【題目】現(xiàn)有部分短周期元素的原子結(jié)構(gòu)如下表:
元素 編號(hào) | 元素原子結(jié)構(gòu) |
X | 原子結(jié)構(gòu)示意圖為 |
Y | 最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍 |
Z | 原子核內(nèi)含有12個(gè)中子,且其離子的結(jié)構(gòu)示意圖為 |
(1)寫出X的元素名稱:________,元素Y的最簡(jiǎn)單氫化物的結(jié)構(gòu)式為___________;
(2)Z元素原子的質(zhì)量數(shù)為________;
(3)X和Z兩種元素的簡(jiǎn)單離子,離子半徑大的是________(填離子符號(hào)),X和Z兩種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相互反應(yīng)的離子方程式為_____________;
(4)Y和Z兩種元素的最高價(jià)氧化物發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________,若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023,則消耗Y的最高價(jià)氧化物的質(zhì)量為__________;
(5)寫出Z2O2的電子式______________。
【答案】氮 23 N3- H++OH-=H2O 2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 44 g
【解析】
根據(jù)X的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,K層最多兩個(gè)電子,則b=2,a=7,所以X為N元素;Y最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,次外層2個(gè)電子,最外層4個(gè)電子,所以Y為C元素;Z離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,核電荷數(shù)是11,Z為Na元素。
(1)根據(jù)分析,X為N元素,名稱:氮,元素Y為C元素,最簡(jiǎn)單氫化物是甲烷,結(jié)構(gòu)式為;
(2) Z為Na元素,原子核內(nèi)含有12個(gè)中子,質(zhì)量數(shù)為11+12=23;
(3)X 簡(jiǎn)單離子為N3-、Z簡(jiǎn)單離子為Na+,電子層數(shù)相同的粒子,其半徑是原子序數(shù)越大半徑越小,離子半徑大的是N3-,X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為硝酸,是強(qiáng)酸,Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為氫氧化鈉,是強(qiáng)堿,相互反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O;
(4)Y的最高價(jià)氧化物是CO2,Z的最高價(jià)氧化物可以是Na2O或Na2O2,能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是Na2O2,化學(xué)方程式為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,6.02×1023個(gè)電子為1mol,根據(jù)方程式,Na2O2中O為-1價(jià),一個(gè)O升高,一個(gè)O降低,1mol Na2O2則轉(zhuǎn)移1mol電子,則CO2消耗1mol,質(zhì)量為44 g;
(5) Z2O2是Na2O2,Na2O2是離子化合物,由Na+離子和O離子構(gòu)成,電子式為。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對(duì)于以下反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),在一定溫度、壓強(qiáng)下,在一體積可變的容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí)就可確定反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A.容器的體積不再發(fā)生變化
B.B的生成速率和D的反應(yīng)速率之比為3∶1
C.混合氣體的密度不隨時(shí)間變化
D.B、C、D的分子個(gè)數(shù)之比為3∶2∶1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】利用下列實(shí)驗(yàn)裝置不能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是( )
A. 用裝置①測(cè)量生成氧氣的化學(xué)反應(yīng)速率
B. 用裝置②比較NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性
C. 裝置③中分液漏斗內(nèi)的液體可順利加入蒸餾燒瓶
D. 裝置④可實(shí)現(xiàn)制取CO2實(shí)驗(yàn)中的“即關(guān)即止,即開即用”的作用
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】最近科學(xué)家利用下列裝置圖成功地實(shí)現(xiàn)了CO2和H2O合成CH4。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.電池工作時(shí),實(shí)現(xiàn)了將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能
B.電池內(nèi) H+ 透過質(zhì)子交換膜從左向右移動(dòng)
C.銅電極為正極,電極反應(yīng)式為CO2+8H+-8e-=CH4+2H2O
D.為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率,可向裝置中加入少量稀硫酸
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、Mg2SiO4和少量Fe、Al的氧化物) 為原料制備Mg CO3·3H2O。實(shí)驗(yàn)過程如下:
(1)酸溶過程中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
MgCO3(s)+2H+(aq)=Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O H = -50.4kJ·mol-1
Mg2SiO4(s) +4 H+(aq)=2 Mg2+(aq) +H2SiO3(s) + H2O(l) H =-225.4kJ··mol-1
向Mg2SiO4懸濁液中通入CO2析出H2SiO3的熱化學(xué)方程式為__________,該反應(yīng)能正向進(jìn)行的熱力學(xué)原因是_________。該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為__________。
(2)對(duì)氧化后的溶液,加入萃取劑磷酸二異辛酯(C16H35O4P)的煤油溶液,并調(diào)節(jié)pH為1.4~4.3,萃取劑的體積約為水溶液的0.5倍,充分振蕩、靜止、分層(上層為含三價(jià)鐵的有機(jī)層),分液。向分液得到的有機(jī)層加硫酸反萃取得到硫酸鐵溶液,從而與有機(jī)層分離。萃取反應(yīng)為:Fe2(SO4)3(水層)+6HA(有機(jī)層)=2FeA3(有機(jī)層)+3H2SO4(水層)
