氫氧化物 | 開(kāi)始沉淀pH | 沉淀完全pH | 開(kāi)始溶解pH | 溶解完全pH |
Fe(OH)3 | 2.3 | 4.1 | 14 | - |
Al(OH)3 | 2.3 | 5.2 | 7.8 | 10.8 |
分析 由鋁礬土(含Al203和少量的Si02及鐵的氧化物)制備 金屬鋁的方法是,鋁土礦中加入足量稀硫酸過(guò)濾得到濾液我硫酸鋁,硫酸亞鐵等,加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH10.8-14使鐵離子全部沉淀,鋁離子全部形成偏鋁酸鹽,過(guò)濾得到偏鋁酸鈉溶液,在溶液中通入過(guò)量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過(guò)濾得到氫氧化鋁,洗滌干燥后灼燒得到氧化鋁,電解熔融氧化鋁得到金屬鋁;
(1)依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析,增大濃度,升高溫度,加入催化劑,增大接觸面積等可以加快反應(yīng)速率;
(2)酸性溶液中過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,溶液中存在鐵離子,要檢驗(yàn)Fe2+是否反應(yīng)完全,利用其還原性應(yīng)選擇的試劑最好為高錳酸鉀溶液,分析圖表數(shù)據(jù)選擇沉淀鋁離子的PH;
(3)過(guò)濾器是漏斗和濾紙組成;
(4)①C(s,石墨)+02(g)=C02(g)△H=-393.5kJ•mol-1
②2C(s,石墨)+02(g)=2C0(g)△T=-221.0kJ•mol-1
結(jié)合蓋斯定律①-②×$\frac{1}{2}$得到C0(g)+$\frac{1}{2}$O2=C02(g)△H=-282.5kJ•mol-1
若C02和CO的體積比為1:1,當(dāng)陰極得到27g鋁時(shí),
依據(jù)化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算生成氧氣物質(zhì)的量,結(jié)合氧元素守恒計(jì)算生成二氧化碳和一氧化碳物質(zhì)的量,做燃料的氣體為一氧化碳,據(jù)此計(jì)算得到;
若陽(yáng)極生成的氣體用作燃料
(5)由原電池總反應(yīng)可知,原電池工作時(shí)Al被氧化,應(yīng)為電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,AgO被還原,應(yīng)為原電池的正極,電極反應(yīng)式為AgO+2e-+H2O=Ag+2OH-,結(jié)合電極反應(yīng)式進(jìn)行判斷.
解答 解:由鋁礬土(含Al203和少量的Si02及鐵的氧化物)制備 金屬鋁的方法是,鋁土礦中加入足量稀硫酸過(guò)濾得到濾液我硫酸鋁,硫酸亞鐵等,加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH10.8-14使鐵離子全部沉淀,鋁離子全部形成偏鋁酸鹽,過(guò)濾得到偏鋁酸鈉溶液,在溶液中通入過(guò)量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過(guò)濾得到氫氧化鋁,洗滌干燥后灼燒得到氧化鋁,電解熔融氧化鋁得到金屬鋁;
(1)依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析,增大濃度,升高溫度,加入催化劑,增大接觸面積等可以加快反應(yīng)速率,為了加快鋁礬土的酸溶速率,除了反應(yīng)過(guò)程不斷攪拌外,還可釆取的措施有,升高反應(yīng)溫度,增大硫酸濃度,粉碎鋁土礦等,
故答案為:升高反應(yīng)溫度,增大硫酸濃度,粉碎鋁土礦等;
(2)酸性溶液中過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入H202時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,溶液中存在鐵離子,要檢驗(yàn)Fe2+是否反應(yīng)完全,利用其還原性應(yīng)選擇的試劑最好為高錳酸鉀溶液,分析圖表數(shù)據(jù)選擇沉淀鋁離子的PH,加入NaOH調(diào)節(jié)濾液A的pH在使鋁離子生成偏鋁酸鈉,氫氧化鐵沉淀不能溶解,所以選擇調(diào)節(jié)的PH為10.8---14,
故答案為:10.8---14;
(3)過(guò)濾器是漏斗和濾紙組成,需要漏斗和濾紙,
故答案為:漏斗和濾紙;
(4)若C02和CO的體積比為1:1,當(dāng)陰極得到27g鋁時(shí),n(Al)=$\frac{27g}{27g/mol}$=1mol,2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3H2O
得到氧氣物質(zhì)的量=1mol×$\frac{3}{4}$=0.75mol,
