6.學(xué)生用0.1000mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分為:
A.取20.00mL待測(cè)鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶中,并加入2-3滴酚酞試液
B.用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次
C.把盛有標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液
D.取標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上2-3mL處
E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度以下,記下讀數(shù),為3.10mL
F.把錐形瓶放在滴定管下面,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管的讀數(shù).
回答下列問(wèn)題:
(1)正確的操作順序是:B、DCEA、F(填序號(hào));
(2)上述B步驟操作的目的是防止滴定管內(nèi)壁附著的水將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋而帶來(lái)誤差;
(3)上述A步驟操作之前,若先用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶,則對(duì)滴定結(jié)果的影響是偏大  (填“偏大”或“偏小”或“無(wú)影響”);
(4)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(5)若滴定結(jié)束時(shí),滴定管液面如圖所示,則終點(diǎn)讀數(shù)為21.10mL.
(6)根據(jù)讀數(shù)計(jì)算出該待測(cè)液的濃度為0.0900mol•L-1

分析 (1)中和滴定有檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、滴定等操作;
(2)滴定管需要潤(rùn)洗2-3次;
(3)根據(jù)c(酸)=$\frac{c(堿)×V(堿)}{V(酸)}$判斷不當(dāng)操作對(duì)相關(guān)物理量的影響;
(4)如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(5)滴定管的刻度由上而下刻度增大,精度為0.01mL,據(jù)此結(jié)合圖象讀數(shù);
(6)根據(jù)鹽酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng),二者物質(zhì)的量相等求出鹽酸的濃度.

解答 解:(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、滴定等順序操作,故答案為:D C E A;
(2)滴定管用蒸餾水洗滌后,內(nèi)壁有一層水膜,如果直接裝液會(huì)使?jié)舛冉档,所以必須用?biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次,故答案為:防止滴定管內(nèi)壁附著的水將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋而帶來(lái)誤差;
(3)錐形瓶用蒸餾水洗滌后,如果再用待測(cè)液潤(rùn)洗,會(huì)使錐形瓶?jī)?nèi)溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,會(huì)造成V(堿)偏大,根據(jù)c(酸)=$\frac{c(堿)×V(堿)}{V(酸)}$,會(huì)造成結(jié)果偏高,故答案為:偏大;
(4)本實(shí)驗(yàn)是用NaOH滴定鹽酸溶液,用酚酞作指示劑,所以終點(diǎn)時(shí),現(xiàn)象是當(dāng)溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(5)滴定管的刻度由上而下刻度增大,精度為0.01mL,由圖可知終點(diǎn)讀數(shù)為21.10mL,故答案為:21.10;
(6)C(HCl)=$\frac{C(NaOH)×V(NaOH)}{V(HCl)}$=$\frac{0.1000×(21.10-3.10)}{20.00}$=0.0900mol•L-1,故答案為:0.0900mol•L-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查酸堿中和滴定,難度中等,注意理解滴定的原理與操作.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列溶液中所含微粒種類最多的是( 。
A.Na2HPO4溶液B.NH4Cl溶液C.CH3COONa溶液D.NaHCO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.光照新制的氯水時(shí),溶液黃綠色變淺
B.高溫高壓有利于N2和H2轉(zhuǎn)化為NH3:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0)
C.打開(kāi)汽水瓶時(shí),有大量氣泡逸出
D.氨水應(yīng)密閉保存于低溫處