①提高萃取效率的措施有__________。
A 適當(dāng)提高萃取劑的濃度 B 適當(dāng)提高溶液酸度
C 充分振蕩,多次萃取 D 不斷地從下層排除出有機(jī)層
②在反萃取中加硫酸的作用是___________。
(3)萃取后的水溶液制備Mg CO3·3H2O的實(shí)驗(yàn)方案:滴加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH在一定范圍內(nèi),過濾。向?yàn)V液中滴加Na2 CO3溶液,攪拌、靜置、過濾,用水洗滌固體2~3次,在50℃下干燥,得到Mg CO3·3H2O。[已知該溶液中pH=8.5時(shí)Mg(OH)2開始沉淀;pH=5.0時(shí)Al(OH)3沉淀完全]。
①調(diào)節(jié)溶液pH的范圍____________。
②判斷向?yàn)V液中滴加Na2CO3溶液過量的方法__________。
(4)從廢渣制備Mg CO3·3H2O的整體實(shí)驗(yàn)方案看,酸溶時(shí)所加H2SO4不宜過量太多的原因是_________。
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【題目】中國(guó)化學(xué)家研究出一種新型復(fù)合光催化劑(C3N4/CQDs),能利用太陽(yáng)光高效分解水,原理如圖所示。下列說法不正確的是
A.通過該催化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化
B.反應(yīng)I中涉及到非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成
C.反應(yīng)II為:2H2O22H2O+O2↑
D.總反應(yīng)為:2H2O2H2↑+O2↑
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化學(xué)電源在日常生活和高科技領(lǐng)域中都有廣泛應(yīng)用。下列說法不正確的是
A.圖1:鋅銅原電池中,Zn2+向Cu電極方向移動(dòng),Cu電極附近溶液中H+濃度減小
B.圖2:紐扣式銀鋅電池中,正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+2e-+H2O+2H+=2Ag+2H2O
C.圖3:鋅錳干電池中,鋅筒作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會(huì)變薄
D.圖4:鉛蓄電池使用一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】甲醇是一種常見的燃料和有機(jī)溶劑。下列為合成甲醇的有關(guān)熱化學(xué)方程式:
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJmol-1
Ⅱ.2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)△H2=-90kJmol-1
Ⅲ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)△H3=-125.5kJmol-1
Ⅳ.3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H4
回答下列問題:
(1)上述反應(yīng)中△H4=______kJmol-l。
(2)現(xiàn)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入恒容反應(yīng)室(容積為100L)中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖甲所示。
①下列說法能表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是______(填字母序號(hào));
a.生成CO和H2的物質(zhì)的量之比為1:3
b.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變
c.混合氣體的壓強(qiáng)保持不變
d.甲烷的生成速率與H2的生成速率之比為1:3
②已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為______molL-lmin-1;
③圖中的p1______p2(選填“<”“>”或“=”),100℃時(shí)的平衡常數(shù)為______mol2L-2。
(3)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,1mol CO與3mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ生成甲醇。
①若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是______(填字母序號(hào));
a.升高溫度
b.將CH3OH(g)從體系中分離
c.充人氦氣,使體系總壓強(qiáng)增大
d.再充人1mol CO和3mol H2
②根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的特點(diǎn),圖乙是在壓強(qiáng)分別為0.2MPa和5MPa下CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線,請(qǐng)指明圖乙中的壓強(qiáng)px=______MPa。
(4)在總壓p=5MPa的恒壓密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)Ⅳ,按照不同氫碳比投料測(cè)得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如圖丙所示(已知Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),則:
①X點(diǎn)時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為______,
②600℃、m=3時(shí),Kp=______MPa-2(保留兩位小數(shù))。
(5)復(fù)旦大學(xué)先進(jìn)材料實(shí)驗(yàn)室科研團(tuán)隊(duì)研究出以過渡金屬為催化劑的電催化還原二氧化碳制甲醇的途徑,大大提高了甲醇的產(chǎn)率,原理如圖丁所示。
①石墨2電極上發(fā)生______(選填“氧化”或“還原”)反應(yīng);
②石墨1發(fā)生的電極反應(yīng)式為______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),高度對(duì)稱的有機(jī)分子具有致密性高、穩(wěn)定性強(qiáng)、張力能大等特點(diǎn)。飽和烴中有一系列高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)的烴,如(正四面體烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8),下列有關(guān)說法正確的是
A.上述三種物質(zhì)中的C原子都形成4個(gè)單鍵,因此它們都屬于烷烴
B.上述三種物質(zhì)互為同系物,它們的通式為C2nH2n(n≥2)
C.棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物的數(shù)目不同
D.棱晶烷與立方烷在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
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