7.為探究銅與6mol•L-1硝酸反應的氣態(tài)產(chǎn)物中是否含NO2,進行如下實驗.
已知:FeSO4+NO?[Fe(NO)]SO4(棕色),該反應較緩慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+時突顯明顯棕色.
(1)實驗前需檢驗裝置的氣密性,簡述操作關閉分液漏斗活塞,用酒精燈加熱Y試管,觀察到BC導管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,BC長導管到吸入一段水柱,則裝置氣密性良好.
(2)儀器a的名稱分液漏斗
(3)實驗開始時先將Y形試管向盛有塊狀固體b的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,該實驗操作的目的是利用生成的CO2將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和O2反應生成NO2對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾;
(4)證明有NO2的實驗現(xiàn)象利用生成的CO2將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和O2反應生成NO2對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾
(5)裝置C的作用吸收尾氣NO,反應離子方程式5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O.
(6)測定化學試劑綠礬(FeSO4•7H2O)純度的方法:稱取綠礬3.000g置于錐形瓶中,加入100mL蒸餾水,加入10mLH2SO4和5mLH3PO4,用0.1000molL-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液20.00mL.KMnO4溶液盛放在棕色酸式(填“酸”或“堿”)滴定管中,列式計算綠礬的純度$\frac{5×0.002mol×278g/mol}{3.000g}$×100%=92.67%.

分析 (1)根據(jù)壓強差進行裝置氣密性的檢驗;
(2)根據(jù)裝置圖可知儀器A的名稱;
(3)實驗開始時先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,碳酸鈣與稀硝酸生成CO2,將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和O2反應生成NO2對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾;
(4)本實驗生成的氣體中,若有NO2,NO2溶于水生成硝酸,把Fe2+氧化成Fe3+,B瓶溶液出現(xiàn)血紅色;
(5)高錳酸鉀溶液能將一氧化氮氧化成硝酸根,而防止其污染空氣;
(6)高錳酸鉀溶液有強氧化性,應用酸式滴定管中進行滴定,根據(jù)電子得失守恒可知關系式5FeSO4•7H2O~2KMnO4,根據(jù)關系式由高錳酸鉀的物質(zhì)的量可計算得FeSO4•7H2O的質(zhì)量,進而確定其純度;

解答 解:(1)根據(jù)壓強差進行裝置氣密性的檢驗,具體方法為:關閉分液漏斗活塞,用酒精燈加熱Y試管,觀察到BC導管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,BC長導管到吸入一段水柱,則裝置氣密性良好;
故答案為:關閉分液漏斗活塞,用酒精燈加熱Y試管,觀察到BC導管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,BC長導管到吸入一段水柱,則裝置氣密性良好;
(2)根據(jù)裝置圖可知儀器A的名稱為分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(3)實驗開始時先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,碳酸鈣與稀硝酸生成CO2,將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和O2反應生成NO2對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾,
故答案為:利用生成的CO2將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和O2反應生成NO2對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾;
(4)本實驗生成的氣體中,若有NO2,NO2溶于水生成硝酸,把Fe2+氧化成Fe3+,B瓶溶液出現(xiàn)血紅色;若無二氧化氮則無血紅色,所以證明有NO2的實驗現(xiàn)象是銅與硝酸反應不久即觀察到B中溶液呈紅色,
故答案為:銅與硝酸反應不久即觀察到B中溶液呈紅色;
(5)高錳酸鉀溶液能將一氧化氮氧化成硝酸根,而防止其污染空氣,反應的離子方程式為5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O,
故答案為:吸收尾氣NO;5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O;
(6)高錳酸鉀溶液有強氧化性,應用酸式滴定管中進行滴定,滴定中消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.1000molL-1×0.02L=0.002mol,根據(jù)電子得失守恒可知關系式5FeSO4•7H2O~KMnO4,所以樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量為5×0.002mol×278g/mol,所以綠礬的純度為$\frac{5×0.002mol×278g/mol}{3.000g}$×100%=92.67%,
故答案為:酸;$\frac{5×0.002mol×278g/mol}{3.000g}$×100%=92.67%.

點評 本題考查了銅和硝酸的反應實驗,探究銅與稀硝酸反應的產(chǎn)物及綠礬純度的計算,對比、對照分析及應用電子得失守恒是解題的關鍵,題目難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.甲醇是重要的化工原料,在工業(yè)生產(chǎn)上的應用十分廣泛.
(1)利用太陽能或生物質(zhì)能分解水制H2,然后可將H2與CO2轉化為甲醇.
已知:光催化制氫:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.5kJ/mol
H2與CO2耦合反應:3H2(g)+CO2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)△H=-137.8kJ/mol
則反應:2H2O(l)+CO2(g)═CH3OH(l)+3/2O2(g)的△H=719.5 kJ/mol
你認為該方法需要解決的技術問題有ab.
a.開發(fā)高效光催化劑
b.將光催化制取的H2從反應體系中有效分離,并與CO2耦合催化轉化
c.二氧化碳及水資源的來源供應
(2)工業(yè)上由甲醇制取甲醛的兩種方法如下(有關數(shù)據(jù)均為在298K時測定):
反應Ⅰ:CH3OH(g)═HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ/mol,K1=3.92×10-11
反應Ⅱ:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═HCHO(g)+H2O(g)△H2=-149.73kJ/mol,K2=4.35×1029
①從原子利用率看,反應(填“I”或“II”.下同)制甲醛的原子利用率更高I.從反應的焓變和平衡常數(shù)K值看,反應II制甲醛更有利.(原子利用率表示目標產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比.)
②如圖1是甲醇制甲醛有關反應的lgK(平衡常數(shù)的對數(shù)值)隨溫度T的變化.圖中曲線(1)表示II(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)的反應.
(3)污水中的含氮化合物,通常先用生物膜脫氮工藝進行處理,在硝化細菌的作用下將NH4+氧化為NO3-(2NH4++3O2=2HNO2+2H2O+2H+;2HNO2+O2=2HNO3).然后加入甲醇,甲醇和NO3-反應轉化為兩種無毒氣體.
①上述方法中,1g銨態(tài)氮元素轉化為硝態(tài)氮元素時需氧的質(zhì)量為4.57 g.
②寫出加入甲醇后反應的離子方程式:6NO3-+5CH3OH+6H+═3N2+5CO2+13H2O