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.常溫常壓下,18.0 g NH4+中所含的質(zhì)子數(shù)為10 NA
B.室溫下,8 g甲烷含有共價(jià)鍵數(shù)為2NA
C.常溫下,2.7 g鋁片投入足量的濃硫酸中,鋁失去的電子數(shù)為0.3NA
D.常溫下,1 mol/L 的 Na2SO4溶液中含有Na+個(gè)數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖1所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇(含18O)、無(wú)水醋酸鈉,D中放有含有酚酞飽和碳酸鈉溶液
已知①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)/℃34.778.511877.1
請(qǐng)回答:
(1)濃硫酸的作用是制乙酸、催化劑、吸水劑并作催化劑、脫水劑;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O
(2)球形干燥管C的作用是冷凝和防止倒吸、冷凝.反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是液體分層,溶液分層,上層無(wú)色油體液體,下層溶液顏色變淺
(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收乙醇,減少乙酸乙酯的溶解
(4)欲從D中得到乙酸乙酯的分離方法是分液;從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入生石灰,并用蒸餾法分離出乙醇,再用法除去乙醚,而得到純凈的乙酸乙酯
(5)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾,加熱裝置已略去),與上如圖裝置相比,此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有(填寫處兩點(diǎn))①增加了溫度計(jì),便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度,減少副產(chǎn)物的發(fā)生,②增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.酸性KMnO4、H2O2溶液、Fe(NO33均是中學(xué)化學(xué)中重要的氧化劑,在生產(chǎn)、生活和衛(wèi)生醫(yī)療中有重要應(yīng)用.
(1)將銅片加入稀鹽酸中,繼續(xù)加入H2O2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu+2H++H2O=Cu2++2H2O.
(2)測(cè)定KMnO4樣品的純度可用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,取0.474g KMnO4樣品溶解酸化后,用0.100mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3溶液12.00mL.
①對(duì)KMnO4溶液進(jìn)行酸化時(shí),選用的酸是稀硫酸.
②標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液應(yīng)盛裝在堿式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
③該樣品中KMnO4的純度是64%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.過(guò)氧乙酸是一種弱酸性氧化劑,極不穩(wěn)定,廣泛用作漂白劑和高效殺菌消毒劑等.
Ⅰ、制備:冰醋酸與H2O2濃溶液按體積比1:1混合,加入適量濃硫酸,控制溫度5℃~30℃,攪拌30min并靜置4~6h.反應(yīng)原理為:H2O2+CH3COOH$\stackrel{濃H_{2}SO_{4}}{→}$(過(guò)氧乙酸)+H2O
Ⅱ、含量測(cè)定:稱取5.0000g過(guò)氧乙酸試樣(液體),稀釋至100mL備用.取上述稀釋后過(guò)氧乙酸試樣5.00mL,用0.0100mol•L-1KMnO4溶液滴定到終點(diǎn)以除去其中的H2O2,隨即加入10%KI溶液10mL(足量),加入0.5%淀粉溶液3滴,搖勻,并用0.0500mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到終點(diǎn)離子反應(yīng)方程式為:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積為20.00mL.
(1)制備過(guò)氧乙酸時(shí),溫度不宜過(guò)高,其原因可能是溫度過(guò)高H2O2和CH3COOOH會(huì)分解.
(2)稀釋樣品時(shí),除用到燒杯及玻璃棒外,還用到的玻璃儀器有100mL容量瓶、膠頭滴管.
(3)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液藍(lán)色剛好褪去,且半分鐘不變化.
(4)通過(guò)計(jì)算確定原試樣中過(guò)氧乙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.工業(yè)上有一種方法有效地開(kāi)發(fā)利用CO2,是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49.0kJ/mol.測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
(1)從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.075mol/(L•min);
(2)氫氣的轉(zhuǎn)化率=75%;
(3)求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5.33;
(4)下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是AD
A.將H2O(g)從體系中分離出去
B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
C.升高溫度
D.再充入1mol CO2和3mol H2
(5)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入一定量CO2,待反應(yīng)再一次達(dá)到平衡后,CO2的物質(zhì)的量濃度為c2,則c1< c2(填>、<、=)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):

(1)已知:
化學(xué)鍵C-HC-CC═CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348612436
計(jì)算上述反應(yīng)的△H=+124 kJ•mol-1
(2)維持體系溫度和總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng).已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$(用α等符號(hào)表示).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應(yīng)溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng).在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))如圖所示:

①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說(shuō)明該事實(shí)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是600℃時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過(guò)低,反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率較低,溫度過(guò)高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大.
(4)某研究機(jī)構(gòu)用CO2代替水蒸氣開(kāi)發(fā)了綠色化學(xué)合成工藝-乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯.保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng):CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO.新工藝的特點(diǎn)有①②③④(填編號(hào)).
①CO2與H2反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移
②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
③有利于減少積炭
④有利于CO2資源利用.

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