3.下列有關(guān)MnO2的敘述正確的是( 。
A.含MnO2的分散系中,K+、H2O2、S、Br--可以大量共存
B.MnO2和濃鹽酸反應(yīng)的離子方程式:4HCl+MnO2═2Cl-+Cl2↑+Mn2++2H2O
C.MnO2在高錳酸鉀的分解反應(yīng)中是氧化產(chǎn)物
D.1 mol MnO2和參與反應(yīng):3MnO2+4Al═3Mn+2Al2O3,轉(zhuǎn)移4 mol電子

分析 A.雙氧水在二氧化錳作催化劑時(shí)會(huì)分解生成氧氣,雙氧水能夠氧化硫離子、溴離子;
B.濃鹽酸在離子方程式中應(yīng)該拆開(kāi),且需要加熱條件下才能反應(yīng);
C.高錳酸鉀中Mn元素的化合價(jià)為+7,二氧化錳中Mn元素為+4價(jià),根據(jù)化合價(jià)變化判斷;
D.3mol二氧化錳完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移了12mol電子,據(jù)此進(jìn)行計(jì)算.

解答 解:A.H2O2與S2-、Br-之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),在二氧化錳作催化劑條件下,雙氧水會(huì)分解,在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B.MnO2和濃鹽酸反應(yīng)中,需要加熱,且氯化氫應(yīng)該拆開(kāi),正確的離子方程式為:2Cl-+4H++MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cl2↑+Mn2++2H2O,故B錯(cuò)誤;
C.高錳酸鉀中Mn元素的化合價(jià)為+7,MnO2中Mn元素為+4價(jià),該反應(yīng)中Mn元素的化合價(jià)降低被還原,二氧化錳為還原產(chǎn)物,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)3MnO2+4Al═3Mn+2Al2O3中,3mol二氧化錳完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移了12mol電子,則1mol二氧化錳完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氧化還原反應(yīng)的判斷,題目難度中等,明確氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)及氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的概念為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.現(xiàn)有Na2CO3、H2SO4、Ba(OH)2三種物質(zhì)的量濃度與體積都相等的溶液,若以不同順序?qū)⑺鼈冎械膬煞N混合起來(lái),出現(xiàn)沉淀后過(guò)濾,再將濾液與第三種溶液混合起來(lái),最終所得的溶液( 。
A.可能呈酸性B.可能呈中性C.一定呈堿性D.一定呈中性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中不正確的是( 。
A.16g CH4中含有4NA個(gè)C-H鍵
B.一定條件下,氨與氧氣在催化劑作用下反應(yīng)生成30g NO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5NA個(gè)
C.常溫常壓下,13.8g NO2與水充分反應(yīng),產(chǎn)生0.1N A個(gè)NO分子
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 LCCl4中含有N A個(gè)CCl4分子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.某溫度下純水的c(H+)=1.0×10-6mol/L,在此溫度下,將pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合(溶液體積變化忽略不計(jì)).欲使混合溶液的pH=7,則氫氧化鋇溶液與鹽酸的體積比為( 。
A.11:1B.9:2C.1:11D.2:9

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4,銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,銅晶體中每個(gè)銅原子周?chē)嚯x最近的銅原子數(shù)目為12.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.目前工業(yè)上可利用CO或CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇,某研究小組對(duì)下列有關(guān)甲醇制取的三條化學(xué)反應(yīng)原理進(jìn)行探究.已知在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng).平衡常數(shù)(K1、K2、K3)如表所示:
化學(xué)反應(yīng)焓變平衡常數(shù)溫度/℃
500700800
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1K12.50.340.15
②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2(g)△H2K21.01.702.52
③CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2(g)△H3K3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)②是吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=K1×K2(用K1、K2表示).
(3)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡逆向移動(dòng),可采取的措施有BC(填字母序號(hào)).
A.縮小反應(yīng)容器的容積      B.?dāng)U大反應(yīng)容器的容積
C.升高溫度                D.使用合適的催化劑
E.從平衡體系中及時(shí)分離出CH3OH
(4)500℃時(shí),測(cè)得反應(yīng)③在某時(shí)刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol•L-1)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時(shí)v正>v逆(填“>”、“=”或“<”).
(5)甲醇是重要的基礎(chǔ)化工原料,又是一種新型的燃料,最近有人制造了一種燃料電池,一個(gè)電極通入空氣,另一個(gè)電極加入甲醇,電池的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它們?cè)诟邷叵履軅鲗?dǎo)O2-離子,該電池的正極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-.電池工作時(shí),固體電解質(zhì)里的O2-向負(fù)極移動(dòng).
(6)300℃時(shí),在一定的壓強(qiáng)下,5molCO與足量的H2在催化劑的作用下恰好完全反應(yīng)變化的熱量為454kJ.在該溫度時(shí),在容積相同的3個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
容器
反應(yīng)物投入量1molCO
2mol H2
1mol
CH3OH
2mol
CH3OH
平衡時(shí)數(shù)據(jù)CH3OH的濃度(mol/L)C1C2C3
反應(yīng)體系的能量變化aKJbKJcKJ
體系壓強(qiáng)(Pa)P1P2P3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率a1a2a3
下列說(shuō)法正確的是D.
A.2c1>c3    B.a(chǎn)+b<90.8   C.2p2<p3 D.α13<1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.有如下兩個(gè)反應(yīng):
(1)Cu+2Ag+→Cu2++2Ag;(2)Fe+Cu2+→Fe2++Cu.
根據(jù)上述反應(yīng),判斷Ag+、Cu2+、Fe2+氧化性強(qiáng)弱順序排列正確的是( 。
A.Ag+>Cu2+>Fe2+B.Cu2+>Ag+>Fe2+C.Ag+>Fe2+>Cu2+D.Fe2+>Cu2+>Ag+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.煤炭燃燒過(guò)程中會(huì)釋放出大量的SO2,嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境.采用一定的脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放.但是煤炭燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低了脫硫效率.相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅱ)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅰ能夠自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫.
(2)對(duì)于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應(yīng)Ⅱ的Kp=$\frac{{P}^{4}(C{O}_{2})}{{P}^{4}(CO)}$(用表達(dá)式表示).
(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過(guò)程能量變化示意圖正確的是C.

(4)通過(guò)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中氣體濃度的變化可判斷反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ是否同時(shí)發(fā)生,理由是如果氣體中SO2和CO2濃度之比隨時(shí)間變化,則兩個(gè)反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行.
(5)圖1為實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時(shí)固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線(xiàn).則降低該反應(yīng)體系中SO2生成量的措施有ABC.
A.向該反應(yīng)體系中投入石灰石        B.在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C.提高CO的初始體積百分?jǐn)?shù)        D.提高反應(yīng)體系的溫度
(6)恒溫恒容條件下,假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ同時(shí)發(fā)生,且v1>v2,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出反應(yīng)體系中c(SO2)隨時(shí)間t變化的總趨勢(shì)圖.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.現(xiàn)已8種物質(zhì):①Cl2②Na2O ③BaSO4④NaCl溶液⑤CO2⑥NH3⑦CH3CH2OH ⑧NaOH ⑨H2O ⑩HCl,屬于電解質(zhì)的是②③⑧⑨⑩,屬于非電解質(zhì)的是⑤⑥⑦.

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同步練習(xí)冊(cè)答案