圖象表示常溫下,稀釋CH3COOH、HClO兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化.下列說(shuō)法正確的是( 。
CH3COOHHClOH2CO3
Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10-7
Ka2=5.6×10-11
A.相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
B.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為:2ClO-+CO2+H2O═2HClO+CO32-
C.圖象中a、c兩點(diǎn)處的溶液中$\frac{c({R}^{-})}{c(O{H}^{-})•c(HR)}$相等(HR代表CH3COOH或HClO)
D.圖象中a點(diǎn)酸的總濃度大于b點(diǎn)酸的總濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.以粗硅(含鐵、鋁等雜質(zhì))為原料工業(yè)上有以下兩種制備高純硅的工藝.
已知:SiCl4沸點(diǎn)57.5℃,遇水強(qiáng)烈水解:SiHCl3沸點(diǎn)31.5℃,且能與H2O強(qiáng)烈反應(yīng),并在空氣中易自燃,300℃時(shí)FeCl3、AlCl3均能升華.
(1)為鑒定粗硅中含有微量鐵單質(zhì),將試樣研磨后用稀鹽酸溶解,并取上層清液加入下列試劑中的bd(填字母).
a.碘水  b.氯水  c.Na2SO3溶液 d.KSCN溶液
常溫下SiHCl3和SiCl4均為液體,上述流程中操作①為蒸餾.
(2)實(shí)驗(yàn)室用如圖1裝置制備SiCl4(反應(yīng)溫度在400℃~500℃).

①裝置F的作用是吸收尾氣Cl2,并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入廣口瓶.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始應(yīng)先點(diǎn)燃A(填”A“或”D“)裝置的酒精燈一段時(shí)間后再點(diǎn)燃另一酒精燈.
②E處收集裝置設(shè)計(jì)了甲、乙兩套裝置,請(qǐng)你分別指出兩套裝置的不足之處甲方案未用冷卻液冷卻易損失SiCl4,乙方案進(jìn)氣管c太細(xì)易堵塞.為使甲裝置易于收集產(chǎn)物,則需對(duì)裝置進(jìn)行的改進(jìn)為甲方案中的廣口瓶浸入盛有冷卻液的水槽中(用文字表達(dá)).
(3)SiHCl3與過(guò)量H2制備純硅的裝置如圖2(熱源及夾持裝置已略去).
裝置B中的試劑是濃硫酸(填名稱),裝置C中的燒瓶需要加熱,其目的是使進(jìn)入燒瓶的液態(tài)SiHCl3變?yōu)闅怏w.實(shí)驗(yàn)中先讓稀硫酸與鋅粒反應(yīng)一段時(shí)間后,再加熱C、D裝置的理由是讓H2排盡裝置中的空氣,防止SiHCl3水解和自燃,裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+3HCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列化學(xué)用語(yǔ)中正確的是( 。
A.${\;}_{8}^{18}$O2-離子結(jié)構(gòu)示意圖:B.NH4Cl的電子式:
C.含78個(gè)中子的碘的核素:53131ID.二氧化硅的分子式:SiO2

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15.下列說(shuō)法中,正確的是( 。
A.苯酚和苯都能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)
B.醇屬于烴的衍生物,飽和一元醇的組成符合CnH2nO
C.乙醇是無(wú)色透明的液體,密度比水小,能用乙醇從碘水中萃取出碘
D.向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體,使溶液變渾濁,說(shuō)明碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.已知反應(yīng)A(g)+3B(g)═2C(g)+D(g)在某段時(shí)間內(nèi)以A的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為1mol/(L•min),則此段時(shí)間內(nèi)以C的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為( 。
A.0.5 mol/(L•min)B.1 mol/(L•min)C.2 mol/(L•min)D.3 mol/(L•min)

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同步練習(xí)冊(cè)答案