13.電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的量.已知如表數(shù)據(jù)(25℃時(shí))
化學(xué)式電離平衡常數(shù)
HCNK=4.9×10-10
CH3COOHK=1.8×10-5
H2CO3K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11
(1)25℃時(shí),等濃度的三種溶液(a.NaCN溶液、b.Na2CO3溶液、c.CH3COONa溶液)的pH由大到小的順序?yàn)镹a2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液.(填寫(xiě)序號(hào))
(2)25℃時(shí),向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3
(3)現(xiàn)有濃度為0.02mol/L的HCN與0.01mol/L NaOH等體積混合后,測(cè)得C(Na+)>C(CN-),下列關(guān)系正確的是BD.
A.C(H+)>C(OH-)                 B.C(H+)<C(OH-
C.C(H+)+C(HCN)=C(OH-)        D.C(HCN)+C(CN-)=0.01mol/L
(4)濃的Al2(SO43溶液和濃的小蘇打(NaHCO3)溶液混合可用于滅火,請(qǐng)用離子反應(yīng)方程式表示滅火的原理Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑.
(5)已知NaHC2O4水溶液顯酸性,請(qǐng)寫(xiě)出該溶液中各離子濃度的大小c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);質(zhì)子守恒表達(dá)式c(OH-)=c(H+)-c(C2O42-)+c(H2C2O4).
A.c(OH-)=c(H+)-c(C2O42-)+c(H2C2O4
B.c(OH-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4-)=c(H+)+c(H2C2O4)+c(Na+
(6)H2C2O4溶液和KMnO4酸性溶液可發(fā)生反應(yīng):H2C2O4+MnO4-+H+→CO2+Mn2++H2O,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,請(qǐng)寫(xiě)出原電池的負(fù)極的電極反應(yīng)H2C2O4-2e=2CO2+2H+,反應(yīng)中每生成標(biāo)況下4.48LCO2氣體,外電路中通過(guò)的電子的物質(zhì)的量為0.2mol.

分析 (1)根據(jù)酸的電離常數(shù)進(jìn)行分析判斷,電離常數(shù)越大,對(duì)應(yīng)鹽的水解程度越小,溶液的pH越;
(2)根據(jù)電離常數(shù)大小分析反應(yīng)的生成物;
(3)將0.02mol/L的HCN與0.01mol/L 的NaOH溶液等體積混合,溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的NaCN、HCN,已知混合溶液中c(CN-)<c(Na+),根據(jù)電荷守恒可知c(H+)<c(OH-),混合溶液呈堿性,說(shuō)明CN-的水解程度大于HCN的電離程度,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(4)鋁離子與碳酸氫根離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和氫氧化鋁沉淀;
(5)根據(jù)草酸氫銨溶液顯示酸性及電荷守恒判斷溶液中各離子濃度大。桓鶕(jù)質(zhì)子守恒寫(xiě)出草酸氫鈉溶液中的質(zhì)子守恒表達(dá)式;
(6)負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),該反應(yīng)中草酸失去電子生成二氧化碳?xì)怏w,據(jù)此寫(xiě)出負(fù)極的電極反應(yīng)式;根據(jù)化合價(jià)變化計(jì)算出生成4.48L二氧化碳轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量.

