【題目】第ⅢA族硼、稼及其化合物在材料科學領域有廣泛應用。

1)基態(tài)硼原子電子排布圖為___。

2)常溫下,Ga(CH3)3呈液態(tài)。在高溫條件下,Ga(CH3)3AsH3反應可制備半導體材料GaAs和另一產物為M

M__分子(極性非極性”);Ga(CH3)3Ga原子和C原子構成的空間構型是__。

Ga(CH3)3的晶體類型是__晶體;BGaAs均屬于__區(qū)元素(填字母)。

A.s B.p C.d D.ds

3)硼酸(H3BO3)是層狀結構晶體(如圖甲所示),在冷水中溶解度很小,加熱時溶解度增大。

①硼酸晶體中存在的作用力有__(填字母)

a.σ鍵極 b.π c.氫鍵 d.范德華力

②硼酸在水中溶解度隨著溫度升高而增大的主要原因可能是__。

4NaBH4LiBH4常作有機合成的還原劑,其中B原子的雜化軌道類型是__。

5)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,其晶胞如圖乙所示。已知:P-B鍵鍵長為Rnm,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。

①該晶胞中B原子位于P原子形成的正四面體的體心,該正四面體的邊長為___nm。

BP晶體密度為__g·cm-3(用含RNA的代數(shù)式表示)。

【答案】 非極性 平面三角形 分子 p acd 升高溫度,硼酸分子間氫鍵被破壞 sp3雜化 R

【解析】

1)基態(tài)硼原子的原子序數(shù)為5,核外電子分別位于1s、2s、2p能級;

2根據(jù)元素守恒及原子守恒知,M,Ga原子價層電子對個數(shù)為3且不含孤電子對;

分子晶體熔沸點較低,該分子熔沸點較低,為分子晶體;B、GaAs最后排入的電子為p電子;

3硼酸晶體中、原子之間存在共價單鍵,為鍵極,分子之間存在范德華力,分子間氫鍵導致存在硼酸大分子;

升高溫度,硼酸分子間氫鍵被破壞;

4NaBH4、LiBH4的陰離子中B原子價層電子對個數(shù)4,不含孤電子對;

5該晶胞中B原子位于P原子形成的正四面體的體心,該正四面體的邊長為晶胞面對角線長度的一半;

依據(jù)分攤法和密度計算公式可得。

1)基態(tài)硼原子的原子序數(shù)為5,核外電子分別位于1s、2s、2p能級,電子排布圖為,故答案為:;

2根據(jù)元素守恒及原子守恒知,M,甲烷為正四面體結構,其正負電荷中心重合,所以為非極性分子;Ga原子最外層3個電子,Ga原子價層電子對個數(shù)為3且不含孤電子對,據(jù)此判斷GaC原子構成的空間構型為平面三角形,故答案為:非極性;平面三角形;

分子晶體熔沸點較低,該分子熔沸點較低,為分子晶體;B、GaAs最后排入的電子為p電子,所以均屬于p區(qū)元素,故答案為:分子晶體;p

3硼酸晶體中、原子之間存在共價單鍵,為鍵極,分子之間存在范德華力,分子間氫鍵導致存在硼酸大分子,所以存在鍵、氫鍵、范德華力,故答案為:acd

升高溫度,硼酸分子間氫鍵被破壞,所以硼酸在水中溶解度隨著溫度升高而增大,故答案為:升高溫度,硼酸分子間氫鍵被破壞;

4NaBH4、LiBH4的陰離子中B原子價層電子對個數(shù),且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷B原子的雜化軌道類型為雜化,故答案為:雜化;

5①P-B鍵鍵長為Rnm,鍵長等于晶胞體對角線長度的,晶胞體對角線長度為4Rnm,則晶胞長度,該晶胞中B原子位于P原子形成的正四面體的體心,該正四面體的邊長為晶胞面對角線長度的一半,則正四面體的邊長,故答案為:;

晶胞體積,P原子個數(shù)B原子個數(shù)為4,BP晶體密度,故答案為:。

練習冊系列答案
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【題目】對于苯乙烯()有下列敘述:能使酸性KMnO4溶液褪色;能使溴的四氯化碳溶液褪色;可溶于水;可溶于苯中;能與濃硝酸發(fā)生取代反應;所有的原子可能共平面。其中正確的是( )

A. ①②③④⑤ B. ①②⑤⑥ C. ①②④⑤⑥ D. 全部正確

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【題目】有機物M是表面分子、藥物的中間體,N是一種高分子化合物。實驗室由A、B兩種烴制備MN一種合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

