【題目】CO2和CH4在一定條件下合成乙酸:CO2+CH4 CH3COOH。完成下列填空:
(1)①寫出碳原子最外電子層的軌道表示式______
②鈦(Ti)是22號元素,它是______(選填編號)
a.主族元素 b.副族元素 c.短周期元素 d.長周期元素
(2)CS2分子的電子式為______;其熔沸點比CO2高,原因是______常溫下,向1L pH=10的 NaOH溶液中持續(xù)通入CO2。通入CO2的體積(V)與溶液中水電離產(chǎn)生的OH﹣離子濃度(c)的關(guān)系如圖所示
(3)c點溶液中離子濃度由大至小的關(guān)系是:______
(4)a點溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=______;b點溶液中c(H+)______1×10﹣7mol/L(填寫“等于”、“大于”或“小于”)
(5)能使0.1mol/L乙酸溶液的電離程度以及pH都增大的是______(選填序號)
a.加水稀釋 b.加入少量乙酸鈉固體 c.通氯化氫 d.加入少量苛性鈉固體
【答案】 bd 二者都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大 c(Na+)>c(CO32﹣)>c(HCO 3﹣) 1×10﹣10mol/L 小于 ad
【解析】
(1)①C原子共2個電子層,最外層電子為2s、2p電子;
②鈦(Ti)是22號元素,位于第四周期ⅣB族;
(2)CS2的電子式類似于CO2,二者都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,熔點越高;
(3)當水電離出的OH離子濃度最大時,說明此時的溶液是碳酸鈉溶液,對水的電離起促進作用;
(4)水電離出的氫離子與氫氧根離子的濃度始終相等,a是沒有通二氧化碳的情況,即pH=10的NaOH溶液,結(jié)合水的離子常數(shù)分析求解;b點是強堿溶液對水的電離起抑制作用,所以溶液中的c(H+)<1×107mol/L;
(5)電離程度增大,電離平衡應(yīng)正向移動,且pH增大,則酸性減弱,以此來解答。
(1)①C原子共2個電子層,最外層電子為2s、2p電子,最外電子層的軌道表示式為,故答案為:;
②鈦(Ti)是22號元素,位于第四周期ⅣB族,為長周期副族元素,故答案為:bd;
(2)CS2的電子式類似于CO2,電子式為,二者都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,則熔點越高,故答案為:;二者都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大;
(3)當水電離出的OH離子濃度最大時,說明此時的溶液是碳酸鈉溶液,對水的電離起促進作用,所以離子溶液濃度大小為c(Na+)>c(CO32﹣)>c(HCO3﹣),故答案為:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(HCO3﹣);
(4)水電離出的氫離子與氫氧根離子的濃度始終相等,a是沒有通二氧化碳的情況,即pH=10的NaOH溶液,則c(H+)=1×1010mol/L,而氫離子來源于水的電離,所以水電離出的c(H+)=1×1010mol/L,b點是強堿溶液對水的電離起抑制作用,所以溶液中的c(H+)<1×107mol/L,故答案為:1×1010mol/L;小于;
(5)a.加水稀釋,促進電離,且氫離子濃度減小,pH增大,故選;
b.加入少量乙酸鈉固體,抑制電離,電離程度減小,故不選;
c.通氯化氫,酸性增強,pH減小,故不選;
d.加入少量苛性鈉固體,促進電離,且氫離子濃度減小,pH增大,故選;
故答案為:ad。
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【題目】元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對位置如下表所示,其中R單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸。則下列判斷正確的是( )
A.非金屬性:Z<T<X
B.R與Q的電子數(shù)相差26
C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:R<T<Q
D.最高價氧化物的水化物的酸性:R>Q
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【題目】金屬鈦在航天、潛海和醫(yī)療方面應(yīng)用廣泛。以鈦鐵礦[主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),含少量Fe2O3]為原料制備鈦的工藝流程如圖所示。
(1)步驟②、③、④中,均需進行的操作是_____________(填操作名稱)。
(2)濾液1中鈦元素以TiO2+形式存在,步驟①中生成TiO2+的化學(xué)方程式為__________,硫酸質(zhì)量分數(shù)對鈦、鐵浸出率的影響如圖所示.據(jù)此判斷,酸浸時所加硫酸的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)為______(填范圍)。.
(3)請結(jié)合離子方程式解釋步驟④中加熱水的原因:__________。
(4)電解法制備Ti的裝置是以石墨為陽極,TiO2為陰極,熔融CaO為電解質(zhì)。Ti在_______(填“陽極”或“陰極”)生成,____(填“能”或“不能”)將熔融CaO換成石灰乳。
(5)以綠礬為原料,可以制備重要工業(yè)原料氧化鐵,基本流程如下:
①綠礬溶液中離子濃度由大到小的順序為__________。
②FeCO3達到沉淀溶解平衡時,室溫下測得溶液的pH為8,c(Fe2+ )=1.0×10-5 mol·L-1。所得FeCO3中_____(填“含”或“不含”)有Fe(OH)2。已知: {Ksp[Fe(OH)2]= 4.9×10-17}
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【題目】化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其分子式為C8H8O2,相對分子質(zhì)量為 136,A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1:2:2:3,A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說法中不正確的是( )
A. A分子屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
B. A在一定條件下可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
C. 符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機物只有一種
D. 與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種
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【題目】由碳、氫、氧三種元素組成的有機物的相對分子質(zhì)量為102,所含氫元素的質(zhì)量分數(shù)為,分子中氫原子數(shù)為氧原子數(shù)的5倍。
(1)的分子式是______。
(2)中含有2個不同的含氧官能團,分別為羥基和醛基。一定條件下,與氫氣反應(yīng)生成,分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團,則的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(3)寫出兩個與具有相同官能團,并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。
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【題目】第一電離能I1是指氣態(tài)原子X(g)處于基態(tài)時,失去一個電子成為氣態(tài)陽離子X+(g)所需的能量。下圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖(其中12號至17號元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。請回答以下問題:
(1)認真分析上圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,推斷Na~Ar元素中,Al的第一電離能的大小(最小)范圍為________<Al<________(填元素符號)。
(2)從上圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1變化規(guī)律是________。
(3)上圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是________。
(4)根據(jù)對角線規(guī)則,Be、Al元素最高氧化物的水化物性質(zhì)相似,它們都具有________,其中Be(OH)2顯示這種性質(zhì)的離子方程式是 __________________________、_____________________________。
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【題目】新型納米材料MFe2Ox(3<x<4)中M表示+2價的金屬元素,在反應(yīng)中化合價不變化.常溫下,MFe2Ox能使工業(yè)廢氣中的SO2轉(zhuǎn)化為S,轉(zhuǎn)化過程表示如圖.下列說法正確的是( 。
A.x<yB.SO2是該反應(yīng)的催化劑
C.MFe2Ox是還原劑D.氧化性:MFe2Oy>SO2
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【題目】Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下。該電池工作時,下列說法正確的是( )
A. Mg 電極是該電池的正極
B. H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
C. 石墨電極附近溶液的pH 增大
D. 溶液中Cl-向正極移動
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【題目】鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進行行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2有關(guān)該電池的說法正確的是( )
A.充電時陰極反應(yīng):Cd(OH)2+2e- = Cd+2OH-
B.充電過程陽極附近溶液的堿性增強
C.放電時電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
D.放電時電解質(zhì)溶液中消耗1molH2O時電路中通過2mol電子
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