解答 解:(1)根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,電離常數(shù):醋酸>HCN>碳酸氫根離子,所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,故溶液的pH為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;故答案為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;
(2)向NaCN溶液中通入少量CO2,由于酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,故反應(yīng)生成HCN和碳酸氫鈉,不能生成二氧化碳,故反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3,故答案為:NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3;
(3)將0.02mol/L的HCN與0.01mol/L 的NaOH溶液等體積混合,溶液中的溶質(zhì)是物質(zhì)的量濃度都為0.005mol•L-1的NaCN、HCN,測(cè)得c(Na+)>c(CN-),根據(jù)電荷守恒可知:c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性,所以HCN的濃度為0.005mol•L-1,CN-的濃度小于0.005mol•L-1
A.根據(jù)分析可知,溶液呈堿性,c(H+)<c(OH-),故A錯(cuò)誤;
B.混合液呈堿性,則c(H+)<c(OH-),故B正確;
C.氫氧根離子濃度較小,c(CN-)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于c(OH-),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)物料守恒可知:c(HCN)+c(CN-)=0.01mol/L,故D正確;
故答案為:BD;
(4)鋁離子與碳酸氫根離子混合發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑,
故答案為:Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑;
(5)草酸氫鈉溶液顯示酸性,則HC2O4-的電離程度大于其水解程度,所以c(C2O42-)>c(H2C2O4),由于氫離子來(lái)自水的電離和HC2O4-的電離,則c(H+)>c(C2O42-),HC2O4-的水解程度較小,則c(HC2O4-)>c(C2O42-),所以溶液中各離子濃度大小為:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
草酸氫鈉溶液中存在的質(zhì)子守恒為:c(OH-)=c(H+)-c (C2O42-)+c(H2C2O4),
故答案為:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);c(OH-)=c(H+)-c (C2O42-)+c(H2C2O4);
(6)H2C2O4溶液和KMnO4酸性溶液可發(fā)生反應(yīng):H2C2O4+MnO4-+H+→CO2+Mn2++H2O,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),該反應(yīng)中草酸失去電子被氧化生成二氧化碳,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為:H2C2O4-2e=2CO2+2H+;
標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L二氧化碳的物質(zhì)的量為:$\frac{44.8L}{22.4L/mol}$=0.2mol,H2C2O4中C元素的化合價(jià)為+3價(jià),二氧化碳分子中C的化合價(jià)為+4價(jià),則生成0.2mol二氧化碳轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為:0.2mol×(4-3)=0.2mol,
故答案為:H2C2O4-2e=2CO2+2H+; 0.2.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)的電離及其影響、離子濃度大小比較、原電池工作原理的應(yīng)用等知識(shí),題目難度中等,明確弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響因素、原電池工作原理為解答關(guān)鍵,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.(1)下列反應(yīng)能設(shè)計(jì)成化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置是A;
A、Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu  B、KOH+HCl=KCl+H2O
(2)若將(1)中的反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,請(qǐng)?jiān)趫D1方框中畫(huà)出該原電池的裝置圖,寫(xiě)出電極材料和電解質(zhì)溶液,并標(biāo)出電子的流動(dòng)方向.
并寫(xiě)出電極反應(yīng)式:正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu;
(3)日常生活中的手電筒干電池通常是鋅錳電池,其構(gòu)造示意圖如圖2,據(jù)圖回答:
①作正極的是碳棒;
②負(fù)極的電極反應(yīng)是Zn-2e-=Zn2+;
③許多國(guó)家對(duì)廢電池進(jìn)行回收,其主要原因是廢電池對(duì)環(huán)境會(huì)造成污染.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列有機(jī)化合物的分類不正確的是( 。
A.苯的同系物B.芳香族化合物C.CH3-CH═CH2烯烴D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.4.6 g NO2與N2O4的混合氣體中所含氮原子數(shù)為0.1NA
B.常溫常壓下1.6 g甲烷所含共用電子對(duì)數(shù)為0.1NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72 L CO2與足量NO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NA
D.50 mL 98%濃硫酸(密度為1.84 g•cm-3)與足量銅共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 0.92NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-197kJ•mol-1.向同溫、同體積的三個(gè)密閉容器中分別充入氣體:(甲)2mol SO2和1mol O2;(乙)1mol SO2和0.5mol O2;(丙)2mol SO3.恒溫、恒容下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),下列關(guān)系一定正確的是( 。
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)P:P=P>2P
B.SO2的質(zhì)量m:m=m>2m
C.c(SO2)與c(O2)之比k:k=k=2k
D.甲乙中SO2的轉(zhuǎn)化率分別為ɑ、ɑ,丙中SO3的轉(zhuǎn)化率為ɑ:ɑ>ɑ,ɑ=1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)肼(N2H4)可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣.已知:
①N2(g)+2O2(g)═N2O4(l)△H1═-19.5kJ•mol-1
②N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2═-534.2kJ•mol-1
寫(xiě)出肼和N2O4(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol.
