【題目】下列過程屬于物理變化的是( )

A. 石油裂化B. 乙烯聚合C. 煤的干餾D. 石油分餾

【答案】D

【解析】

有新物質生成的變化是化學變化,反之是物理變化。

A. 石油的裂化就是在一定的條件下,將相對分子質量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質量較小、沸點較低的烴的過程,所以石油的裂化屬于化學變化,故A錯誤;

B. 乙烯聚合生成聚乙烯,生成了新物質,屬于化學變化,故B錯誤;

C. 煤的干餾指煤在隔絕空氣條件下加熱、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程,所以煤的干餾屬于化學變化,故C錯誤;

D.石油的分餾是利用石油各組分沸點不同進行分離的操作,沒有新物質生成,屬于物理變化,故D正確;

故選D。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】SOCl2是一種液態(tài)化合物,沸點為77℃。有關SOCl2的實驗過程如下:

Ⅰ.向盛有10mL蒸餾水的錐形瓶中,小心滴加8~10SOCl2,可觀察到劇烈反應,液面上有霧形成,逸出有刺激性氣味的氣體,該氣體通過含有品紅的溶液時溶液褪色。

Ⅱ.輕輕振蕩錐形瓶,待白霧消失后,往溶液中滴加AgNO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,再加入HNO3,沉淀不溶解。

請回答:

1SOCl2與水反應的化學方程式是________________。

2蒸干AlCl3溶液或加熱氯化鋁的晶體(AlCl3·6H2O都不能得到無水AlCl3。若使SOCl2AlCl3·6H2O按恰當比例混合并加熱,可得到無水AlCl3原因是________。

3若將AlCl3溶液蒸干,得到的固體是________,繼續(xù)灼燒,最終得到的固體是________。

4若向實驗Ⅱ后的濁液中繼續(xù)滴加KI溶液,現(xiàn)象是________,結合化學用語用平衡移動原理解釋其原因________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】證明濃HNO3的氧化性比濃H2SO4的氧化性強的事實是

A.濃硝酸加熱能放出氧氣

B.HNO3跟濃鹽酸可配制成王水

C.HNO3跟金屬反應可生成價態(tài)不同的氧化物

D.HNO3跟銅劇烈反應且不需加熱

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術,在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應用;卮鹣铝袉栴}

(1)1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為___________

(2)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應:

其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O4(g)完全分解):

t/min

0

40

80

160

260

1300

1700

p/kPa

35.8

40.3

42.5.

45.9

49.2

61.2

62.3

63.1

①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1

2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1

則反應N2O5(g)=2NO2(g)+ O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1

②研究表明,N2O5(g)分解的反應速率。t=62 min時,測得體系中pO2=2.9 kPa,則此時的=________kPa,v=_______kPa·min1。

③若提高反應溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強p(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。

④25℃時N2O4(g)2NO2(g)反應的平衡常數(shù)Kp=_______kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結果保留1位小數(shù))。

(3)對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:

第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡

第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反應

第三步 NO+NO3→2NO2 快反應

其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_______(填標號)。

A.v(第一步的逆反應)>v(第二步反應)

B.反應的中間產(chǎn)物只有NO3

C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效

D.第三步反應活化能較高

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:

回答下列問題:

(1)A的化學名稱為________。

(2)②的反應類型是__________。

(3)反應④所需試劑,條件分別為________。

(4)G的分子式為________

(5)W中含氧官能團的名稱是____________。

(6)寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)______________

(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線__________(無機試劑任選)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是 ( )

A. π鍵是由兩個p軌道“頭碰頭”重疊形成的

B. σ鍵就是單鍵,π鍵就是雙鍵

C. 乙烷分子中的鍵全為σ鍵,而乙烯分子中含σ鍵和π鍵

D. H2分子中含σ鍵,而Cl2分子中含π鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在硝酸鋁和硝酸鎂的混合溶液中,逐滴加入稀氫氧化鈉溶液,直至過量。下列表示氫氧化鈉加入量(X)與溶液中沉淀物的量(Y)的關系示意圖中正確的是(

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(題文)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:

(1)A的系統(tǒng)命名為____________,E中官能團的名稱為____________。

(2)A→B的反應類型為____________,從反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為____________

(3)C→D的化學方程式為________________________。

(4)C的同分異構體W(不考慮手性異構)可發(fā)生銀鏡反應:且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應,產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有____________種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結構簡式為____________。

(5)F與G的關系為(填序號)____________。

a.碳鏈異構 b.官能團異構 c.順反異構 d.位置異構

(6)M的結構簡式為____________

(7)參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。

該路線中試劑與條件1為____________,X的結構簡式為____________;

試劑與條件2為____________,Y的結構簡式為____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】19世紀初_____國化學家________首先提出了有機化學的概念。

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