3.草酸是一種二元弱酸,可用作還原劑、絡(luò)合劑、掩蔽劑、沉淀劑.某校課外小組的同學(xué)設(shè)計(jì)利用C2H2氣體制取H2C2O4•2H2O.
回答下列問(wèn)題:
(1)甲組的同學(xué)利用電石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2等)并用圖1裝置制取C2H2[反應(yīng)原理為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2(g)△H<0,反應(yīng)劇烈]:

①裝置A用飽和食鹽水代替水并緩慢滴入燒瓶中,其目的是減慢反應(yīng)速率,平緩地產(chǎn)生乙炔.
②裝置B中,NaClO將H2S、PH3氧化為硫酸及磷酸,本身還原為NaCl,其中H2S被氧化的離子方程式為H2S+4ClO-=SO42-+4Cl-+2H+
(2)乙組的同學(xué)根據(jù)文獻(xiàn)資料,用Hg(NO32作催化劑,濃硝酸氧化乙炔制取H2C2O4•2H2O.制備裝置如圖2:
①裝置D多孔球泡的作用是增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應(yīng);裝置E的作用是防止倒吸.
②D中生成H2C2O4的化學(xué)方程式為C2H2+8HNO3$\frac{\underline{\;Hg(NO_{3})_{2}\;}}{20-70℃}$H2C2O4+8NO2+4H2O.
③從裝置D得到產(chǎn)品,還需經(jīng)過(guò)濃縮結(jié)晶、過(guò)濾(填操作名稱)洗滌及干燥.
(3)丙組設(shè)計(jì)了測(cè)定乙組產(chǎn)品在H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)實(shí)驗(yàn).他們的實(shí)驗(yàn)步驟如下:精確稱取m g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量的蒸餾水溶解,在加入少量稀硫酸,然后用cmol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)入滴定,滴至溶液顯微紅色;共消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL.
①滴定時(shí),KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在酸式滴定管中(填“酸式”或“堿式”).
②滴定時(shí)KMnO4被還原Mn2+,其反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,滴定過(guò)程中發(fā)現(xiàn)褪色速率先慢后逐漸加快,其主要原因是生成的Mn2+是該反應(yīng)的催化劑.
③產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.315cV}{m}×100%$(列出含m、c、v的表達(dá)式).

分析 (1)①碳化鈣和水反應(yīng)十分劇烈,如果用純水十分不容易控制反應(yīng)速度;
②裝置B用NaClO將H2S氧化為硫酸,C硫元素化合價(jià)升高,則氯元素化合價(jià)降低,生成氯離子;
(2)D中,Hg(NO32作催化劑,濃硝酸氧化乙炔制取H2C2O4•2H2O,反應(yīng)為:C2H2+8HNO3$\frac{\underline{\;Hg(NO_{3})_{2}\;}}{△}$ H2C2O4+8NO2+4H2O,多孔球泡增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應(yīng),E裝置防止倒吸,F(xiàn)裝置吸收生成的二氧化氮?dú)怏w,將反應(yīng)后的D濃縮結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品,據(jù)此分析解答;
(3)①根據(jù)高錳酸鉀的氧化性分析;
②H2C2O4•與KMnO4反應(yīng)生成錳離子和二氧化碳;錳離子催化反應(yīng)速率加快;
③根據(jù)2MnO4-~5H2C2O4,由高錳酸鉀的消耗可得H2C2O4的量,據(jù)此計(jì)算H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)①電石與水反應(yīng)非常劇烈,為了減慢反應(yīng)速率,平緩地產(chǎn)生乙炔可用飽和食鹽水代替水反應(yīng);
故答案為:減慢反應(yīng)速率,平緩地產(chǎn)生乙炔;
②NaClO將H2S氧化為硫酸,離子反應(yīng)為:H2S+4ClO-=SO42-+4Cl-+2H+
故答案為:H2S+4ClO-=SO42-+4Cl-+2H+;
(2)①裝置D多孔球泡的作用是增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應(yīng),裝置E防止倒吸;
故答案為:增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應(yīng);防止倒吸;
②根據(jù)裝置圖,D中,Hg(NO32作催化劑,濃硝酸氧化乙炔反應(yīng)生成H2C2O4和二氧化氮,反應(yīng)為:C2H2+8HNO3$\frac{\underline{\;Hg(NO_{3})_{2}\;}}{20-70℃}$H2C2O4+8NO2+4H2O;
故答案為:C2H2+8HNO3$\frac{\underline{\;Hg(NO_{3})_{2}\;}}{20-70℃}$H2C2O4+8NO2+4H2O;
③將反應(yīng)后的D濃縮結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品;
故答案為:過(guò)濾;
(3)①高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠管,故盛放在酸式滴定管中;
故答案為:酸式;
②H2C2O4與KMnO4反應(yīng)生成錳離子和二氧化碳,離子反應(yīng)為:2MnO4++5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;生成的Mn2+是該反應(yīng)的催化劑,故滴定過(guò)程中發(fā)現(xiàn)褪色速率先慢后逐漸加快;
故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;生成的Mn2+是該反應(yīng)的催化劑;
③根據(jù)2MnO4-~5H2C2O4,則n(H2C2O4•2H2O)=n(H2C2O4)=$\frac{5}{2}$×n(MnO4-)=$\frac{5}{2}$×cV×10-3mol,產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{\frac{5}{2}×cV×1{0}^{-3}×126}{m}×100%$=$\frac{0.315cV}{m}×100%$;
故答案為:$\frac{0.315cV}{m}×100%$.

