【題目】下列不屬于氧化還原反應的是
A.S+O2SO2
B.4NH3+5O24NO+6H2O
C.Na2SiO3+2HCl=H2SiO3(膠體)+2NaCl
D.2C12+2Ca(OH)2=Ca(C1O)2+CaCl2 +2H2O
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲等危害。在2L恒容密閉容器中一定條件下發(fā)生反應:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g);起始 CO 物質(zhì)的量為 10 mol,10 min 達平衡,CO 物質(zhì)的量變?yōu)?/span> 8 mol,此條件下該反應的平衡常數(shù) K = 0.1。下列說法不正確的是
A.升高溫度,H2S 濃度增加,表明該反應是放熱反應
B.10 min 內(nèi)平均速率:v(COS)=0.1 mol·L-1·min-1
C.反應前 H2S 物質(zhì)的量為 5 mol
D.CO 的平衡轉(zhuǎn)化率為 20%
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【題目】聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料,N2H4與N2O4能放出大量的熱。
(1)已知:2NO2(g)=N2O4(g) △H=-57.20kJ·mol-1。一定溫度下,在密閉容器中反應2NO2(g)=N2O4(g) 達到平衡。其它條件不變時,下列措施:
A.減小NO2的濃度 B.降低溫度 C.增加NO2的濃度 D.升高溫度
能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是_______(填字母)。
(2)25℃時,1.00gN2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應生成N2(g)和H2O (l) ,放出19.14kJ
的熱量。則反應2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O (l)的△H=______kJ·mol-1。
(3)17℃、1.01×105Pa,密閉容器中N2O4和NO2的混合氣體達到平衡時,c(NO2)=0.0300mol·L-1、c(N2O4)=0.0120mol·L-1。計算反應2 NO2(g)N2O4(g)的平衡常數(shù)K=______。
(4)現(xiàn)用一定量的Cu 與足量的濃HNO3反應,制得1.00L已達平衡的N2O4和NO2
混合氣體(17℃、1.01×105Pa),理論上至少需消耗Cu的質(zhì)量是________。
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【題目】(11分)甲烷水蒸氣催化重整(SMR)是傳統(tǒng)制取富氫混合氣的重要方法,具有工藝簡單、成本低等優(yōu)點;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知1000 K時,下列反應的平衡常數(shù)和反應熱:
①CH4(g) C(s)+2H2(g) K1=10.2 ΔH1
②2CO(g) C(s)+CO2(g) K2=0.6 ΔH2
③CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) K3=1.4 ΔH3
④CH4(g)+2H2O(g) CO2(g)+4H2(g) K4 ΔH4(SMR)則1000 K時,K4=____________;ΔH4=_________(用ΔH1、ΔH2、ΔH3來表示)。
(2)在進入催化重整裝置前,先要對原料氣進行脫硫操作,使其濃度為0.5 ppm以下。脫硫的目的為______________。
(3)下圖為不同溫度條件下電流強度對CH4轉(zhuǎn)化率的影響。由圖可知,電流對不同催化劑、不同溫度條件下的甲烷水蒸氣催化重整反應均有著促進作用,則可推知ΔH4____0(填“>”或“<”)。
(4)下圖為不同溫度條件下6小時穩(wěn)定測試電流強度對H2產(chǎn)率的影響。由圖可知,隨著溫度的降低,電流對H2產(chǎn)率的影響作用逐漸____________(填“增加”“減小”或“不變”),600 ℃時,電流對三種催化劑中的____________(用圖中的催化劑表示式回答)影響效果最為顯著,當溫度高于750 ℃時,無論電流強度大小,有無催化劑,H2產(chǎn)率趨于相同,其原因是______________。
(5)我國科學家對甲烷和水蒸氣催化重整反應機理也進行了廣泛研究,通常認為該反應分兩步進行。第一步:CH4催化裂解生成H2和碳(或碳氫物種),其中碳(或碳氫物種)吸附在催化劑上,如CH4→Cads/[C(H)n]ads+(2–)H2;第二步:碳(或碳氫物種)和H2O反應生成CO2和H2,如Cads/[C(H)n]ads +2H2O→CO2 +(2+)H2。反應過程和能量變化殘圖如下(過程①沒有加催化劑,過程②加入催化劑),過程①和②ΔH的關系為:①_______②(填“>”“<”或“=”);控制整個過程②反應速率的是第_______步,其原因為____________________________。
