20.軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物.
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應(yīng)原理制得錳,該鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如下圖所示:

下表為t℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
物質(zhì)Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3
pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7
軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O
①該反應(yīng)中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應(yīng)溫度.
②濾液1的pH>(填“大于”、“小于”或“等于”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+).
(3)由MnSO4制取MnCO3:往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,還會(huì)產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因是:MnCO3(s)+2OH-(aq)═Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時(shí),計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=100(填數(shù)值).

分析 (1)依據(jù)鋁熱反應(yīng)原理可知:高溫條件下,Al和Mn3O4發(fā)生置換反應(yīng)生成Mn和氧化鋁;
(2)軟錳礦還原浸出得到硫酸錳溶液,說明浸取液為稀硫酸,同時(shí)溶液中還含有Ca2+、Fe3+、Cu2+等雜質(zhì),調(diào)節(jié)溶液的pH,F(xiàn)e(OH)3pKap為37.4與其它離子相比最大,調(diào)節(jié)pH可以將 Fe(OH)3沉淀下來,向?yàn)V液中加入硫化銨,CuSpKap為35.2,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,再加入MnF2,形成CaF2沉淀,除去Ca2+,最后對(duì)得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳;
(3)錳離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸錳沉淀、水和二氧化碳?xì)怏w,根據(jù)反應(yīng)物和生成物書寫方程式;K=$\frac{c(C{O}_{3}{\;}^{2}{\;}^{-})}{{c}^{2}(OH{\;}^{-})}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(MnC{O}_{3})}{c(M{n}^{2}{\;}^{+})}}{\frac{{K}_{sp}[Mn(OH)_{{\;}_{2}}]}{c(Mn{{\;}^{2}}^{+})}}$;

解答 解:(1)高溫條件下,Al和Mn3O4發(fā)生置換反應(yīng)生成Mn和氧化鋁,化學(xué)方程式:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn,
故答案為:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn;
(2)①軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O,反應(yīng)中C6H12O6中的碳元素化合價(jià)升高,所以C6H12O6做還原劑;
提高溫度能夠加快反應(yīng)速率;
故答案為:C6H12O6;升高反應(yīng)溫度;
②軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+6CO2↑+18H2O,溶液呈強(qiáng)酸性,還原浸出液中含有Mn2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+,此時(shí)未形成沉淀,Kp為電離平衡常數(shù),pKp=-1gKp,pKp越大,沉淀溶解平衡常數(shù)越小,濾液1為形成Fe(OH)3沉淀,pKp=-1gKp=37.4,Kp=10-37.4,Kp=c(Fe3+)×c3(OH-)=10-37.4,c(OH-)≈10-10,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=4,所以濾液1的pH大于MnSO4浸出液的pH=4才能形成氫氧化鐵沉淀,
故答案為:>;
③CaF2難溶于水,濾液2為Mn2+、Ca2+、NH4+、SO42-,加入MnF2的目的除去形成CaF2沉淀,除去Ca2+,故答案為:Ca2+
(3)錳離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸錳沉淀、水和二氧化碳?xì)怏w,離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;由MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq)可知,K=$\frac{c(C{O}_{3}{\;}^{2}{\;}^{-})}{{c}^{2}(OH{\;}^{-})}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(MnC{O}_{3})}{c(M{n}^{2}{\;}^{+})}}{\frac{{K}_{sp}[Mn(OH)_{{\;}_{2}}]}{c(Mn{{\;}^{2}}^{+})}}$=$\frac{1{0}^{-10.7}}{10{\;}^{-12.7}}$=100.
故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;100.

點(diǎn)評(píng) 本題為工藝流程題,涉及物質(zhì)的提純與分離、離子方程式的書寫、有關(guān)kSP、K的計(jì)算、氧化還原反應(yīng)基本概念,熟悉相關(guān)理論是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.電解精煉銅的陽極泥中含有多種貴重金屬,從中提取金、銀、鉑的一種工藝如下:

(1)王水是濃鹽酸和濃硝酸的混合液,其體積比為3:1.
(2)濾渣的成分是AgCl,反應(yīng)Ⅰ中肼(N2H4)的作用是做還原劑.
(3)反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+8Cl-+3SO42-+12H+;當(dāng)生成19.7gAu時(shí),25℃和101kPa下反應(yīng)消耗3.675L SO2(此條件下的氣體摩爾體積為24.5L/mol,相對(duì)原子質(zhì)量Au:197).
(4)電解法精煉銀時(shí),粗銀應(yīng)與直流電源的正極(填“正”或“負(fù)”)相連,當(dāng)用AgNO3 和HNO3 混合溶液做電解質(zhì)溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)陰極有少量紅棕色氣體,則產(chǎn)生該現(xiàn)象的電極反應(yīng)式為2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O.
(5)完成下面化學(xué)反應(yīng)方程式:
3(NH42PtCl6$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2N2↑+3Pt+16HCl↑+2NH4Cl
(6)金和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Au+6HNO3(濃)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O,
但該反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,所以金和濃硝酸幾乎不反應(yīng),但金卻可以溶于王水,原因是王水中含有大量的Cl-,Au3+與Cl-可生成AuCl4-,使該平衡中Au3+濃度降低,平衡正移,金即可溶于王水.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列條件一定能使反應(yīng)速率加快的是( 。
①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量      
②升高溫度
③增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)        
④不斷分離出生成物         
⑤加入MnO2
A.全部B.①②⑤C.D.②③

