2.已知25°時,乙酸和三氯乙酸的電離常數(shù)分別是:Ka(CH3COOH)═1.80×10-5,Ka(CCl3COOH)═0.60,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的CH3COONa和CCl3COONa混合溶液中,下列關系正確的是(  )
A.c(Na+)═c(CCl3COO-)+c(CH3COO-
B.c(CCl3COO-)-c(CH3COO-)═c(CH3COOH)-c(CCl3COOH)
C.c(OH-)>c(CCl3COO-)>c(CH3COO-
D.c(CH3COOH)>c(CCl3COOH)>c(OH-

分析 酸的電離平衡常數(shù)越大該酸的酸性越強,乙酸電離平衡常數(shù)小于三氯乙酸,說明乙酸酸性小于三氯乙酸,酸的酸性越強其酸根離子水解程度越小,再結(jié)合電荷守恒、物料守恒分析解答.

解答 解:酸的電離平衡常數(shù)越大該酸的酸性越強,乙酸電離平衡常數(shù)小于三氯乙酸,說明乙酸酸性小于三氯乙酸,酸的酸性越強其酸根離子水解程度越小,
A.根據(jù)物料守恒得c(Na+)═2[c(CCl3COO-)+c(CH3COO-)+c(CCl3COOH)+c(CH3COOH)],故A錯誤;
B.根據(jù)物料守恒得c(CCl3COOH)+c(CCl3COO-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=$\frac{1}{2}$c(Na+),所以得c(CCl3COO-)-c(CH3COO-)═c(CH3COOH)-c(CCl3COOH),故B正確;
C.弱酸根離子水解程度很小,且CH3COO-水解程度大于CCl3COO-,所以存在c(CCl3COO-)>c(CH3COO-)>c(OH-),故C錯誤;
D.CH3COO-水解程度大于CCl3COO-,且二者水解都生成氫氧根離子,所以存在c(OH-)>c(CH3COOH)>c(CCl3COOH),故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查離子濃度大小比較,為高頻考點,明確電離平衡常數(shù)與酸根離子水解程度關系是解本題關鍵,注意電荷守恒和物料守恒守恒的靈活運用,注意:鹽類水解程度較微弱,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列反應的離子方程式正確的是( 。
A.碳酸鈣跟鹽酸反應:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
B.氨水跟鹽酸反應:OH-+H+═H2O
C.氫氧化鋇跟稀硫酸反應:Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O
D.鋁與鹽酸反應    Al+H+═Al3++H2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列敘述中正確的是(  )
A.陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性
B.元素的高價態(tài)化合物具有氧化性,低價態(tài)化合物具有還原性
C.失去電子越多的物質(zhì),還原性越強
D.當某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)時,該元素發(fā)生還原反應

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.按要求回答下列問題:
(1)有下列六種物質(zhì):①碳60(C60)晶體②硼晶體③Na2O晶體④CaF2晶體⑤P4O10晶體⑥碳化硅晶體.其中屬于離子晶體的是③④,屬于分子晶體的是①⑤,屬于原子晶體的是②⑥.
(2)有下列分子:HCN、P4、SO2、PCl3、BF3,其中屬于非極性分子的是P4、BF3
(3)有下列離子:SO32-、SO42-、CO32-,其中空間構(gòu)型為正四面體形的是SO42-,中心原子的雜化軌道類型屬于sp2雜化的是CO32-
(4)CaO晶胞如圖所示,CaO晶體中Ca2+的配位數(shù)為6;與每一個鈣離子距離最近并且距離相等的鈣離子有12個.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

17.在1L K2SO4和CuSO4的混合溶液中,c(SO42-)=2.0 mol•L-1,用石墨作電極電解此溶液,當通電一段時間后,兩極均收集到22.4L(標況)氣體,則原溶液中K+的濃度為2mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.常溫下,氯化氫是無色、有刺激性氣味的氣體.實驗室制備HCl的化學方程式為:NaCl+H2SO4$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$NaHSO4+HCl↑.工業(yè)上制備HCl的化學方程式為:H2+Cl2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2HCl,它的水溶液叫做鹽酸.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.在溫度為400℃,容積為2L的密閉容器中通入2mol的CH3CHO(g)和1mol的O2,10min后反應達到平衡狀態(tài),此時容器中壓強是反應開始時的$\frac{11}{15}$倍,則0~10min內(nèi)v(CH3COOH)=0.08mol(L•min),平衡時CH3CHO的轉(zhuǎn)化率為80%,此溫度時平衡常數(shù)K=32.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.(1)氨在國民經(jīng)濟中占有重要地位.
工業(yè)合成氨的反應原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
①若起始時向容器內(nèi)放入2mol N2和6mol H2,達平衡后放出的熱量為Q,則Q<184.8kJ(填“>”、“<”或“=”).
②已知:
1mol N-H鍵斷裂吸收的能量為391kJ.
③某溫度下,把10mol N2與28mol H2置于容積為10L的密閉容器內(nèi),10min時反應達到平衡狀態(tài),測得氮氣的平衡轉(zhuǎn)化率為60%,則10min內(nèi)該反應的平均速率v(H2)=0.18mol•L-1•min-1,該溫度下反應的平衡常數(shù)K=3.6.欲增大氮氣的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有增大壓強、增加氫氣的濃度、移走氨氣、降溫等(寫一種措施即可).
(2)某課外小組用如圖所示裝置對電解原理進行實驗探究.用右圖所示裝置進行實驗.實驗過程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)產(chǎn)生氧氣,同時Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清.查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色.
①電解過程中,X極區(qū)溶液的pH增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
②電解過程中,Y極發(fā)生的兩個電極反應為Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O和Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O.
③若在X極收集到672mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標準狀況時氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少0.28g.
④在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應為:2K2FeO4+3Zn═Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應的電極反應式為2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列化學反應的離子方程式正確的是(  )
A.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-
B.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:SiO32-+2H+═H2SiO3
C.MnO2與濃鹽酸反應制Cl2:MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O
D.濃硝酸中加入過量鐵粉并加熱:Fe+3NO3-+6H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe3++3NO2↑+3H2O

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