(2)氮的氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):
(Ⅰ)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H1<0
(Ⅱ)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2 △H2<0
①4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
②為研究不同條件對(duì)反應(yīng)(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時(shí)反應(yīng)(Ⅱ)達(dá)到平衡.測(cè)得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol/(L•min),則平衡后n(Cl2)=0.025mol,NO的轉(zhuǎn)化率α1=75%.其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α2> α1(填“>”、“<”或“=”),平衡常數(shù)K2不變(填“增大”、“減小”或“不變”).若要使K2減小,可采取的措施是升高溫度.
(3)用生物處理方法除去廢水中的氮,其過(guò)程是先將大多數(shù)有機(jī)態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮(氨態(tài)氮以NH4+表示),然后通過(guò)進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成N2而消除污染.其中一種方法的部分反應(yīng)為:
2NH4++3O2═2HNO2+2H2O+2H+   2HNO2+O2═2HNO3
上述方法中氨態(tài)氮元素1g轉(zhuǎn)化為硝酸態(tài)氮(硝酸態(tài)氮以HNO3表示)時(shí)需氧氣的質(zhì)量為4.57g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.氯堿工業(yè)所用的食鹽水中Na2SO4的濃度不能超過(guò)5.00g•L-1.工業(yè)上測(cè)定食鹽水中Na2SO4濃度的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟Ⅰ:量取10.00mL食鹽水,先加入少量36.5%的濃鹽酸,使溶液呈酸性,再加入足量的三乙醇胺和乙醇混合液,以使食鹽水中Fe3+、Al3+與三乙醇胺形成配離子而不與EDTA(Na2H2Y)反應(yīng),再加蒸餾水配成100.00mL溶液A;
步驟Ⅱ:準(zhǔn)確量取20.00mL溶液A,加入0.060 0mol•L-1的BaCl2溶液20.00mL,充分振蕩,用鉻黑T作指示劑,用0.050 0mol•L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Ba2+(離子方程式為Ba2++H2Y2-═BaY2-+2H+),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積23.79mL.再重復(fù)以上操作2次,消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分別為23.82mL、23.79mL.
(1)溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸密度為1.18g•mL-1,該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為11.8 mol•L-1.已知:室溫下,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10.若食鹽水中SO42-沉淀完全(濃度小于1×10-6 mol•L-1),則溶液中c(Ba2+)至少為1.0×10-4 mol•L-1
(2)加入濃鹽酸使溶液呈酸性的原因是防止Fe3+、Al3+水解(不與三乙醇胺反應(yīng)).
(3)通過(guò)計(jì)算確定原食鹽水中Na2SO4的濃度(用g•L-1表示)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.研究氮及其化合物有十分重要的意義
(1)霧霾天氣與氮的氧化物排放有關(guān).汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑的條件下可發(fā)生反應(yīng).
①已知部分化學(xué)鍵的鍵能如下
分子式/結(jié)構(gòu)式NO/N≡O(shè)CO/C≡O(shè)CO2/O=C=ON2/N≡N
化學(xué)鍵N≡O(shè)C≡O(shè)C=ON≡N
鍵能(KJ/mol)6321072750946
NO(g)和CO(g)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
2NO(g)+2CO( g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-538kJ/mol
②若反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行,并在t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài),則下列示意圖不符合題意的是A(填選項(xiàng)序號(hào)).
(2)NO被氣化為NO2,其他條件不變,NO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,p1大于p2,溫度高于
800℃時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率幾乎為0的原因是溫度大于800℃時(shí),逆反應(yīng)程度大,NO2幾乎完全分解.
