20.在一定條件下,將3mol A和1mol B兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g).2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8mol D,并測(cè)得C的濃度為0.8mol•L-1.下列判斷錯(cuò)誤的是( 。
A.x=4
B.2 min內(nèi)B的反應(yīng)速率為0.1 mol•(L•min)-1
C.混合氣體密度不變,則表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
D.B的轉(zhuǎn)化率為40%

分析 2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8mol D,并測(cè)得C的濃度為0.8mol•L-1.生成C為0.8mol/L×2L=1.6mol,則$\frac{1.6mol}{0.8mol}=\frac{x}{2}$,解得x=4,
         3A(g)+B(g)?4C(g)+2D(g)
開始    3           1              0          0
轉(zhuǎn)化   1.2         0.4           1.6       0.8
平衡  1.8         0.6            1.6       0.8
結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$、轉(zhuǎn)化率=$\frac{轉(zhuǎn)化的量}{開始的量}$×100%、ρ=$\frac{m}{V}$來(lái)解答.

解答 解:2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8mol D,并測(cè)得C的濃度為0.8mol•L-1.生成C為0.8mol/L×2L=1.6mol,則$\frac{1.6mol}{0.8mol}=\frac{x}{2}$,解得x=4,
         3A(g)+B(g)?4C(g)+2D(g)
開始    3           1              0          0
轉(zhuǎn)化   1.2         0.4           1.6       0.8
平衡  1.8         0.6            1.6       0.8
A.由上述分析可知,x=4,故A正確;
B.2 min內(nèi)B的反應(yīng)速率為$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{2min}$=0.1 mol•(L•min)-1,故B正確;
C.固定容積為2L的密閉容器中氣體的體積、質(zhì)量均不變,則密度始終不變,不能判定平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.4}{1}$×100%=40%,故D正確;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、速率及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意x的確定方法及結(jié)合“等、定”判定平衡狀態(tài),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.三氧化二錳(Mn2O3)在現(xiàn)代工業(yè)上應(yīng)用廣泛.以軟錳礦(主要成分為MnO2)和硫錳礦(主要成分為MnS)為原料制備高純度硫酸錳進(jìn)而制備三氧化二錳的工藝流程如下(兩種礦物中均不存在單質(zhì)雜質(zhì)):

(1)濾渣1中存在一種非金屬單質(zhì),則“酸浸”時(shí)反應(yīng)①的離子反應(yīng)方程式為MnO2+4H++MnS═S+2Mn2++2H2O.
(2)操作X為蒸發(fā)濃縮、過(guò)濾、洗滌干燥.在洗滌操作中,常用酒精洗滌MnSO4•H2O晶體,主要目的是冷卻結(jié)晶,減少M(fèi)nSO4•H2O晶體的溶解,乙醇易揮發(fā)便于除雜.
(3)氣體Y直接排放會(huì)污染空氣,將Y的水溶液與軟錳礦反應(yīng)可得硫酸錳,反應(yīng)②的化學(xué)方程式為MnO2+SO2═MnSO4
(4)用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)BaCl2溶液測(cè)定流程圖中MnSO4•H2O晶體樣品的純度(雜質(zhì)不與BaCl2反應(yīng)),取樣品ag,若消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00ml,則樣品中MnSO4•H2O的純度為$\frac{169}{a}%$.
(5)己知Mn2O3在空氣中加熱到940℃以上時(shí),會(huì)分解生成氧氣和另一種錳的氧化物,若47.4g Mn2O3按上述反應(yīng)分解生成1.6g氧氣,則另一種錳的氧化物的化學(xué)式為Mn3O4(或MnO2•2MnO).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.
已知:Ⅰ

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)X的分子中最多有13個(gè)原子共面.
(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(3)反應(yīng)③、④的類型是還原反應(yīng);縮聚反應(yīng).
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是
(5)有多種同分異構(gòu)體,試寫出所有苯環(huán)上含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基,且核磁共振氫譜顯示為4組峰的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.金屬冶煉中不會(huì)涉及到的反應(yīng)類型是( 。
A.氧化還原反應(yīng)B.置換反應(yīng)C.熱分解反應(yīng)D.復(fù)分解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.在恒溫恒容條件下,能使A(g)+2B(g)?C(g)+D(g)正反應(yīng)速率增大的措施是( 。
A.減小C 的濃度B.通入He氣使壓強(qiáng)增大
C.減小B的濃度D.增大A或B的濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.向某溶液中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液有白色沉淀,該溶液中一定含有SO42-
B.過(guò)氧化鈉可用于呼吸面具作為氧氣的來(lái)源
C.氧化鐵常用作紅色油漆和涂料
D.常溫下可用鐵制或鋁制容器盛裝濃硫酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.把a(bǔ) mol H2和b mol C2H4混合,在一定條件下使它們一部分發(fā)生反應(yīng)生成w molC2H6,將反應(yīng)混合氣體完全燃燒,余下的C2H4消耗氧氣的物質(zhì)的量為(  )
A.a+3bB.$\frac{a}{2}$+3bC.$\frac{a}{2}$+3b+$\frac{7}{2}$ wD.3(b-w)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.相對(duì)分子質(zhì)量為58的烷烴,分子式為:C4H10,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH(CH33或CH3CH2CH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.已知:有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示.

(1)A分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵,D中官能團(tuán)的名稱是羧基;反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,反應(yīng)④的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(3)E是常見的高分子材料,合成E的化學(xué)方程式是nCH2=CH2 $\stackrel{一定條件}{→}$
(4)某同學(xué)用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體.
①實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒吸.
②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)BD.
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率
D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出.

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