氧元素守恒,設(shè)二氧化碳、一氧化碳物質(zhì)的量為x,則2x+x=0.75×2
x=0.5mol,
①C(s,石墨)+02(g)=C02(g)△H=-393.5kJ•mol-1
②2C(s,石墨)+02(g)=2C0(g)△T=-221.0kJ•mol-1
結(jié)合蓋斯定律①-②×$\frac{1}{2}$得到C0(g)+$\frac{1}{2}$O2=C02(g)△H=-283kJ•mol-1
陽(yáng)極生成的氣體0.5molCO用作燃料能放出熱量=$\frac{1}{2}$mol×283kJ•mol-1 =141.5KJ
故答案為:141.5;
(5)鋁做負(fù)極,失電子被氧化,在堿性溶液中生成NaAlO2,氧化銀做正極,得電子被還原為Ag,電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,所以其電池反應(yīng)式為:2Al+3AgO+2NaOH=2NaAlO2+3Ag+H2O,正極上電極反應(yīng)式為:AgO+2e-+H2O=Ag+2OH-,
故答案為:AgO+2e-+H2O=Ag+2OH-.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備流程的分析,主要是影響反應(yīng)速率因素判斷,除雜的分析應(yīng)用,原電池原理和熱化學(xué)方程式的計(jì)算分析,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | a>b>c | B. | b>a>c | C. | c>a>b | D. | c>a>b |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | As的最高正價(jià)為+3價(jià) | B. | AsH3的穩(wěn)定性比PH3強(qiáng) | ||
C. | 氧化物的水化物酸性:As<N | D. | As是第4周期第VA族元素 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng) | |
B. | 能被高錳酸鉀酸性溶液氧化 | |
C. | 在加熱和催化劑作用下,能與氫氣反應(yīng) | |
D. | 所有碳原子不可能共面且不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 將5.85 g NaCl晶體溶入100 mL水中,制得0.1 mol/L NaCl溶液 | |
B. | 將1體積c mol/L硫酸溶液用水稀釋為5體積,得到0.2c mol/L硫酸溶液 | |
C. | 將25 g無(wú)水CuSO4溶于水制成100 mL溶液,其濃度為1 mol/L | |
D. | 將w g a% NaCl溶液蒸發(fā)掉w/2 g水,得到4a% NaCl溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
相對(duì)分子質(zhì)量 | 沸點(diǎn)/℃ | 密度(g/cm3) | 水中溶解度 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.80 | 微溶 |
乙酸 | 60 | 118.1 | 1.05 | 易溶 |
乙酸正丁酯 | 116 | 126.5 | 0.90 | 微溶 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 提取食鹽后的母液$\stackrel{Cl_{2}}{→}$含Br2的液體$\stackrel{熱空氣}{→}$$\stackrel{冷凝}{→}$粗溴$→_{蒸餾}^{NaBr(s)}$純溴 | |
B. | 石英砂$→_{高溫}^{焦炭}$粗硅$→_{高溫}^{Cl_{2}}$粗四氯化硅$\stackrel{分餾}{→}$$→_{高溫}^{H_{2}}$高純硅 | |
C. | FeS2$→_{高溫}^{O_{2}}$SO2$\stackrel{水}{→}$H2SO3$\stackrel{O_{2}}{→}$H2SO4 | |
D. | 鋁土礦$→_{過(guò)濾}^{NaOH溶液}$Na[Al(OH)4]溶液$→_{過(guò)濾}^{CO_{2}}$Al(OH)3$\stackrel{煅燒}{→}$Al2O3$→_{電解}^{冰晶石}$鋁 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+Ca(ClO)2+H2O═CaSO3↓+2HClO | |
B. | 常溫下Fe和濃HNO3:Fe+6H++3NO3ˉ═Fe3++3NO2↑+3H2O | |
C. | 向Fe(NO3)2溶液中加入稀 H2SO4:3Fe2++NO3ˉ+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O | |
D. | F2通入NaCl溶液中:F2+2Clˉ═2Fˉ+Cl2 |
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