(3)溫度升高,多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大,但是2NO+O2?2NO2的化學(xué)反應(yīng)速率卻隨溫度的升高而減。郴瘜W(xué)小組為研究該特殊現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)原因,查閱資料知2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
a、2NO(g)?N2O2(g)(快) v1正=k1正c2(NO)    v1逆=k1逆c(N2O2)△H1<0
b、N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢) v2正=k2正c(N2O2)c(O2)   v2逆=k2逆c2(NO2)△H2<0
k1、k2為速率常數(shù),溫度升高,速率常數(shù)一般增大.
①?zèng)Q定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反應(yīng)是b,反應(yīng)a的活化能E1,反應(yīng)b的活化能E2,E1、E2的大小關(guān)系為E1小于E2(填“大于”、“小于”或“等于”).根據(jù)速率方程分析,升高溫度該反應(yīng)速率減小的原因是c.
a.k2正增大,c(N2O2)增大            b.k2正減小,c(N2O2)減小
c.k2正增大,c(N2O2)減小            d.k2正減小,c(N2O2)增大
②由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到v~c(O2)的關(guān)系可用如圖2表示.當(dāng)x點(diǎn)升高到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則變?yōu)橄鄳?yīng)的點(diǎn)為A(填字母).
(4)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù),在氮?dú)庾懔康那闆r下,不同$\frac{c(N{O}_{2})}{c(NO)}$、不同溫度對(duì)脫氮率的影響如圖3所示(已知氮?dú)獯呋原氮氧化物的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),則溫度對(duì)脫氮率的影響是300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,而300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減。300℃之前,反應(yīng)未平衡,反應(yīng)向右進(jìn)行,脫氮率增大,給出合理的解釋:300℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,后升溫平衡逆向移動(dòng),脫氮率減。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中利用如圖裝置(夾持裝置略去)測(cè)定某鐵硫化物(FexSy)的組成,并探究反應(yīng)后D裝置所得溶液中含硫化合物的組成.
(一)硫化物(FexSy)的組成
實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟Ⅰ如圖連接裝置,檢査裝置氣密性,裝入藥品;
步驟Ⅱ打開(kāi)分液漏斗旋塞,緩緩滴入水,并點(diǎn)燃酒精噴燈;
步驟Ⅲ當(dāng)硬質(zhì)玻璃管中固體質(zhì)量不再改變時(shí),停止加熱,繼續(xù)通入一段時(shí)間的O2
步驟Ⅳ實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將D中所得溶液加水配制成250mL溶液;

請(qǐng)回答:
(1)儀器a的作用為防止倒吸.
(2)步驟Ⅲ中,停止加熱后還需繼續(xù)通入一段時(shí)間的O2,其目的為使生成的SO2全部被NaOH溶液吸收.
(3)步驟IV中配制溶液時(shí)所需的玻璃儀器除玻璃棒和燒杯外,還有250mL容量瓶、膠頭滴管.
(4)取25.00mL步驟IV中所配溶液,加入足量的雙氧水,再加入足量鹽酸酸化的BaCl2溶液,將所得沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥,稱其質(zhì)量為4.66g.則FexSy的化學(xué)式為FeS2
(5)問(wèn)題討論:有同學(xué)認(rèn)為可將裝置D改為裝有足量堿石灰的干燥管,通過(guò)測(cè)定反應(yīng)前后干燥管的增重來(lái)計(jì)算硫元素的含量.你認(rèn)為此方案否 (填“是”或“否”)合理,原因?yàn)椴糠諷O2被氧化,且空氣中的CO2和水蒸氣可能使干燥管增重.
(二)探究反應(yīng)后D裝置所得溶液中含硫化合物的組成.
理論推測(cè):溶液中除含有Na2SO4外,還可能含有Na2SO3
實(shí)驗(yàn)探究:滴定法測(cè)定溶液中Na2SO3的含量.
可供選擇的試劑:①0.10mol•L-1KMnO4酸性溶液    ②30%H2O2③0.10mol•L-1KI淀粉溶液
(6)所選試劑為①   (填序號(hào));所選試劑應(yīng)裝在酸式  (填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
⑦所利用的反應(yīng)原理為2MnO4-+5SO32-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O       (用離子方程式表示).

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