(4)某溶液中發(fā)生反應:A?2B+C,A的反應速率v(A)與時間t的圖象如圖2所示.若溶液的體積為2L,且起始時只加入A物質(zhì),下列說法錯誤的是C
A.圖中陰影部分的面積表示0~2min內(nèi)A的物質(zhì)的量濃度的減小值
B.反應開始的前2min,A的平均反應速率小于0.375mol?L-1?min-1
C.至2min時,A的物質(zhì)的量減小值介于0.1mol之間
D.至2min時,B的物質(zhì)的量濃度c(B)介于1~1.5mol?L-1之間.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程.
(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出分子式為 C6H6的一種含兩個叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式CH≡CC≡CCH2CH3
(2)已知分子式為 C6H6的結構有多種,其中的兩種為

①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在:
定性方面(即化學性質(zhì)方面):Ⅱ能ab(選填a、b、c、d,多選扣分)而Ⅰ不能
a、被酸性高錳酸鉀溶液氧化    b、能與溴水發(fā)生加成反應,
c、能與溴發(fā)生取代反應        d、能與氫氣發(fā)生加成反應
定量方面(即消耗反應物的量的方面):1mol C6H6與H2加成時:
Ⅰ需3mol,而Ⅱ需2mol.
②有一物質(zhì)的結構如圖所示,其結構和物理性質(zhì)和苯相似,稱為“無機苯”,該物質(zhì)的二氯代物有4種.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元    素MnFe
電離能
/kJ•mol-1
I1717759
I215091561
I332482957
回答下列問題:
(1)Fe元素價電子層的電子排布式為3d64s2,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.對此,你的解釋是由Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多,而Fe2+到Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少;
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結構特征是具有孤對電子;
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是sp;
(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點282℃,沸點315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機溶劑.據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為分子晶體;
(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數(shù)之比為2:1.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.某氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如圖:

依據(jù)圖,完成下列填空:
(1)在電解過程中,與電源正極相連的電極上所發(fā)生反應的化學方程式為2Cl--2e-═Cl2↑;與電源負極相連的電極附近,溶液pH值升高.(選填:不變、升高或下降)
(2)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),精制過程發(fā)生反應的離子方程式為Ba2++SO42-=BaSO4↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Ca2++CO32-=CaCO3↓,Ba2++CO32-=BaCO3↓;
(3)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42-,該鋇試劑可以是ac(選填a、b、c多選倒扣分)
a.Ba(OH)2 b.Ba(NO32 c.BaCl2
(4)為有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入試劑的合理順序為bc(選填a、b、c多選倒扣分)
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加鋇試劑
b.先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2CO3
c.先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO3
(5)脫鹽工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過濃縮、冷卻、過濾(填寫操作名稱)除去NaCl.
(6)在隔膜法電解食鹽水時,電解槽分隔為陽極區(qū)和陰極區(qū),防止Cl2與NaOH反應;采用無隔膜電解冷的食鹽水時,Cl2與NaOH充分接觸,產(chǎn)物僅是NaClO和H2,相應的化學方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑;Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.

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19.化合物KxFe(C2O4)y•z H2O是一種重要的光化學試劑,其中鐵為+3價.分別稱取該樣品0.491g兩份,其中一份在110℃干燥脫水,至質(zhì)量恒定為0.437g.另一份置于錐形瓶中,加入足量的3mol•L-1 H2SO4和適量的蒸餾水,加熱到75℃,趁熱加入0.0500mol•L-1 KMnO4溶液24.0mL,恰好完全反應;再向溶液中加入適量的某種還原劑,將Fe3+ 完全轉化為Fe2+,該溶液中Fe2+剛好與4.0mL 0.0500mol•L-1 KMnO4溶液完全反應.
通過計算,分別求:
(1)0.491g樣品中結晶水的物質(zhì)的量.
(2)化合物中草酸根的質(zhì)量分數(shù).                     
(3)化合物的化學式.
已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O
MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.把24mL的NO2氣體,依次通過下列3個分別裝有①NaHCO3飽和溶液、②濃H2SO4、③Na2O2的裝置后,用排水法把殘留氣體收集到集氣瓶中,集氣瓶內(nèi)氣體應是(同溫同壓下測定)(  )
A.2mLNOB.8mLNO2和4mLO2C.2mLO2D.0.25mLO2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.①乙烷 ②戊烷 ③2-甲基丁烷,其沸點排列順序正確的是(  )
A.①>②>③B.③>②>①C.②>③>①D.②>①>③

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