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.1902年德國化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法,其反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H(△H<0)
(1)在一容積為4L的密閉容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度變化情況如圖1:
①根據(jù)圖1,計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(H2)為0.0375mol/(L•min).
②反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為AC.
A. 0.20mol/L       B. 0.12mol/L       C. 0.10mol/L     D. 0.08mol/L
(2)某溫度時(shí),N2與H2反應(yīng)過程中的能量變化如圖2所示.下列敘述正確的是AB
A.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線
B.在密閉容器中加入1mol N2、3mol H2,充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ
C.由圖可知,斷開1mol 氮氮三鍵與1mol 氫氫鍵吸收的能量和小于形成1mol 氮?dú)滏I所放出的能量
D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的能量
(3)哈伯因證實(shí)N2、H2在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過程而獲諾貝爾獎(jiǎng).若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用下圖表示:

①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號(hào)).
②由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖3.從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是達(dá)到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸.
(4)已知液氨中存在:2NH3(l)?NH2-+NH4+.用Pt電極對(duì)液氨進(jìn)行電解也可產(chǎn)生H2和N2.陰極的電極反應(yīng)式是2NH3+2e-=H2+2NH2-或2NH4++2e-=H2↑+2NH3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.青蒿素對(duì)治療瘧疾有很好的效果,下列說法正確的是( 。 
A.青蒿素易溶于水和酒精
B.青蒿素中含多個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中有一個(gè)六元碳環(huán)
C.青蒿素中含過氧鍵,過氧鍵屬于極性共價(jià)鍵
D.青蒿素和纖維素都屬于高分子化合物

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.常溫下,濃度均為0.1mol•L-1、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY的溶液中,分別繳入NaOH固體,lg$\frac{c{(H}^{+})}{c{(OH}^{-})}$隨加入NaOH的物質(zhì)的量的變化如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.HX的酸性弱于HY
B.a點(diǎn)由水電離出的c(H+)=10-12mol•L-1
C.c點(diǎn)溶液中:c(Y-)>c(HY)
D.b點(diǎn)時(shí)酸堿恰好完全中和

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.將38.4gCu與含有2mol HNO3的濃硝酸反應(yīng)至銅完全溶解后,再向溶液中加人銅時(shí),發(fā)現(xiàn)銅不再溶解.則在銅完全溶解時(shí)所放出的氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為( 。
A.17.92LB.22.4LC.8.96LD.11.2L

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.為了比較鹵素單質(zhì)氧化性強(qiáng)弱,可在實(shí)驗(yàn)中先制Cl2,并將Cl2依次通入NaBr溶液和KI淀粉溶液中.圖1是所示儀器及藥品:

請(qǐng)回答:
(1)若所制氣體從左向右流向時(shí),上述各儀器接口的連接順序?yàn)镕接G、H接D、C接B、A接E.
(2)裝置3的作用是吸收未反應(yīng)完的Cl2,防止污染空氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
(3)裝置1中的現(xiàn)象是溶液變藍(lán).
(4)在反應(yīng)裝置中發(fā)生反應(yīng):MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2+2H2O↑.將8.7g的MnO2與足量的濃鹽酸反應(yīng)可制得Cl2的體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況,MnO2的摩爾質(zhì)量為87g•mol-1).
【實(shí)驗(yàn)討論】
對(duì)圖1實(shí)驗(yàn)中 Cl2的收集,甲乙兩同學(xué)都選用圖2裝置,但對(duì)連接方式持有不同意見.
甲同學(xué)認(rèn)為:Cl2氣體應(yīng)從a處通入集氣瓶中.
乙同學(xué)認(rèn)為:Cl2氣體應(yīng)從b處通入集氣瓶中.
你認(rèn)為甲(填“甲”或“乙”)同學(xué)的看法是正確的.(已知:同等條件下Cl2的密度大于空氣)
【聯(lián)系實(shí)際】如果要收集干燥氯氣的實(shí)驗(yàn)裝置.裝置圖2前(填“前”或“后”)再放同樣的一個(gè)洗氣瓶,所盛試劑的名稱及其作用是濃硫酸、作Cl2的干燥劑.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.如圖所示物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系中,A是一種固體單質(zhì),E是一種白色沉淀.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)B的化學(xué)式是SiO2,目前B已被用作光導(dǎo)纖維的主要原料.
(2)B和a溶液反應(yīng)的離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(3)C和過量的鹽酸反應(yīng)的離子方程式是SiO32-+2H+=H2SiO3↓.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案