廢舊印刷電路板的回收利用可實(shí)現(xiàn)資源再生,并減少污染.廢舊印刷電路板經(jīng)粉碎分離,能得到非金屬粉末和金屬粉末.(1)下列處理印刷電路板非金屬粉末的方法中,不符合環(huán)境保護(hù)理念的是
 
(填字母).
A.熱裂解形成燃油  B.露天焚燒  C.作為有機(jī)復(fù)合建筑材料的原料   D.直接填埋
(2)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅.已知:
Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)△H=64.39kJ?mol-1
2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.46kJ?mol-1
H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(l)△H=-285.84kJ?mol-1  
在 H2SO4溶液中Cu與H2O2反應(yīng)生成Cu2+和H2O的熱化學(xué)方程式為
 

(3)控制其他條件相同,印刷電路板的金屬粉末用10%H2O2和3.0mol?L-1H2SO4的混合溶液處理,測(cè)得不同溫度下銅的平均溶解速率(見(jiàn)表). 
溫度(℃)20304050607080
銅平均溶解
速率(×10-3
mol?L-1?min-1
7.348.019.257.987.246.735.76
當(dāng)溫度高于40℃時(shí),銅的平均溶解速率隨著反應(yīng)溫度升高而下降,其主要原因是
 

(4)在提純后的CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加熱,生成CuCl沉淀.制備CuCl的離子方程式是
 

(5)已知相同條件下:
4Ca5(PO43F(s)+3SiO2(s)=6Ca3(PO42(s)+2CaSiO3(s)+SiF4(g);△H1
2Ca3(PO42(s)+10C(s)=P4(g)+6CaO(s)+10CO(g);△H2
SiO2(s)+CaO(s)=CaSiO3(s);△H3
4Ca5(PO43F(s)+21SiO2(s)+30C(s)=3P4(g)+20CaSiO3(s)+30CO(g)+SiF4(g); H
用△H1、△H2和△H3表示 H,H=
 

(6)已知1g FeS2(s)完全燃燒生成放出7.1 kJ熱量,F(xiàn)eS2燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
 
考點(diǎn):用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化
分析:(1)根據(jù)資源的回收利用可實(shí)現(xiàn)資源再生,并減少污染來(lái)分析;
(2)根據(jù)已知的熱化學(xué)反應(yīng)方程式和蓋斯定律來(lái)分析Cu與H2O2反應(yīng)生成Cu2+和H2O的熱化學(xué)方程式;
(3)根據(jù)雙氧水的性質(zhì)來(lái)分析化學(xué)反應(yīng)速率的變化;
(4)根據(jù)反應(yīng)物與生產(chǎn)物來(lái)書(shū)寫(xiě)離子方程式;
(5)根據(jù)已知的熱化學(xué)反應(yīng)方程式和蓋斯定律來(lái)計(jì)算;
(6)黃鐵礦(主要成分為FeS2)其燃燒產(chǎn)物為SO2和Fe2O3,1g FeS2完全燃燒放出7.1kJ熱量,480gFeS2完全燃燒放出3408kJ熱量,寫(xiě)出熱化學(xué)方程式.
解答: 解:(1)因熱裂解形成燃油及作為有機(jī)復(fù)合建筑材料的原料都可實(shí)現(xiàn)資源的再利用,露天焚燒能生成有害氣體則污染空氣,直接填埋則廢舊印刷電路板中的重金屬離子會(huì)污染土壤,
故答案為:BD;
(2)已知:
①Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)△H1=64.39KJ?mol-1;
②2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H2=-196.46KJ?mol-1;
③H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l)△H3=-285.84KJ?mol-1;
則反應(yīng)Cu(s)+H2O2 (l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)可由反應(yīng)①+②×
1
2
+③得到,
由蓋斯定律可知該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=△H1+△H2×
1
2
+△H3=64.39KJ?mol-1+(-196.46KJ?mol-1)×
1
2
+(-285.84KJ?mol-1)=-319.68KJ.mol-1,
故答案為:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68kJ.mol-1;
(3)因溫度升高反應(yīng)速率一般加快,但隨反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2分解速率也加快,則反應(yīng)Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O中反應(yīng)物的濃度減小導(dǎo)致反應(yīng)速率變慢,
故答案為:H2O2分解速率加快;
(4)由CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加熱,生成CuCl沉淀,該反應(yīng)中Cu元素的化合價(jià)降低,S元素的化合價(jià)升高,由離子方程式中CuCl保留化學(xué)式,并遵循電荷守恒,則離子方程式為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+,
故答案為:2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O
  △  
.
 
2CuCl↓+SO42-+2H+
(5)已知:①4Ca5(PO43F(s)+3SiO2(s)=6Ca3(PO42(s)+2CaSiO3(s)+SiF4(g);△H1
②2Ca3(PO42(s)+10C(s)=P4(g)+6CaO(s)+10CO(g);△H2
③SiO2(s)+CaO(s)=CaSiO3(s);△H3
根據(jù)蓋斯定律,①+3×②+18×③得:4Ca5(PO43F(s)+21SiO2(s)+30C(s)=3P4(g)+20CaSiO3(s)+30CO(g)+SiF4(g)
H=△H1+3△H2+18△H3
故答案為:=△H1+3△H2+18△H3;
(6)黃鐵礦(主要成分為FeS2)其燃燒產(chǎn)物為SO2和Fe2O3,1g FeS2完全燃燒放出7.1kJ熱量,480gFeS2完全燃燒放出3408kJ熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
4FeS2(s)+11O2(g)
 高溫 
.
 
2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3408kJ/mol;
故答案為:4FeS2(s)+11O2(g)
 高溫 
.
 
