(1)用5.0 mol·L-1的NaOH溶液配制0.1 mol·L-1的NaOH溶液時,下圖所示的儀器中,肯定不需要的是__________(填序號),配制上述溶液還需要的玻璃儀器是__________(填儀器名稱)。

(2)在配制過程中,下列操作將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)所配NaOH溶液濃度偏低的是(填編號)_________。

①準(zhǔn)確取出的濃NaOH溶液在空氣中露置時間過長;

②用量器將濃NaOH溶液直接加入容量瓶,緩慢加入蒸餾水至液面最低點(diǎn)恰好和環(huán)形刻度線相切;

③搖勻后,液面低于刻度線,再加蒸餾水至液面最低點(diǎn)恰好和環(huán)形刻度線相切;

④稀釋NaOH溶液的儀器未洗滌。

解析:(1)配制0.1 mol·L-1的NaOH溶液,需要堿式滴定管(代替量筒)、燒杯、容量瓶、膠頭滴管、玻璃棒。由于是用溶液配制,故不需要天平。

(2)①濃NaOH溶液在空氣中露置過長,含Na2CO3雜質(zhì),故NaOH溶液濃度偏低。

③搖勻后,液面低于刻度線,但靜置片刻會發(fā)現(xiàn)液面恰好和刻度線相切,如果加入蒸餾水,相當(dāng)于稀釋NaOH溶液,會造成NaOH溶液濃度偏低。

④稀釋NaOH溶液的儀器未洗滌,會造成NaOH溶質(zhì)物質(zhì)的量減少,濃度偏低。

答案:(1)ABDF  膠頭滴管、玻璃棒 

(2)①③④

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為減小和消除過量CO2對環(huán)境的影響,一方面世界各國都在限制其排放量,另一方面科學(xué)家加強(qiáng)了對CO2創(chuàng)新利用的研究.最近有科學(xué)家提出“綠色自由”構(gòu)想:把CO2經(jīng)化學(xué)反應(yīng)而富集,使之變?yōu)榭稍偕剂,如甲醇、甲醚等?BR>(1)已知甲醚的燃燒熱為A kJ/mol,H2的燃燒熱為B kJ/mol.在合成塔中,CO2與H2在一定條件下生成液態(tài)甲醚和液態(tài)水,試寫出合成塔中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
 

(2)以甲醇為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2,負(fù)極通入甲醇,用熔融金屬氧化物MO作電解質(zhì).該電池負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)是
 
;放電時,O2-移向電池的
 
(填“正”或“負(fù)”)極.用這樣的電池電解足量的硫酸銅溶液,一段時間后,(不考慮任何的損耗)消耗的O2與生成的H+物質(zhì)的量之比
 

(3)常溫常壓下,飽和CO2水溶液的pH=5.6,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol?L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)K=
 
.(已知:10-5.6=2.5×10-6)(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
(4)常溫下,0.1mol?L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3
 
c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。

       A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為          。

   (2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是           

       A.C2H4分子中有5個鍵處1個

       B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S

       C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)

       D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關(guān)說法不正確的是     

       A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2

       C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH

       D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個。

   (5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于            。

   (6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為    。

       B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:

       實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。

   (1)采用回流反應(yīng)2h的目的是             。

   (2)在反應(yīng)中甲醇需過量,其原因是              。

   (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產(chǎn)率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉(zhuǎn)化率%

89.7

92.1

93.9

98.9

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為        。

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是          。

   (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:

序號

轉(zhuǎn)化率%

產(chǎn)率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為         。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是           
A.C2H4分子中有5個鍵處1個
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說法不正確的是     
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:        個。

(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于            
(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為   。
B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:

實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應(yīng)2h的目的是             
(2)在反應(yīng)中甲醇需過量,其原因是              。
 (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol
0.01
0.02
0.03
0.05
0.1
0.15
0.2
0.6
產(chǎn)率%
87.3
88.2
90.3
94.2
92.9
93.1
91.8
92.3
轉(zhuǎn)化率%
89.7
92.1
93.9
98.9
94.9
95.7
93.9
94.3
      在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為        。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是         。
(5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
序號


轉(zhuǎn)化率%
產(chǎn)率%
1
鄰羥基苯甲醛
甲醇
94.3
89.6
2
鄰羥基苯甲醛
甲醇
93.6
88.7
3
鄰氯苯甲醛
甲醇
93.1
87.3
4
間硝基苯甲醛
甲醇
54.2
34.1
5
鄰硝基苯甲醛
甲醇
89.9
79.5
6
對硝基苯甲醛
甲醇
65.7
41.9

從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   

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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年上海市普陀區(qū)高三第一學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

鐵氧體是一類磁性材料,通式為MO· xFe2O3(M為二價(jià)金屬離子)。

根據(jù)題意完成:

(1)為了制備鐵氧體,稱取5.6g鐵粉、一定量的FeCl3(s) 作為原料,先制備Fe3O4。方法如下:用稀硫酸溶解鐵粉,加入FeCl3(s),經(jīng)過一系列反應(yīng)得到純凈的Fe3O4 [ 已知1molFe(OH)2與2molFe(OH)3混合灼燒可得到1mol Fe3O]。需要加入FeCl3(s)               g。

(2)如果以MgSO4(s)和FeCl3(s)為原料制備9.0 g MgO· 2Fe2O3,在制取過程中至少需要1 mol/L的NaOH(aq)

                  mL。

(3)在一次制備Fe3O4的實(shí)驗(yàn)中,由于反應(yīng)物比例控制不當(dāng),獲得了另一種產(chǎn)品。取a克該產(chǎn)品溶于100mL鹽酸(足量)中,需要通入672 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2才能把溶液中的Fe2+ 全部氧化為Fe3+,然后蒸干所得溶液,灼燒至恒重,得9.6 g固體。計(jì)算:

①ag 該產(chǎn)品溶于鹽酸后,溶液中Fe2+ 的物質(zhì)的量濃度(溶液體積變化忽略不計(jì))。

②推算該產(chǎn)品的化學(xué)式(寫出推算過程)。

(4)有一種在電子工業(yè)廣泛應(yīng)用的含鉻鐵氧體,其組成可表示為:Fe2+ · Fe3+[ Fe3+(1-x) · Cr3+x · O4]。向含有1.92 mol硝酸的某溶液中加入一定量的該種鐵氧體,恰好完全反應(yīng)后,收集到NO、NO2的混合氣體2.688 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。計(jì)算:(均需寫出計(jì)算過程)

①參加反應(yīng)的鐵氧體的物質(zhì)的量。

②所得氣體中NO、NO2的體積比。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。

       A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為          。

   (2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是            。

        A.C2H4分子中有5個鍵處1個

        B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S

        C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)

        D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關(guān)說法不正確的是      。

        A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2

        C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH

        D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個。

   (5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于             。

   (6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為   

       B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:

       實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。

   (1)采用回流反應(yīng)2h的目的是              。

   (2)在反應(yīng)中甲醇需過量,其原因是               。

   (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產(chǎn)率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉(zhuǎn)化率%

89.7

92.1

93.9

98.9[來源:Zxxk.Com]

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為         。

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是          。

   (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:

序號

轉(zhuǎn)化率%

產(chǎn)率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是    。

 

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