1B的化學名稱為________N的結構簡式為_____________________。

2)由A生成C的反應類型為____G中官能團的名稱為______________。

3)由F轉化為G的條件為________________________________

4)由DH生成M的化學方程式為_________________________。

5M的同分異構體,同時滿足下列條件的X的結構有_________種。

①能與溶液發(fā)生顯色反應

②能發(fā)生銀鏡反應,且最多生成

③核磁共振氫譜中有5組吸收峰

6)參照上述合成路線和信息,設計以苯和甲醛為原料制備的合成路線無機試劑任選________________________________。

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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是新型多功能水處理劑。其生產工藝如下:

回答下列問題:

(1)反應①應在溫度較低的情況下進行,因溫度較高時NaOH與Cl2反應生成NaClO3,寫出溫度較高時反應的離子方程式____________。

(2)在溶液I中加入NaOH固體的目的是_______(填字母)。

A.與反應液I中過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的NaClO

B.NaOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應速率

C.為下一步反應提供堿性的環(huán)境

D.使NaClO3轉化為NaClO

(3)反應的溫度、原料的濃度和配比對高鐵酸鉀的產率都有影響。圖1為不同的溫度下,不同質量濃度的Fe(NO3)3對K2FeO4生成率的影響;圖2為一定溫度下,F(xiàn)e(NO3)3質量濃度最佳時,NaClO濃度對K2FeO4的生成率的影響。

工業(yè)生產中最佳溫度為_______,此時Fe(NO3)3與NaClO兩種溶液的最佳質量濃度之比為_____

(4)反應③中的離子反應方程式為_________________;溶液Ⅱ中加入飽和KOH得到濕產品的原因是__________________。

(5)高鐵酸鉀作為水處理劑是能與水反應其離子反應是:4FeO42-+l0H2O=4Fe(OH)3(膠體)十3O2↑+8OH-。則其作為水處理劑的原理是:①_______________;②_______________。

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【題目】氟碳鈰礦(主要成分為CeFCO3)是提取稀土化合物、冶煉鈰的重要礦物原料,以氟碳鈰礦為原料提取鈰的工藝流程如圖所示。

回答下列問題:

(1)CeFCO3Ce的化合價為___________。

(2)氧化培燒時不能使用陶瓷容器,原因是_________________。氧化焙燒后的產物之一為CeO2,則酸浸時發(fā)生反應的離子方程式為____________________操作的名稱為_________。

(3)為了提高酸浸率,可以適當提高反應溫度,但溫度偏高浸出率反而會減小,其原因是_______________。

(4)已知有機物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為Ce3+(水層)+3HT(有機層) CeT3(有機層)+3H+(水層)。向CeT3(有機層)中加入稀硫酸能獲得較純的含Ce3+水溶液,從平衡角度解釋其原因:____________________。

(5)298K時,向c(Ce3+)=0.02mol·L-1的溶液中加入氫氧化鈉來調節(jié)溶液的pH,若反應后溶液pH=10,此時Ce3+是否沉淀完全?__________________{列式計算,已知:Ksp[Ce(OH)3]5×l0-20,c(Ce3+)-5mol·L-1 視為沉淀完全}。

(6)寫出向Ce(OH)3懸濁液中通入氧氣得到產品Ce(OH)4的化學方程式_______________________。

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【題目】化學中常借助曲線圖來表示某種變化過程,有關下列四個曲線圖的說法不正確的是( )

A.對反應:aA(s)2B(g) xC(g),根據(jù)圖①可以求出x2

B.圖②可以表示對某化學平衡體系改變溫度后反應速率隨時間的變化

C.圖③表示壓強對可逆反應2A(g)2B(g) 3C(g)D(g)的影響,乙的壓強大

D.升高溫度,圖④表示的反應中反應物的轉化率增大

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A. c點的溶液中c(OH)+c(CH3COOH)c(H+)

B. a、b兩點溶液的導電性:a>b

C. bc兩點溶液中水的電離程度:b=c

D. 用相同濃度的鹽酸分別與等體積的b、c處溶液恰好完全反應,消耗鹽酸的體積:Vb=Vc

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A. a處通入氧氣, b處通氫氣

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C. 通入O2的電極發(fā)生反應:O2 + 4e- + 2H2O = 4OH

D. 該裝置將化學能最終轉化為電能

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【題目】在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應

X(g)+Y(g) 2Z(g) H < 0,一段時間后達到平衡,反應過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:

t/min

2

4

7

9

n(Y)/mol

0.12

0.11

0.10

0.10

下列說法正確的是

A.反應前2min的平均速率ν(Z)=2.0×10-3mol·L-1·min-1

B.其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前ν(逆)> ν(正)

C.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=1.44

D. 其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分數(shù)增大

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