考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算,中和滴定
專題:
分析:(1)①酸或堿能抑制水電離,含有弱根離子的鹽促進水電離;
②根據(jù)物料守恒和電荷守恒分析;
(2)二者混合得到等物質(zhì)的量濃度的MCl和MOH,混合溶液呈酸性,說明堿的電離程度小于鹽的水解程度;
(3)pH=3的HR溶液與pH=11的NaOH溶液,兩種溶液中c(H
+)=c(OH
-),如HR為強酸,則反應(yīng)后呈中性,如為弱酸,則反應(yīng)后呈酸性;
(4)據(jù)表分析,實驗1的數(shù)據(jù)與實驗2實驗3 差別太大,可忽略,求出實驗2和實驗3 的平均值,即為所用標準液的體積,再據(jù)c(NaOH)=
求算及誤差分析;
(5)滴定實驗是利用沉淀變色指示反應(yīng)沉淀完全,在氯化銀剛好沉淀完成,再滴加硝酸銀溶液,與指示劑作用生成不同現(xiàn)象來進行判斷;測定水體中氯化物的含量,必須使氯離子完全生成白色沉淀,指示沉淀反應(yīng)完全的試劑溶解性一定小于氯化銀,所以本題應(yīng)在Ag
+和Cl
-生成AgCl沉淀后,再生成不同顏色沉淀指示沉淀終點.則指示劑的溶解度應(yīng)比AgCl大來分析判斷.
解答:
解:(1)①酸或堿能抑制水電離,含有弱根離子的鹽促進水電離,所以混合溶液中由水電離出的c(H
+)>0.2mol/LHCl溶液中由水電離出的c(H
+),
故答案為:>;
②根據(jù)電荷守恒得c(Cl
-)+c(OH
-)=c(M
+)+c(H
+),所以:c(Cl
-)-c(M
+)=c(H
+)-c(OH
-)=10
-6 mol/L-10
-8mol/L=9.9×10
-7mol/L;
故答案為:9.9×10
-7;10
-8;
(2)二者混合得到等物質(zhì)的量濃度的MCl和MOH,混合溶液呈酸性,說明堿的電離程度小于鹽的水解程度,
故答案為:<;
(3)HR若為強電解質(zhì),二者都是一元酸或堿,等體積混合后溶液的pH=7,而混合溶液的pH≠7,說明HR為弱電解質(zhì),二者混合后溶液中酸過量,反應(yīng)后溶液顯示酸性,溶液pH<7,
故答案為:<7;
(4)①據(jù)表可知V(HCl)=
mL=27.84mL,則c(NaOH)=
=
0.1032mol/L×0.02784mol/L |
0.0250mol/L |
=0.1149mol/L,故答案為:0.1149;
②A.酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗,所用V(HCl)偏大,引起測定結(jié)果偏高,故A正確;
B.錐形瓶未用待測液潤洗,無影響,故B錯誤;
C.滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了,所用V(HCl)偏大,引起測定結(jié)果偏高,故C正確;
D.滴定前,滴定管中的溶液液面最低點在“0”點以下,無影響,故D錯誤;
故答案為:AC;
(5)本題的指示劑的作用是指示出氯離子恰好沉淀完全,即讓氯離子先沉淀,沉淀完全后,再滴入硝酸銀溶液會生成一種顏色不同的沉淀來指示沉淀終點;
A、氯化銀、溴化銀、碘化銀的組成都是1:1,依據(jù)Ksp可以直接比較溶解性大小為氯化銀>溴化銀>碘化銀;隨Ksp的減小,應(yīng)先出現(xiàn)碘化銀沉淀、再出現(xiàn)溴化銀,最后才沉淀氯化銀;所以不符合滴定實驗的目的和作用,不能測定氯化物的含量,故A不選;
B、依據(jù)A分析可知碘化銀優(yōu)先于氯化銀析出,不能測定氯化物的含量,故B不選;
C、硫化銀的Ksp很小,Ksp=[Ag
+]
2[S
2-]=1.3×10
-16,計算得到需要的銀離子濃度[S
2-]=
;Ksp(AgCl)=[Ag
+][Cl
-]=1.5×10
-4,[Cl-]=
,通過計算得出硫化銀也比氯化銀先沉淀.故C不選;
D、鉻酸銀的陽、陰離子個數(shù)比為2:1,可以計算相同濃度的銀離子沉淀氯離子、鉻酸根離子需要的濃度,依據(jù)Ksp計算得到,Ksp(AgCl)=[Ag
+][Cl
-]=1.5×10
-4,Ksp(Ag
2CrO
4)=[Ag
+]
2[CrO
42-]=4.3×10
-2;[Cl-]=
;[CrO
42-]=
;所以同濃度的銀離子需要的氯離子濃度小于鉻酸根離子濃度,說明鉻酸銀溶解度大于氯化銀;加入K
2CrO
4,做指示劑可以正確的測定氯化物的含量,故D正確;
故選D.
點評:本題考查了酸堿混合的定性判斷及有關(guān)pH的計算,沉淀溶解平衡的計算判斷,溶液中離子濃度比較物質(zhì)溶解度,相同陰陽離子比的物質(zhì)直接用Ksp比較,不同陰陽離子比的物質(zhì)需要計算離子濃度比較,題目難度中等,注意掌握電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒的含義及應(yīng)用方法,明確酸堿混合的定性判斷方法及溶液pH的計算方法.