20.不銹鋼是由鐵、鉻、鎳,碳及眾多不同元素所組成的合金,鐵是主要成分元素,鉻是笫一主要的合金元素.其中鉻的含量不能低于11%,不然就不能生成致密氧化膜CrO3以防止腐蝕.

(1)基態(tài)碳(C)原子的電甲排布圖為
(2)[Cr(H20)4Cl2]•2H2O 中Cr的配位數(shù)為6.
(3)與銅屬于同一周期,且未成對電子數(shù)最多的元素基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為3d54s1
(4)Fe的一種晶胞結(jié)構(gòu)如甲、乙所示,若按甲中虛線方向切乙得到的A〜D圖中正確的是A.
(5)據(jù)報(bào)道,只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體具 有超導(dǎo)性.鑒于這三種元素都是常見元素,從而引起廣泛關(guān)注.該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,晶體中每個(gè)鎂原子周圍距離最近的鎳原子有12個(gè),試寫出該晶體的化學(xué)式MgCNi3
(6)根據(jù)下列五種元素的第一至第四電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ•mol-1),回答下列問題.
元素代號I1I2I3I4
Q2 0804 0006 1009 400
R5004 6006 9009 500
S7401 5007 70010 500
T5801 8002 70011 600
U4203 1004 4005 900
①在周期表中,最可能處于同一族的是R和U.
②T元素最可能是P區(qū)元素.若T為第二周期元素,F(xiàn).是第三周期元素中原子半徑最小的元素,則T、F形成的化合物的空間構(gòu)型為平面三角形,其中心原子的雜化方式為sp2

分析 (1)基態(tài)碳原子含有6個(gè)電子,2個(gè)電子排在1S軌道上,2個(gè)電子排在2s軌道上,2個(gè)電子排在2p軌道上,分占2個(gè)軌道,且方向相同;
(2)根據(jù)化學(xué)式確定其配位數(shù);
(3)與銅屬于同一周期,則為第四周期,未成對價(jià)電子數(shù)最多的元素,該元素的3d能級上有5個(gè)電子、4s能級上有1個(gè)電子時(shí),其未成對電子數(shù)最多,所以該元素是24號元素Cr元素,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)原子核外電子排布式;
(4)根據(jù)晶胞堆積形成較大晶體,按甲虛線方向切乙形成的縱截面分析;
(5)利用均攤法計(jì)算確定其化學(xué)式,利用沿X、Y、Z三軸切割的方法確定鎳原子個(gè)數(shù);
(6)Q的電離能較大,且其第一電離能較大,應(yīng)該為稀有氣體元素;
R第一電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于第二電離能,則R元素原子最外層電子數(shù)為1,屬于第IA族元素;
S第二電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于第三電離能,則S元素原子最外層電子數(shù)是2,屬于第IIA族元素;
T元素第三電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于第四電離能,則T元素原子最外層電子數(shù)是3,屬于第IIIA族元素;
U元素第一電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于第二電離能,則U元素原子最外層電子數(shù)是1,屬于第IA族元素,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)C原子序數(shù)為6,則基態(tài)碳(C)原子的電子排布圖為,故答案為:;
(2)[Cr(H2O)4Cl2]Cl•2H2O中Cr與4個(gè)H2O,2個(gè)Cl-形成配位鍵,所以配位數(shù)為6,故答案為:6;
(3)與銅屬于同一周期,則為第四周期,未成對價(jià)電子數(shù)最多的元素,該元素的3d能級上有5個(gè)電子、4s能級上有1個(gè)電子時(shí),其未成對電子數(shù)最多,所以該元素是24號元素Cr元素,根據(jù)構(gòu)造原理知,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1),則其價(jià)電子排布式為3d54s1;故答案為:3d54s1;
(4)甲中Fe位于頂點(diǎn)和體心,乙由8個(gè)甲組成,按甲虛線方向切乙形成的縱截面邊長不相等,則排除B、D,由于每個(gè)小晶胞中的體心含有1個(gè)Fe原子,則應(yīng)為A,故答案為:A;
(5)該晶胞中,碳原子個(gè)數(shù)是1,鎂原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$=1,鎳原子個(gè)數(shù)=6×$\frac{1}{2}$=3,所以其化學(xué)式為:MgCNi3,利用沿X、Y、Z三軸切割的方法知,晶體中每個(gè)鎂原子周圍距離最近的鎳原子有4×3=12,
故答案為:12;MgCNi3;
(6)Q的電離能較大,且其第一電離能較大,應(yīng)該為稀有氣體元素;
R第一電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于第二電離能,則R元素原子最外層電子數(shù)為1,屬于第IA族元素;
S第二電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于第三電離能,則S元素原子最外層電子數(shù)是2,屬于第IIA族元素;
T元素第三電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于第四電離能,則T元素原子最外層電子數(shù)是3,屬于第IIIA族元素;
U元素第一電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于第二電離能,則U元素原子最外層電子數(shù)是1,屬于第IA族元素,
①R和U屬于第IA族元素,故答案為:R和U;
②T屬于第IIIA族元素,則T最可能是P區(qū)元素;若T為第二周期元素,T為B元素,E是第三周期元素中原子半徑最小的元素,則為Cl元素,T、E形成化合物為BCl3,BCl3中B原子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對,中心原子的雜化方式為sp2,所以其空間構(gòu)型為平面三角形,故答案為:P;平面三角形;sp2