2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3408kJ/mol.
點(diǎn)評(píng):本題考查的知識(shí)比較散,覆蓋面比較多,注重了對(duì)蓋斯定律、熱化學(xué)方程式、離子方程式、Ksp等高考中常考考點(diǎn)的考查,要熟練掌握常考知識(shí)點(diǎn)的解題思路和方法方法.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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實(shí)驗(yàn)室用鋅跟足量的稀鹽酸反應(yīng)制取氫氣.若要制0.5g氫氣,需要鋅的物質(zhì)的量是多少?同時(shí)要消耗20%的硫酸(硫酸的密度為1.14g/cm3)多少毫升?

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有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡的說(shuō)法中,不正確的是( 。
A、AgCl沉淀的生成和溶解不斷進(jìn)行,但速率相等
B、AgCl難溶于水,溶液中沒(méi)有Ag+和Cl-
C、升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大
D、向AgCl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度降低

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已知Fe(OH)3在pH為3.7時(shí)完全沉淀,而Ni(OH)2在pH為6.9時(shí)才開(kāi)始沉淀,現(xiàn)在為了除去NiSO4酸性溶液中的Fe3+,可在攪拌的情況下加入一種試劑,過(guò)濾后用重結(jié)晶法以制備N(xiāo)iSO4?7H2O,則加入的試劑應(yīng)是( 。
A、NH3?H2O
B、NaOH
C、NiO
D、CaCO3濁液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鍋爐水垢是一種安全隱患,除去水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為易溶于酸的CaCO3,再用酸除去.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、CaCO3的溶解度小于CaSO4
B、沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是沉淀溶解平衡的移動(dòng)
C、沉淀轉(zhuǎn)化的難易與溶解度差別的大小無(wú)關(guān)
D、CaSO4到CaCO3的沉淀轉(zhuǎn)化中并存著兩個(gè)沉淀溶解平衡

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

牛奶放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)變酸,這是因?yàn)榕D讨泻胁簧偃樘牵谖⑸锏淖饔孟氯樘欠纸舛兂扇樗幔樗嶙畛蹙褪菑乃崤D讨械玫讲⒂纱硕妹模樗嵊纸?-羥基丙酸.回答下列問(wèn)題.
(1)與乳酸具有相同官能團(tuán)的乳酸的同分異構(gòu)體A在濃硫酸條件下,加熱失水生成鏈狀化合物B,由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式是
 
;
(2)B的甲酯可以聚合,聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
;
(3)為了防治白色污染,國(guó)際上常用乳酸作為單體合成聚乳酸以代替聚苯乙烯等材料.該合成屬于
 
(填加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng));
(4)兩分子乳酸分子在濃硫酸作用下生成兩分子的水和某有機(jī)物質(zhì).依據(jù)碳的骨架分類,該有機(jī)物質(zhì)屬于
 
化合物.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

碳?xì)浠衔锸侵匾哪茉次镔|(zhì).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.
已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ?mol-1
CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g )△H2=32.4kJ?mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g) 的△H=
 
 kJ?mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽.電池正極反應(yīng)式為
 
;
(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O.常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol?L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)
K1=
 
.(已知10-5.60=2.5×10-6

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在一定溫度下有甲、乙兩容積相等的密閉容器(兩容器容積保持不變). 
(1)向甲容器中通入3mol N2和4mol H2,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成NH3 amol.此時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是
 
.(用含有“a”的表達(dá)式表示).若在達(dá)到平衡狀態(tài)的甲容器中通入少量的N2,則達(dá)到新平衡時(shí),體系中N2的體積分?jǐn)?shù)將
 
(選填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)若起始時(shí),向乙中通入6mol N2和8mol H2,達(dá)到平衡時(shí),生成的NH3的物質(zhì)的量為b mol,
a
b
 
1
2
(選填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

以軟錳礦(主要成分MnO2)和硫鐵礦(主要成分FeS2)為原料制取高純度MnO2,可提高礦產(chǎn)資源的附加值.工藝設(shè)計(jì)流程如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)MnO2在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,它可以將FeS2氧化,而本身被還原成Mn2+,反應(yīng)復(fù)雜且速率緩慢.
①下列物質(zhì)在上述反應(yīng)中不可能生成的是
 

A、Fe3+       B、H2S    C、SO42-   D、S
②下列措施不能提高反應(yīng)速率的是
 

A、使礦粉更碎  B、提高浸泡溫度    C、適當(dāng)提高硫酸濃度  D、改變軟錳礦粉與硫鐵礦的比例
(2)加入物質(zhì)X調(diào)節(jié)濾液①的pH=5.4以除去Fe3+離子,物質(zhì)X不宜采用的是
 

A、MnCO3     B、Na2CO3   C、氨水
(3)濾液②中含有雜質(zhì)Zn2+,加入MnS可除去,反應(yīng)方程式為:MnS+Zn2+=ZnS+Mn2+.反應(yīng)完全后,濾液③中的Mn2+與Zn2+離子的濃度比是
 
.(已知Ksp(MnS)=2.0×10-10,Ksp(ZnS)=4.0×10-22
(4)副產(chǎn)品的化學(xué)式是
 

(5)已知:2MnO(s)+O2(g)=2MnO2(s)△H1=a kJ?mol-1;MnCO3(s)=MnO(s)+CO2(g)△H2=b kJ?mol-1.寫(xiě)出焙燒碳酸錳的熱化學(xué)方程式:
 

(6)高溫焙燒后仍有部分MnCO3不能轉(zhuǎn)化為MnO2,還需加入熱稀硫酸和KClO3溶液進(jìn)行氧化處理,反應(yīng)如下:MnCO3+ClO3-+H+--MnO2+Cl2↑+CO2↑+H2O(未配平),該反應(yīng)中MnCO3與ClO3-的物質(zhì)的量之比為
 

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