2.已知氧化還原反應(yīng):2Cu(IO32+24KI+12H2SO4═2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O,下列描述正確的是(  )
A.I2僅是還原產(chǎn)物
B.Cu(IO32既是氧化劑又是還原劑
C.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量比為13:2
D.當(dāng)1 mol氧化劑參加反應(yīng)時(shí),被氧化的物質(zhì)的物質(zhì)的量為11mol

分析 該反應(yīng)中Cu元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?1價(jià)、Cu(IO32中碘元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià)、KI中有$\frac{11}{12}$的I元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為22,
A.氧化劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物,還原劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物;
B.失電子的反應(yīng)物是還原劑、得電子的反應(yīng)物是氧化劑;
C.CuI是還原產(chǎn)物,有$\frac{11}{13}$的碘是氧化產(chǎn)物,有$\frac{2}{13}$的碘是還原產(chǎn)物;
D.1mol氧化劑在反應(yīng)中得到的電子為1mol×(2-1)+2mol×(5-0)=11mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等計(jì)算.

解答 解:該反應(yīng)中Cu元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?1價(jià)、Cu(IO32中碘元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià)、KI中有$\frac{11}{12}$的I元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為22,
A.氧化劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物,還原劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物,所以碘是氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;
B.失電子的反應(yīng)物是還原劑、得電子的反應(yīng)物是氧化劑,因?yàn)镃u(IO32中Cu、I元素都得電子,所以只是氧化劑,故B錯(cuò)誤;
C.CuI是還原產(chǎn)物,有$\frac{11}{13}$的碘是氧化產(chǎn)物,有$\frac{2}{13}$的碘是還原產(chǎn)物,所以氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量比為11:4,故C錯(cuò)誤;
D.1mol氧化劑在反應(yīng)中得到的電子為1mol×(2-1)+2mol×(5-0)=11mol,KI中I元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,則KI為還原劑被氧化,所以當(dāng)1mol氧化劑參加反應(yīng)時(shí),被氧化的物質(zhì)的物質(zhì)的量為11mol,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算能力,明確氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物成分及KI作氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.有機(jī)物X的分子式為C6H12O2,其水解可得到CH3OH,則X的結(jié)構(gòu)有(考慮立體異構(gòu))(  )種.
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛放足量的NaCl溶液、AgNO3溶液、x溶液,a、b、c、d電極均為石墨電極.接通電源,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,乙中c電極質(zhì)量增加.據(jù)此回答問(wèn)題:
(1)電源的N端為正極;
(2)電極d上發(fā)生的電極反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2↑;
(3)當(dāng)電路中有0.04mol電子通過(guò)時(shí),a、b、c、d電極上產(chǎn)生的氣體或固體的物質(zhì)的量之比是2;2:4:1;
(4)若利用丙池實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,則“e-f-x溶液”是Fe-Cu-CuSO4;(要求e、f、x用具體物質(zhì)回答,下同).若利用丙池實(shí)現(xiàn)電解精煉銅,則“e-f-x溶液”是純銅-粗銅-CuSO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.關(guān)于電化學(xué)的下列說(shuō)法正確的是( 。
A.工業(yè)上用電解MgCl2溶液的方法冶煉Mg
B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕的正極反應(yīng)式為4OH--4e-═O2↑+2H2O
C.如圖中發(fā)生反應(yīng)的方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2
D.堿性鋅錳干電池放電時(shí)的正極反應(yīng)為:MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列元素非金屬性最強(qiáng)的是(  )
A.ClB.FC.ND.O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列各組物質(zhì)的晶體中,化學(xué)鍵類型相同,晶體類型也相同的是( 。
A.金剛石和晶體硅B.CO2和SiO2C.KCl和HBrD.NaOH和NaCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.氫氧化鎂用于制藥工業(yè),還是重要的綠色阻燃劑.
Ⅰ.治療胃酸過(guò)多藥物Stmoache的有效成分為Mg(OH)2
(1)該藥物治療胃酸(主要成分為鹽酸)過(guò)多癥時(shí)反應(yīng)的離子式方程式為Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;
Ⅱ.已知:
H2O(g)=H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H1=+242kJ•mol-1
Mg(s)+2H2O(g)=Mg(OH)2(s)+H2(g)△H2=-441kJ•mol-1
Mg(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=MgO(s)△H3=-602kJ•mol-1
(2)氫氧化鎂分解的熱化學(xué)方程式為Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g);△H=81KJ/mol;
Ⅲ.某工廠用六水合氯化鎂和粗石灰制取的氫氧化鎂含有少量氫氧化鐵雜質(zhì),通過(guò)如下流程進(jìn)行提純精制.獲得阻燃劑氫氧化鎂.

(3)步驟①中加入保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)的作用:將氫氧化鐵還原為氫氧化亞鐵.
(4)已知EDTA只能與溶液中的Fe2+反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì),不與Mg(OH)2反應(yīng).雖然Fe(OH)2難溶于水,但步驟②中隨著EDTA的加入,最終能夠?qū)e(OH)2除去并獲得純度高的Mg(OH)2.請(qǐng)從沉淀溶解平衡的角度加以解釋Fe(OH)2懸濁液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)當(dāng)不斷滴入EDTA時(shí),EDTA將結(jié)合Fe 2+促使平衡向右移動(dòng)而使Fe(OH)2不斷溶解;
Ⅳ.為研究不同分離提純條件下所制得阻燃劑的純度從而確定最佳提純條件,某研究小組各取等質(zhì)量的下列4組條件下制得的阻燃劑進(jìn)行含鐵量的測(cè)定,結(jié)果如下:
精制阻燃劑的條件阻燃劑鐵含量
序號(hào)提純體系溫度/℃加入EDTA質(zhì)量/g加入保險(xiǎn)粉質(zhì)量/gW(Fe)/(10-4g)
1400.050.057.63
2400.050.106.83
3600.050.106.83
4600.100.106.51
(5)若不考慮其它條件,根據(jù)上表數(shù)據(jù),制取高純度阻燃劑最佳條件是C(填字母).
①40℃②60℃③EDTA質(zhì)量為0.05g④EDTA質(zhì)量為0.10g        ⑤保險(xiǎn)粉質(zhì)量為0.05g           ⑥保險(xiǎn)粉質(zhì)量為0.10g
A.①③⑤B.②④⑥C.①④⑥D(zhuǎn).②③⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列各示意圖與對(duì)應(yīng)的表述不正確的是( 。
A.圖①可表示一定條件下,鋅和稀硫酸反應(yīng)的速率隨時(shí)間變化的趨勢(shì)圖
B.圖②中曲線表示將氫氧化鈉溶液滴加到醋酸溶液中濃度的變化趨勢(shì)圖
C.圖③表示等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸,分別加足量鎂粉,產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量變化
D.圖④為水的電離平衡曲線圖,若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用升高溫度的方法

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

12.二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物.平板電視顯示屏生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì)).某課題組以此粉末為原料回收鈰,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)洗滌濾渣A的目的是除去Fe3+(填離子符號(hào)),檢驗(yàn)該離子是否洗凈的方法是取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現(xiàn)紅色,則已洗凈,反之,未洗凈.
(2)第②步反應(yīng)的離子方程式是6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2 ↑+4H2O,濾渣B的主要成分是SiO2
(3)萃取是分離稀土元素的常用方法.已知化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來(lái),TBP不能(填“能”或“不能”)與水互溶.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行萃取操作時(shí)用到的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、玻璃棒、量筒等.
(4)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.536g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)(鈰被還原為Ce3+),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.0%.

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