分析 (1)烷烴的命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,據(jù)此進(jìn)行分析;
(2)烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,支鏈的表示方法同烷烴;
(3)烯烴命名,①首先選擇含有雙鍵最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為烯.主鏈碳原子數(shù)在十以內(nèi)時用天干表示;在十以上時,用中文字十一、十二、…等表示;
②給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側(cè)鏈視為取代基,注明取代基位置,雙鍵的位次須標(biāo)明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面;
(4)苯的同系物的命名:“苯的同系物命名是以苯作母體”,我們再結(jié)合烷烴命名的“近、簡”原則,不難發(fā)現(xiàn),當(dāng)苯環(huán)上連有多個不同的烷基時,烷基名稱的排列應(yīng)從簡單到復(fù)雜,環(huán)上編號從簡單取代基開始.
解答 解:(1)烷烴的命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故名稱為:2,3,4,5-四甲基己烷,
故答案為:2,3,4,5-四甲基己烷;
(2)烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,故名稱為:2-甲基-1-丁烯,
故答案為:2-甲基-1-丁烯;
(3)根據(jù)名稱為3-甲基-2-戊稀可知,主鏈上有5個碳原子,且在2號和3號碳原子之間有雙鍵,在3號碳原子上有一個甲基,故結(jié)構(gòu)簡式為:,
故答案為:;
(4)1,3,5-三甲苯中苯環(huán)連接3個甲基且均處于間位位置,其結(jié)構(gòu)簡式為:,
故答案為:.
點評 本題考查了有機物命名、有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫,題目難度中等,注意掌握常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確常見有機物的命名原則,能夠正確書寫常見有機物的結(jié)構(gòu)簡式.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,用一充滿氨氣的干燥燒瓶做噴泉實驗,當(dāng)水充滿整個燒瓶后(假設(shè)溶液不外溢),燒瓶內(nèi)氨水的物質(zhì)的量的濃度為$\frac{1}{22.4}$ mol/L | |
B. | 氨很容易液化,因此氨常用作制冷劑 | |
C. | SO3溶于水能導(dǎo)電,所以SO3是電解質(zhì) | |
D. | 濃硝酸在光照條件下變黃,說明濃硝酸不穩(wěn)定,生成的有色產(chǎn)物能溶于濃硝酸 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 16 44 86 | B. | 16 28 58 | C. | 24 38 68 | D. | 24 32 56 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 6 s | B. | 4 s | C. | 3 s | D. | 2 s |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 環(huán)己二烯在脫氫催化劑作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楸胶蜌錃?/td> | |
B. | 溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中的反應(yīng) | |
C. | 乙酸和乙醇在濃硫酸的作用下生成乙酸乙酯和水 | |
D. | 乙醛能將新制的Cu(OH)2還原成Cu2O |
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