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,題目難度較大,涉及元素電離能、化學(xué)式的確定、軌道式的書寫、等電子體等知識點(diǎn),化學(xué)式的確定、配位數(shù)的確定是?贾R點(diǎn).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.鹵化氫中,以HF沸點(diǎn)最高,是由于HF分子間存在氫鍵
B.鄰羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)低
C.H2O的沸點(diǎn)比HF的沸點(diǎn)高,是由于水中氫鍵鍵能大
D.氨氣極易溶于水與氨氣分子和水分子形成氫鍵有關(guān)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.25℃時(shí),將濃度均為0.1mol•L-1、體積均為1L的HX和HY兩種酸溶液分別加水稀釋至體積為V0,pH隨lgV0的變化如圖所示,則下列敘述不正確的是(  )
A.HX為弱酸,HY為強(qiáng)酸B.當(dāng)lgV0=7時(shí),HY的pH=8
C.溶液中水的電離程度:a=c<bD.當(dāng)lgV0=2時(shí),c(X-)<c(Y-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.某Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中逐滴加入1mol•L-1的鹽酸,測得溶液中的CO32-、HCO3-、AlO2-、Al3+的物質(zhì)的量與加入鹽酸溶液的體積變化關(guān)系如圖所示.則下列說法正確的是( 。
(已知:H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11;Al(OH)3的酸式電離平衡常數(shù)K=6.3×10-13
A.a曲線表示的離子方程式為:AlO2-+4H+=Al3++2H2O
B.M點(diǎn)時(shí)生成的CO2為0.05mol
C.原混合溶液中的CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為1:2
D.V1:V2=1:4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

15.天然氣經(jīng)O2和H2O(g)重整制合成氣,再由合成氣制備甲醇的相關(guān)反應(yīng)如下
①主反應(yīng);CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1
②副反應(yīng):CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2
③主反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)═CO+3H2(g)△H3=206.1KJ•mol-1
④主反應(yīng):CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H4=90.0KJ•mol-1
⑤副反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H5=49.0KJ•mol-1
下列說法正確的是( 。
A.△H1>△H2
B.設(shè)計(jì)反應(yīng)①的主要目的是增大n(CO)/n(H2)的比值
C.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D.△H2=4△H1=659.3 KJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.在甲、乙、丙三個(gè)不同密閉容器中,按不同方式投料,起始濃度和起始容積相同,一定條件下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:下列說法正確的是( 。
容器
相關(guān)條件恒溫恒容絕熱恒容恒溫恒壓
反應(yīng)物投料n1mol N2、3mol H22mol NH32mol NH3
平衡時(shí)容器體積/LVVV
反應(yīng)的平衡常數(shù)KKKK
平衡時(shí)NH3的濃度/mol•L-1ccc
平衡時(shí)NH3的反應(yīng)速率/mol•L-1•min-1vvv
A.V>VB.K>KC.V=VD.c>c

