【題目】(Ⅰ)CoCl2溶液能發(fā)生如下變化:

CoCl2Co(OH)2 [Co(NH3)6]2+X晶體YCoCl3·5NH3

X溶液中加入強堿并加熱至沸騰有氨氣放出,同時產(chǎn)生Co2O3沉淀;若向Y的溶液中加AgNO3溶液,有AgCl沉淀生成,濾出沉淀,再向濾液中加入AgNO3溶液無變化,但加熱至沸騰時又有AgCl沉淀生成,其沉淀量為上次沉淀量的一半。請回答下列問題:

(1)反應②的離子方程式是__________________________________________

(2)反應①~③中屬于氧化還原反應的是______,配合物Y的化學式為______。

(Ⅱ)一定條件下,將等物質(zhì)的量的CH4H2O(g)充入1L恒容密閉容器,發(fā)生反應CH4(g)H2O(g) CO(g)3H2(g),達到平衡時測得CO的物質(zhì)的量為0.10mol。若平衡常數(shù)K27,試計算(要求寫出計算過程,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字):

(1)初始加入容器的甲烷的物質(zhì)的量__________

(2)平衡時CH4的體積分數(shù)__________;

(3)若溫度不變時再向上述平衡混合物中加入0.01molH2O(g)0.1molCO,平衡是否移動__________?

【答案】Co(OH)2+6NH3·H2O=[Co(NH3)6]2++2OH-+6H2O [Co(NH3)5Cl]Cl2 0.11mol 2.4% 不移動

【解析】

I)配合物內(nèi)界在常溫下一般不發(fā)生電離,在加熱條件下會發(fā)生電離,據(jù)此結(jié)合相關反應進行判斷;

II)列出三段式分析各物質(zhì)平衡濃度,依據(jù)平衡常數(shù)求出甲烷的初始物質(zhì)的量,根據(jù)所得數(shù)據(jù)求出平衡時甲烷的體積分數(shù),根據(jù)濃度熵與平衡常數(shù)之間關系判斷平衡是否移動。

I)(1)由圖可知,反應②為Co(OH)2NH3·H2O反應生成 [Co(NH3)6]2+,其離子反應方程式為:Co(OH)2+6NH3·H2O=[Co(NH3)6]2++2OH-+6H2O,

故答案為:Co(OH)2+6NH3·H2O=[Co(NH3)6]2++2OH-+6H2O

2)由X溶液中加入強堿并加熱至沸騰有氨氣放出,同時產(chǎn)生Co2O3沉淀可知,X中的Co元素化合價為+3價,由此可知,反應①~③中屬于氧化還原反應的是②;

CoCl3·5NH3水溶中液加入AgNO3,有AgCl沉淀生成,說明外界離子有Cl-,過濾后再加AgNO3溶液于濾液中無變化,但加熱至沸騰有AgCl沉淀生成,說明配體中含有Cl-,且其質(zhì)量為第一次沉淀量的二分之一,說明外界離子有Cl-與配體Cl-之比為21,故配合物Y的化學式為[Co(NH3)5Cl]Cl2,

故答案為:②;[Co(NH3)5Cl]Cl2;

II)設加入CH4的物質(zhì)的量為xmol,則

CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)

起始濃度(mol/L) x x 0 0

轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) a a a 3a

平衡濃度(mol/L) x-a x-a a 3a

由題可知,a=0.1,由平衡常數(shù)K==27,解得x=0.11,

1)由上述分析可知,起始加入容器中甲烷的物質(zhì)的量為0.11mol,

故答案為:0.11mol;

2)平衡時甲烷的體積分數(shù)=×100%=2.4%,

故答案為:2.4%;

3)向上述平衡混合物中加入0.01molH2O(g)0.1molCO后,c(CO)=(0.1+0.1)mol/L=0.2mol/L,c(H2O)=(0.01+0.01)mol/L=0.02mol/L,濃度熵QC==27=K,所以平衡不移動,

故答案為:不移動。

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A.電極b發(fā)生氧化反應

B.電流由電極b流出經(jīng)用電器流入電極a

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②升高溫度,溶液的pH增大;

③此酸的電離平衡常數(shù)約為

④加水稀釋后,各離子的濃度均減小;

⑤由HA電離出的約為水電離出的倍;

⑥適當增大HA的濃度,HA的電離平衡正向移動,電離平衡常數(shù)增大。

A.②④⑥B.①④⑤C.②⑤⑥D.②④⑤

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(2)C(s)O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ·mol1

(3)H2(g)O2(g)===H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ·mol1

則反應2C(s)2H2(g)O2(g)===CH3COOH(l)的焓變ΔH

A.+ 488.3 kJ·mol1B.244.15 kJ·mol1

C.+ 244.15 kJ·mol1D.488.3 kJ·mol1

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中鍺原子的雜化方式為______________。

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至今沒有發(fā)現(xiàn)n大于5的鍺烷,根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)分析其中的原因:___________________。

化學鍵

鍵能

346

411

188

288

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