點(diǎn)評(píng) 本題本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計(jì),主要考查了化學(xué)方程式的書寫、實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、氧化還原反應(yīng)滴定等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能量,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的學(xué)習(xí)與積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列說(shuō)法中正確的是(  )
A.分子的結(jié)構(gòu)是由鍵角決定的
B.共價(jià)鍵的鍵能越大,共價(jià)鍵越牢固,由該鍵形成的分子越穩(wěn)定
C.CF4、CCl4、CBr4、CI4中C-X鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角均相等
D.H2O分子中的共價(jià)鍵比HF分子中的共價(jià)鍵牢固

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.298K時(shí),在20.0ml0.10mol/L氨水中滴入0.10mol/L的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示.已知0.10mol/L氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇甲基橙作為指示劑
B.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為20.0 mL
C.M點(diǎn)處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-
D.N點(diǎn)處的溶液中pH<13

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.蛋白質(zhì)和油脂一定條件下都能水解
B.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同
D.與有機(jī)物     互為同分異構(gòu)體,且能與NaOH溶液反應(yīng)的化合物有7種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.如圖甲是利用一種微生物將廢水中尿素[CO(NH22]的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,并生成環(huán)境友好物質(zhì)的裝置,同時(shí)利用此裝置在乙中的鐵上鍍銅.下列說(shuō)法中不正確的是( 。
A.銅電極應(yīng)與Y電極相連接
B.H透過(guò)質(zhì)子交換膜由左向右移動(dòng)
C.當(dāng)N電極消耗0.25mol氣體時(shí),則鐵電極增重16g
D.M電極反應(yīng)式為:CO(NH22+H2O-6e-═CO2↑+N2↑+6H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.氨分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后,所得甲胺(CH3NH2)的性質(zhì)與氨相似,CH3NH2•H2O也是一元弱堿,25℃時(shí)電離常數(shù)Kb=4.0×10-5.現(xiàn)用0.0500mol/L的稀硫酸滴定l0mL 0.1000mol/L的甲胺溶液,溶液中c(OH-)的負(fù)對(duì)數(shù)(pOH)與所加稀硫酸的體積(V)的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.甲胺在水中的電離方程式為:CH3NH2•H2O═CH3NH3++OH-
B.A、B、C三點(diǎn)溶液中,水電離出來(lái)的c(H+):B>C>A
C.C點(diǎn)所在溶液中$\frac{c(C{H}_{3}N{H}_{2}•{H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}N{H}_{3}^{+})}$=2.5×10-5
D.B點(diǎn)溶液中存在c(CH3NH2•H2O)>c(CH3NH3+)>c(H+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無(wú)氣味有光澤的塊狀物,易碎成細(xì)粉末,常用于制造高能電池.工業(yè)上以金屬鎳廢料生產(chǎn)NiCl2,繼而生產(chǎn)Ni2O3的工藝流程如下:

下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算).
氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Al(OH)3 Ni(OH)2
 開(kāi)始沉淀的pH 1.1 6.5 3.5 7.1
 沉淀完全的pH 3.2 9.7 4.7 9.2
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時(shí)可采取的措施有:①適當(dāng)升高溫度;②攪拌;③增大鹽酸的濃度(或?qū)㈡噺U料研成粉末等)等.
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等.沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為4.7~7.1.
(3)從濾液A中可回收利用的主要物質(zhì)是Na2CO3和NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工業(yè)上用鎳為陽(yáng)極,電解0.05~0.1mol•L-1NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細(xì)鎳粉.當(dāng)其它條件一定時(shí),NH4Cl的濃度對(duì)陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示,則NH4Cl的濃度最好控制為10 g•L-1

(6)如果在“沉鎳”步驟把Na2CO3改為加草酸,則可以制得草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O).草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時(shí),可以制得Ni2O3,同時(shí)獲得混合氣體.草酸鎳晶體受熱分解的化學(xué)方程式為2NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

12.某新型無(wú)機(jī)材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族.D、E、H均為難溶于水的白色固體:化合物C、E均含A元素.其余物質(zhì)均為中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)物質(zhì).

請(qǐng)回答:
(1)寫出H的化學(xué)式:AgCl.
(2)化合物A3M4中含有的化學(xué)鍵類型為:共價(jià)鍵.
(3)寫出反應(yīng)②的離子方程式:SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.已知:pKa=-lgKa,25℃時(shí),H2SeO3的 pKa1=1.34,pKa2=7.34.用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol•L-1H2SeO3溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數(shù)字為pH).下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.a點(diǎn)所得溶液中:2c(H2SeO3)+c(SeO32-)<0.1 mol•L-1
B.b點(diǎn)所得溶液中:c(H2SeO3)+c(H+)=c(SeO32-)+c(OH-
C.c點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)<3c(HSeO3-
D.d點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>c(SeO32-)>c(HSeO3-

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同步練習(xí)冊(cè)答案