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【題目】克霉唑為廣譜抗真菌藥,對多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好的抗菌作用,其合成路線如下圖:
已知:甲苯與氯氣在三氯化鐵催化下得到兩種物質(zhì): 和。 回答下列問題:
(1)E的名稱是______;F中的官能團名稱為______。
(2)合成克霉唑的過程中,發(fā)生最多的反應類型是______。
(3)在由B制取E的過程中,不是由B一步反應生成E,其原因為______。
(4)寫出C→D的化學方程式______。
(5)M與G互為同分異構(gòu)體,滿足下列兩個條件的M有______種(不包括G本身)
①含有三個苯環(huán)
②苯環(huán)之間不直接相連
寫出其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積比為2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式______。
(6)結(jié)合題中信息,寫出用苯為原料,制備的合成路線______(無機試劑任選)。
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【題目】下列有關Na2CO3和 NaHCO3的敘述正確的是
A.常溫下,Na2CO3的溶解度比 NaHCO3小
B.Na2CO3溶液顯堿性, NaHCO3溶液顯酸性
C.可用加熱的方法除去 NaHCO3中混有的Na2CO3雜質(zhì)
D.與足量鹽酸反應得到等量的CO2時,消耗 NaHCO3的質(zhì)量比Na2CO3少
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【題目】二氧化錳無論在實驗室還是在生產(chǎn)、生活中均有廣泛應用。工業(yè)上可以用制備對苯二酚的廢液為原料生產(chǎn)二氧化錳。此工藝對節(jié)約資源、保護環(huán)境、提高經(jīng)濟效益有著重要意義。
(1)經(jīng)分析知該廢液中含有硫酸錳、硫酸銨、硫酸以及Fe2+、Co2+、Ni2+等金屬離子。以此為原料制備化學二氧化錳的流程如圖所示。
①常溫下幾種有關難溶硫化物的溶度積常數(shù)如下表,若除去Fe2+后的廢液中Mn2+濃度為1mol/L,欲使Co2+和Ni2+完全沉淀,而Mn2+不受損失,S2-的濃度范圍應控制在___mol/L。
化合物 | MnS | CoS(α型) | NiS |
Ksp | 2.5×10-10 | 4×10-21 | 1.07×10-21 |
②步驟⑥的化學方程式為___。
③步驟①~⑨中涉及到過濾的操作有___。(填序號)
④步驟⑨得到的副產(chǎn)品的化學式為___,其重要的用途之一是___。得到該副產(chǎn)品的操作是___。
(2)生產(chǎn)電解二氧化錳的原理是在93℃左右以石墨為電極電解硫酸錳和硫酸的混合溶液,寫出陽極的電極反應式___,若電解過程中的電壓為3V,理論上生產(chǎn)1tMnO2消耗電能___kw·h。(1kw·h=3.6×106J)
(3)雙氧水氧化法制備二氧化錳時所發(fā)生的反應為MnSO4+2NH3+H2O2→MnO2+(NH4)2SO4,在溶液的pH、過氧化氫的用量和反應時間一定的情況下,溫度對實驗結(jié)果的影響如圖所示。MnO2的回收率隨著溫度升高先增大后減小的可能原因是___。
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【題目】(1)某溫度(t℃)時,測得0.01mol/L的NaOH溶液的pH=11,則該溫度下水的KW=_______。在此溫度下,將pH=a的NaOH溶液Va L與pH=b的H2SO4溶液Vb L混合,若所得混合液為中性,且a+b=12,則Va:Vb=___________。
(2)25℃時,0.1mol/L的HaA溶液中c(H+)/c(OH-)=1010,請回答下列問題:
①HaA是___________(填“強電解質(zhì)”或“弱電解質(zhì)”)。
②在加水稀釋HaA溶液的過程中,隨著水量的增加而增大的是__________(填字母)
A.c(HaA) B.c(H+)/c(HaA) C.c(H+)與c(OH-)的乘積 D.c(OH-)
③NanA溶液顯__________(填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是(用離子方程式表示)____________。
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【題目】下列實驗操作或現(xiàn)象不能用勒夏特列原理解釋的是
A.配制FeCl3溶液
B.酯水解程度比較
C.探究石灰石與稀鹽酸在密閉環(huán)境下的反應
D.鹵化銀沉淀的轉(zhuǎn)化
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