下列說(shuō)法正確的是(  )
A、將0.2mol/L某強(qiáng)堿弱酸鹽NaA溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合,混合后溶液顯堿性,則混合溶液中 c(HA)>c(Cl-)>c(A-)>c(OH-
B、相同條件下,向氨水、氫氧化鈉溶液中分別加入適量的氯化銨晶體后,兩溶液的pH:前者減小,后者增大
C、室溫條件下,將pH=3鹽酸VaL與pH=11氫氧化鈉溶液VbL混合,混合后溶液pH=4,假設(shè)混合后忽略體積變化,則Va:Vb=10:9
D、0.1mol/L pH為4的NaHB溶液中:c(HB-)>c(H2B)>c(B2-
考點(diǎn):鹽類水解的應(yīng)用,離子濃度大小的比較
專題:鹽類的水解專題
分析:A、根據(jù)混合后的溶質(zhì)及溶液的酸堿性判斷NaA的水解程度與HA的電離程度的相對(duì)大小,再分析離子濃度的關(guān)系;
B、氨水中存在電離平衡;銨根離子與氫氧根結(jié)合生成一水合氨;
C、酸堿混合后pH=3,則酸過(guò)量,結(jié)合過(guò)量的氫離子濃度計(jì)算;
D、溶液顯酸性說(shuō)明HB-的電離程度大于水解程度.
解答: 解:A、將0.2mol/L某強(qiáng)堿弱酸鹽NaA溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合,溶液的溶質(zhì)為NaA和HA,溶液顯堿性,說(shuō)明NaA的水解程度大于電離程度,則混合溶液中 c(HA)>c(Cl-)>c(A-)>c(OH-),故A正確;
B、氨水中存在電離平衡,加入適量的氯化銨晶體后,銨根離子抑制一水合氨的電離,氫氧根離子濃度減小,PH減。粴溲趸c溶液中加入適量的氯化銨晶體,銨根離子與氫氧根結(jié)合生成一水合氨,一水合氨是弱電解質(zhì),所以溶液中氫氧根離子濃度減小,則pH減小,故B錯(cuò)誤;
C、室溫條件下,將pH=3鹽酸VaL與pH=11氫氧化鈉溶液VbL混合,混合后溶液pH=4,則酸過(guò)量,則
Va×0.001-Vb×0.001
Va+Vb
=0.0001,解得Va:Vb=11:9,故C錯(cuò)誤;
D、0.1mol/L NaHB溶液的pH為4,溶液顯酸性,說(shuō)明HB-的電離程度大于水解程度,則c(B2-)>c(H2B),所以溶液中離子濃度關(guān)系為:c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),故D錯(cuò)誤;
故選A.
點(diǎn)評(píng):本題考查了鹽類水解原理、弱電解質(zhì)的電離、酸堿反應(yīng)后溶液酸堿性判斷計(jì)算,涉及溶液pH的計(jì)算、離子濃度的比較等,把握酸堿反應(yīng)后堿過(guò)量是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2013年1月27日百度新聞資訊中報(bào)道,活性氧化鋅是一種多功能性的新型無(wú)機(jī)材料,其顆粒大小約在1~100納米.云南化工冶金研究所采用濕化學(xué)法(NPP-法)制備納米級(jí)活性氧化鋅,可用各種含鋅物料為原料,采用酸浸出鋅,經(jīng)過(guò)多次凈化除去原料中的雜質(zhì),然后沉淀獲得堿式碳酸鋅,最后焙解獲得活性氧化鋅,化學(xué)工藝流程如下:

(1)通過(guò)
 
可以檢驗(yàn)流程中濾液2中含有Na+
(2)上述流程圖中pH=12的Na2CO3溶液中c(CO32-)=0.50mol/L,c(HCO3-)=1×10-2mol/L,則c(Na+):c(OH-)=
 

