【題目】化學(xué)中常借助曲線圖來表示某種變化過程,有關(guān)下列四個曲線圖的說法不正確的是( )
A.對反應(yīng):aA(s)+2B(g) xC(g),根據(jù)圖①可以求出x=2
B.圖②可以表示對某化學(xué)平衡體系改變溫度后反應(yīng)速率隨時間的變化
C.圖③表示壓強(qiáng)對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g) 3C(g)+D(g)的影響,乙的壓強(qiáng)大
D.升高溫度,圖④表示的反應(yīng)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大
【答案】B
【解析】
A.根據(jù)圖①可知在2min內(nèi)B物質(zhì)減少0.2mol,C增加0.2mol,二者反應(yīng)的物質(zhì)的量的比等于方程式中二者化學(xué)計量數(shù)的比,所以x=2,A正確;
B.可逆反應(yīng)改變溫度的瞬間,正、逆反應(yīng)速率都會增大或減小,所以該圖②不可能表示改變溫度后的反應(yīng)速率。B錯誤;
C.增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所用時間縮短,可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g) 3C(g)+D(g)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),所以增大壓強(qiáng),物質(zhì)的平衡含量不變,C正確;
D.升高溫度后由于V正>V逆,平衡正向移動,所以圖④表示的反應(yīng)中反應(yīng)物的的轉(zhuǎn)化率都增大,D正確;
題目要求選不正確的,故選B。
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【題目】某同學(xué)對教材中銅與濃硫酸的實驗作出如下改進(jìn)。實驗裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。
實驗步驟:
①組裝儀器,檢查裝置氣密性;
②加入試劑,關(guān)閉旋塞E,加熱A,觀察C中溶液顏色變化;
③將銅絲上提離開液面,停止加熱。
(1)檢查虛線框內(nèi)裝置氣密性的方法是____________________________。
(2)裝置A的名稱是________,裝置B的作用是_________,裝置D中所盛藥品是__________。
(3)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。
(4)實驗后,拆除裝置前,為避免有害氣體的泄漏,應(yīng)當(dāng)采取的操作是__________。
(5)實驗后裝置A中有白色固體產(chǎn)生,將裝置A中固液混合物緩慢轉(zhuǎn)移至盛有少量水的燒杯中,可觀察到的現(xiàn)象是______________;不可直接向裝置A中加水的原因是__________。
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【題目】化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為__________。
(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為__________、_________。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為___________。
(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線________(其他試劑任選)。
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【題目】某二元酸(H2A)在水中的電離方程式為:H2A=H++HA-,HA-H++A2-(25 ℃時Ka=5.0×10-3),下列有關(guān)說法中正確的是( )
A.H2A是弱酸
B.稀釋0.1 mol·L-1 H2A溶液,因電離平衡向右移動而導(dǎo)致c(H+)增大
C.若0.1 mol·L-1 NaHA溶液中c(H+)=0.02 mol·L-1,則0.1 mol·L-1的H2A中c(H+)<0.12 mol·L-1
D.在0.1 mol·L-1的H2A溶液中,c(H+)=0.12 mol·L-1
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【題目】第ⅢA族硼、稼及其化合物在材料科學(xué)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
(1)基態(tài)硼原子電子排布圖為___。
(2)常溫下,Ga(CH3)3呈液態(tài)。在高溫條件下,Ga(CH3)3和AsH3反應(yīng)可制備半導(dǎo)體材料GaAs和另一產(chǎn)物為M,
①M是__分子(填“極性”或“非極性”);Ga(CH3)3中Ga原子和C原子構(gòu)成的空間構(gòu)型是__。
②Ga(CH3)3的晶體類型是__晶體;B、Ga和As均屬于__區(qū)元素(填字母)。
A.s B.p C.d D.ds
(3)硼酸(H3BO3)是層狀結(jié)構(gòu)晶體(如圖甲所示),在冷水中溶解度很小,加熱時溶解度增大。
①硼酸晶體中存在的作用力有__(填字母)。
a.σ鍵極 b.π鍵 c.氫鍵 d.范德華力
②硼酸在水中溶解度隨著溫度升高而增大的主要原因可能是__。
(4)NaBH4、LiBH4常作有機(jī)合成的還原劑,其中B原子的雜化軌道類型是__。
(5)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,其晶胞如圖乙所示。已知:P-B鍵鍵長為Rnm,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。
①該晶胞中B原子位于P原子形成的正四面體的體心,該正四面體的邊長為___nm。
②BP晶體密度為__g·cm-3(用含R和NA的代數(shù)式表示)。
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【題目】化合物H是合成治療心血管疾病藥物的中間體,可通過如圖所示途徑合成:
已知:;苯胺易被氧化;
。
回答下列問題:
(1)寫出化合物D的名稱為______________,F中的非含氧官能團(tuán)名稱為______________
(2)寫出的反應(yīng)類型:______________,化合物G的分子式為______________。
(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________。
(4)化合物L是E同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件L的其中一種結(jié)構(gòu)簡式:____________________________。
①能與溶液反應(yīng)顯紫色
②苯環(huán)上有三個取代基,其中一個為
③苯環(huán)上的一氯取代有兩種同分異構(gòu)體
(5)合成途徑中,F轉(zhuǎn)化為G的目的是___________________________________。
(6)參照上述合成路線,以苯和為原料無機(jī)試劑任選,設(shè)計制備的合成路線。________________
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【題目】如圖是模擬石油深加工來合成丙烯酸乙酯等物質(zhì)的過程,請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。
(2)寫出B+C→E的化學(xué)方程式:____________________________________,反應(yīng)類型為__________________。
(3)在催化劑條件下,由丙烯酸還可生成聚丙烯酸塑料,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________,反應(yīng)類型為______________________________。
(4)寫出由苯生成硝基苯的化學(xué)方程式:______________________________,反應(yīng)類型為_______________。
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【題目】按圖的裝置進(jìn)行電解實驗:A極是銅鋅合金,B極為純銅,電解質(zhì)中含有足量的銅離子。通電一段時間后,若A極恰好全部溶解,此時B極質(zhì)量增加7.68g,溶液質(zhì)量增加0.03g,則A合金中Cu、Zn原子個數(shù)比為( )
A. 4︰1B. 3︰1C. 2︰1D. 任意比
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【題目】(1)常溫下0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是________(填字母序號,下同)。
A.c(H+) B. C.c(H+)·c(OH-) D.
若該溶液升高溫度,上述4種表達(dá)式的數(shù)據(jù)增大的是________。
(2)某溫度時,0.1 mol·L-1的醋酸溶液中的c(H+)與0.01 mol·L-1的醋酸溶液中的c(H+)的比值______(填“大于”“小于”或“等于”)10。
(3)已知:25 ℃時,醋酸的電離平衡常數(shù)為1.75×10-5。
①求該溫度時,a mol·L-1的醋酸溶液中c1(H+)=________mol·L-1(用含a的代數(shù)式表示)。[提示:此時a比較小,進(jìn)行簡化計算,平衡時c(CH3COOH)可用初始濃度代替,水電離出的c(H+)、c(OH-)忽略不計,下同]
②若該溫度時向該溶液中加入一定量的CH3COONH4(假設(shè)溶液體積不變),使溶液中c(CH3COO-)變?yōu)?/span>b mol·L-1,則此時c2(H+)=________(用含a、b的代數(shù)式表示)mol·L-1。
③c1(H+)________(填“大于”“小于”或“等于”)c2(H+)。
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