【題目】某實驗小組研究可逆反應(yīng)AsO43—+2I+2H+AsO33—+I2+H2O時,設(shè)計了如圖所示的原電池:

1電池工作時,鹽橋中的陰離子向 極移動填C1或C2;若向B池里滴加NaOH溶液,平衡向 方向移動,此時C2極的電極反應(yīng)式為

2下列判斷正確的是 。

a微安表指針為0時,該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。

b向A池中加入淀粉溶液,溶液變藍說明該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。

cAsO43—、AsO33—離子濃度相等時,該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。

3若在5min時間內(nèi)電路中通過了1204×104庫倫電量,用I濃度的變化來表示的化學(xué)反應(yīng)速率為 。

4該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K= 。若升高溫度,K值增大,則正反應(yīng)的△H 0。填“>”、“<”或“=”

5已知反應(yīng)達到平衡時,AsO43—離子轉(zhuǎn)化率為25%,則I離子的轉(zhuǎn)化率 。

a大于25% b小于25%

c等于25% d無法確定

6反應(yīng)達到平衡后,若將AsO43—、I、H+、AsO33—I2的濃度均減少到原來的一半,上述平衡向 方向移動。

【答案】1C1;逆反應(yīng)或左,AsO33—-2e+H2OAsO43—+2H+ AsO33—+H2OAsO43—+2H++2e

2a 3005 mol ·L—1 ·min—14cAsO33—· cI2/cAsO43—· c2I· c2H+。>。

5d6逆反應(yīng)或左

【解析】

試題分析:1根據(jù)反應(yīng):AsO43—+2I+2H+AsO33—+I2+H2O知電池工作時,碘離子失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則A中C1是原電池的負(fù)極,鹽橋中的陰離子向負(fù)極C1移動;若向B池里滴加NaOH溶液,氫氧根和氫離子反應(yīng),溶液中氫離子濃度降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動,此時C2極的電極反應(yīng)式為AsO33—-2e+H2OAsO43—+2H+ 或AsO33—+H2OAsO43—+2H++2e。

2a微安表指針為0時,該反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;b向A池中加入淀粉溶液,溶液變藍說明有碘單質(zhì)存在,但該反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài),錯誤;cAsO43—、AsO33—離子濃度相等時,該反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài),錯誤,選a。

3若在5min時間內(nèi)電路中通過了1204×104庫倫電量,則電子的物質(zhì)的量是,所以碘離子的濃度變化量為0125mol÷05L=025mol/L,所以用I濃度的變化來表示的化學(xué)反應(yīng)速率為025mol/L÷5min=005 mol ·L—1 ·min—1。

4化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,則根據(jù)該方程式可知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K= cAsO33—· cI2/cAsO43—· c2I· c2H+。若升高溫度,K值增大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向減小,則正反應(yīng)的△H>0。

5由于不能確定碘離子的起始量,所以不能計算其轉(zhuǎn)化率,答案選d。

6反應(yīng)達到平衡后,若將AsO43—I、H+、AsO33—、I2的濃度均減少到原來的一半,則根據(jù)平衡常數(shù)表達式可知濃度熵增大,因此上述平衡向逆反應(yīng)方向移動。

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實驗序號

鋅的質(zhì)量/g

鋅的狀態(tài)

c(H2SO4)/mol·L-1

V(H2SO4)/mL

反應(yīng)前溶液的溫度/℃

其他試劑

1

0.65

粒狀

0.5

50

20

2

0.65

粉末

0.5

50

20

3

0.65

粒狀

0.5

50

20

2滴CuSO4溶液

4

0.65

粉末

0.8

50

20

5

0.65

粉末

0.8

50

35

2滴CuSO4溶液

(1)在此5組實驗中,判斷鋅和稀硫酸反應(yīng)速率大小,最簡單的方法可通過測定 進行判斷,其速率最快的是 (填實驗序號)。

(2)實驗1和2表明 對反應(yīng)速率有影響;實驗1和3表明 對反應(yīng)速率有影響。

(3)進行實驗2時,小組同學(xué)根據(jù)實驗過程繪制的氫氣體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)與時間的關(guān)系如圖所示。

①在OA、AB、BC三段中反應(yīng)速率最快的是 ,其原因是

②2~4 min內(nèi)以硫酸的濃度變化表示的反應(yīng)速率(假設(shè)溶液的體積不變)v(H2SO4)= mol·L-1·min-1。

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A.m+n>p B.平衡向逆反應(yīng)方向移動

C.A的轉(zhuǎn)化率提高 D.C的體積分?jǐn)?shù)增加

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化學(xué)反應(yīng)

平衡常數(shù)

溫度(

500

800

①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)

K1

2.5

0.15

②H2(g)+CO2(g)H2O (g)+CO(g)

K2

1.0

2.50

③3H2(g)+ CO2(g)CH3OH(g)+H2O (g)

K3



1)反應(yīng) (填吸熱放熱)反應(yīng)。

2)某溫度下反應(yīng)H2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(P)的關(guān)系如圖所示。則平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A) K(B)(填、“=”)。

3500℃ K3= ;反應(yīng)③△H 0(填“>”“=”“<”

500℃、2L的密閉容器中,進行反應(yīng),測得某時刻H2CO2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量分別為6mol、2 mol、10 mol、10 mol,此時v() v()(填“>”“=”“<”

4)一定溫度下,在3 L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),已知c(CO)與反應(yīng)時間t變化曲線如圖所示,若在t0時刻分別改變一個條件,曲線變?yōu)榍和曲線。當(dāng)曲線變?yōu)榍時,改變的條件是 。當(dāng)曲線變?yōu)榍span>時,改變的條件是

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C.合成氨反應(yīng)中用過量氮氣與氫氣反應(yīng)可以提高氫氣的轉(zhuǎn)化率

D.將混合氣中的氨氣液化后不停的分離出來,有利于合成氨的反應(yīng)

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A.Z
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A電解過程中,Ca2向陽極移動

B陽極的電極反應(yīng)式為:C+2O2-4e===CO2

C在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少

D若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源+”接線柱是Pb電極

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