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.如圖是溫度和壓強(qiáng)對反應(yīng)X+Y?2Z影響的示意圖.圖中縱坐標(biāo)表示平衡混合氣體中Z的體積分?jǐn)?shù).下列敘述正確的是( 。
A.恒容時(shí),混合氣體的密度可作為此反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)
B.X、Y、Z均為氣態(tài)
C.上述反應(yīng)的逆反應(yīng)的△H>0
D.使用催化劑Z的產(chǎn)率提高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.甲同學(xué)進(jìn)行了FeCl2溶液的配制、濃度的測定以及Fe2+還原性的實(shí)驗(yàn),并針對異,F(xiàn)象進(jìn)行探究.
步驟一:甲同學(xué)準(zhǔn)備用兩種方案制取FeCl2
方案1:按如圖裝置用H2還原無水FeCl3制。

(1)E中盛放的試劑是堿石灰;D中反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+2FeCl3=2FeCl2+2HCl.
方案2:由0.1mol•L-1 FeCl3溶液制取FeCl2溶液,
(2)寫出完成上述操作所涉及的離子方程式2Fe3++Fe=3Fe2+
步驟二:用重鉻酸鉀法測定方案2所配FeCl2溶液的物質(zhì)的量濃度.
(3)①若需配制濃度為0.01000mol•L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液480mL,實(shí)驗(yàn)中用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯,還缺少500mL容量瓶,膠頭滴管.
②本實(shí)驗(yàn)滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是A(填編號).

③下列錯(cuò)誤的操作使測定的FeCl2溶液濃度偏小的是A
a.若在配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí)采取俯視姿勢
b.若滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失.
c.錐形瓶洗凈后未干燥
步驟三:向2mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1mol•L-1KSCN溶液,無現(xiàn)象;再滴加5滴5% H2O2溶液(pH約為5),觀察到溶液變紅,大約10秒左右紅色褪去,有氣體生成(經(jīng)檢驗(yàn)為O2).
(4)甲同學(xué)探究“步驟三”中溶液褪色的原因:
實(shí)驗(yàn)I.取褪色后溶液兩份,一份滴加FeCl3溶液無現(xiàn)象;另一份滴加KSCN溶液出現(xiàn)紅色;
實(shí)驗(yàn)II.取褪色后溶液,滴加鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,并測得生成了兩種可直接排放到空氣中的氣體.
實(shí)驗(yàn)III.向2mL 0.1mol•L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1mol•L-1KSCN溶液,變紅,通入O2,無明顯變化.
①實(shí)驗(yàn)I說明溶液紅色褪去是因?yàn)镾CN-發(fā)生了反應(yīng)而不是Fe3+發(fā)生反應(yīng).
②實(shí)驗(yàn)III的目的是排除H2O2分解產(chǎn)生的O2氧化SCN-的可能.
得出結(jié)論:溶液褪色的原因是酸性條件下H2O2將SCN-氧化成SO42-和相關(guān)氣體.寫出該反應(yīng)的離子方程式2SCN-+11H2O2═2SO42-+2H++2CO2↑+N2↑+10H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),成為Glaser反應(yīng).
2R-C≡C-H$\stackrel{催化劑}{→}$R-C≡C-C≡C-R+H2
該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值.下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:

回答下列問題:
(1)A的分子式為C6H6,則A和B的關(guān)系互為同系物.
(2)B的化學(xué)名稱為乙苯,D 中官能團(tuán)的電子式的為
(3)②和③的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng).
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
(6)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(7)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的流程圖

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同步練習(xí)冊答案