(3)“溶解”后得到的酸性溶液中含有Zn2+、SO42-,另含有Fe2+、Cu2+等雜質(zhì).先加入
 
(填
“Na2CO3”或“H2SO4”)調(diào)節(jié)溶液的pH至5.4,然后加入適量KMnO4,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,同時(shí)KMnO4轉(zhuǎn)化為MnO2.經(jīng)檢測(cè)溶液中Fe2+的濃度為0.009mol?L-1,則每升溶液中至少應(yīng)加入
 
mol KMnO4
(4)已知常溫下,Cu(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=2×10-20.溶液中雜質(zhì)Cu2+濃度為0.0002mol?L-1,若要生成沉淀,則應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH大于
 

(5)“沉淀”得到ZnCO3?2Zn(OH)2?H2O,“煅燒”在450~500℃下進(jìn)行,“煅燒”反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在反應(yīng)式X+2Y=R+2M中,已知R和M的摩爾質(zhì)量之比為22:9,當(dāng)1.6g X與Y完全反應(yīng)后,生成4.4g R,則參加反應(yīng)的Y的質(zhì)量是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列離子方程式表達(dá)正確的是( 。
A、等體積,等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液和Ca(OH)2溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
B、FeI2溶液中通入少量氯氣:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
C、CH3COONH4的電離:CH3COONH4?NH4++CH3COO-
D、苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、X、Z兩種元素的離子半徑相比前者較大
B、M、N兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性相比后者較強(qiáng)
C、X與M兩種元素組成的化合物不僅能與堿反應(yīng),還能與某些酸反應(yīng)
D、工業(yè)上常用電解Y和N形成的化合物的水溶液制取Y的單質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

設(shè)計(jì)如圖裝置探究HCl溶液中陰、陽(yáng)離子在電場(chǎng)中的相對(duì)遷移速率(已知:Cd的金屬活動(dòng)性大于Cu).恒溫下,在垂直的玻璃細(xì)管內(nèi),先放CdCl2溶液及顯色劑,然后小心放入HCl溶液,在aa′處形成清晰的界面.通電后,可觀察到清晰界面緩緩向上移動(dòng).下列說(shuō)法不正確的是(  )
A、通電后,可觀察到清晰界面緩緩向上移動(dòng)的原因是Cd2+向Pt電極遷移的結(jié)果
B、裝置中Pt電極附近的pH增大
C、一定時(shí)間內(nèi),如果通過(guò)HCl溶液某一界面的總電量為5.0C,測(cè)得H+所遷移的電量為4.1C,說(shuō)明該HCl溶液中H+的遷移速率約是Cl-的4.6倍
D、如果電源正負(fù)極反接,則下端產(chǎn)生大量Cl2,使界面不再清晰,實(shí)驗(yàn)失敗

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、明礬、漂白粉都可用于自來(lái)水的凈化和殺菌消毒
B、液態(tài)氯化氫、液氨、液氯都是電解質(zhì)
C、煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料
D、堿性氧化物一定是金屬氧化物,有些金屬氧化物也能與強(qiáng)堿反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CCH2CH3的烷烴,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)后,生成的二氯代產(chǎn)物有( 。ú豢紤]立體異構(gòu))
A、6種B、7種C、8種D、9種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素,其中元素A的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料.常溫常壓下,E單質(zhì)是淡黃色固體,常在火山口附近沉積.
(1)D在元素周期表中的位置為
 
,C和E離子半徑大小比較
 

(2)A2E的燃燒熱△H=-a kJ?mol-1,寫出A2E燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 

(3)CA的電子式為
 
;AB形成的晶體熔點(diǎn)
 
(填“大于”“小于”或“無(wú)法判斷”)CE形成的晶體熔點(diǎn).
(4)甲、乙、丙分別是B、D、E三種元素最高價(jià)含氧酸的鈉鹽,甲、乙都能與丙發(fā)生反應(yīng),且丙用量不同,反應(yīng)的產(chǎn)物不同.寫出向丙溶液中緩慢滴加過(guò)量的乙溶液過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式:
 

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