【題目】2019年的化學諾貝爾獎頒給了為鋰電池研究作出貢獻的三位科學家,其研究的是兩種常見鋰電池:一種是采用鎳鈷錳酸鋰Li(NiCoMn)O2或鎳鈷鋁酸鋰為正極的“三元材料鋰電池”;另一種是采用磷酸鐵鋰(LiFePO4)為正極的電池。請回答下列問題:
(1)利用FeSO4、(NH4)2HPO4、LiOH為原料以物質(zhì)的量之比1∶1∶1反應生成LiFePO4,該化學反應方程式為________________。
(2)Mn位于元素周期表的_____區(qū)(填“s”或“p”或“d”或“ds”或“f”),基態(tài)鈷原子的未成對電子數(shù)為______,1mol [CoCl (NH3)5] Cl2 中含σ鍵數(shù)目為__NA。
(3)磷元素可以形成多種含氧酸H3PO4、H3PO2、H3PO3、HPO3,這四種酸中酸性最強的是_____。PO43-的空間構(gòu)型是___,中心原子的雜化方式是______。
(4)PH3是_____分子(填“極性”或“非極性”),其在水中的溶解性比NH3小,原因是______。
(5)硫化鋰Li2S(摩爾質(zhì)量Mgmol-1)的納米晶體是開發(fā)先進鋰電池的關鍵材料,硫化鋰的晶體為反螢石結(jié)構(gòu),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。若硫化鋰晶體的密度為ag·cm-3,則距離最近的兩個S2-的距離是_______nm。(用含a、M、NA的計算式表示)
【答案】FeSO4+(NH4)2HPO4+LiOH=LiFePO4+(NH4)2SO4+H2O 3 d 21 HPO3 正四面體 sp3 極性 NH3能與水分子形成氫鍵,而PH3不能,所以在水中的溶解性PH3小
【解析】
(1)已知反應物為FeSO4、(NH4)2HPO4、LiOH且物質(zhì)的量之比為1:1:1,即計量數(shù)之比為1:1:1,已知產(chǎn)物有LiFePO4,根據(jù)元素守恒可得方程式為:FeSO4+(NH4)2HPO4+LiOH=LiFePO4+(NH4)2SO4+H2O;
(2)Mn位于元素周期表的第四周期第ⅦB族,屬于d區(qū);Co元素是27號元素,基態(tài)Co原子核外電子排布式為:[Ar]3d74s2,3d上有3個成對電子;[CoCl (NH3)5] Cl2 中Cl-和5個NH3與Co3+之間形成6個配位鍵,為σ鍵,每個氨氣分子中每個氫原子和氮原子之間形成一個σ鍵,共6+5×3=21個,所以1mol [CoCl (NH3)5] Cl2 中含σ鍵數(shù)目為21NA;
(3)H3PO4、H3PO2、H3PO3、HPO3可改寫成(HO)3PO、(HO)2PO、(HO)3P、(HO)PO2,非羥基氧原子個數(shù)分別為1、1、0、2,非羥基氧數(shù)目越多,酸性越強,則酸性最強的是,HPO3;PO43-的中心原子價層電子對數(shù)為=4,不含孤電子對,所以為正四面體構(gòu)型,采取sp3雜化;
(4)PH3空間構(gòu)型為三角錐性,P原子位于頂點,所以正負電荷中心不重合,為極性分子;NH3能與水分子形成氫鍵,而PH3不能,所以在水中的溶解性PH3小;
(5)根據(jù)均攤法,晶胞中X的個數(shù)為=4,Y的個數(shù)為8,該晶體的化學式為Li2S,所以X代表S2-,Y代表Li+,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,距離最近的兩個S2-的距離為面對角線的一半,已知晶胞的密度為ag·cm-3,晶胞的質(zhì)量m=g,則晶胞的棱長為 ,所以距離最近的兩個S2-的距離為nm。
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【題目】在0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡: CH3COOH CH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是( )
A. 加入水時,平衡向逆反應方向移動
B. 加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動
C. 加入少量0.1 mol·L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小
D. 加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動
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【題目】教材插圖具有簡潔而又內(nèi)涵豐富的特點。請回答以下問題 :
(1) 第三周期的某主族元素.其第一至第五電離能數(shù)據(jù)如圖1所示.則該元素對應的原子有___________種不問運動狀態(tài)的電子。
(2)如圖2所示.每條折線表示周期表IVA–VIIA 中的某一族元素氫化物的沸點變化。每個小黑點代表一種氫化物,其中a點代表的是________。判斷依據(jù)是__________。
(3)CO2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖3所示。則該CO2晶體屬于_____晶體。
(4) 第一電離能介于Al、P之間的第三周期元素有_____ 種。CaCl3中Ca原子的雜化力式為_______,寫出一種與CaCl3且為電子體的離子的化學式_________ 。
(5)冰、干冰、碘都是分子晶體,冰的結(jié)構(gòu)具有特殊性.而干冰、碘的晶體具有相似的結(jié)構(gòu)特征 ,干冰晶體中一個分子周圍有______個緊鄰分子。醋酸銅晶體局部結(jié)構(gòu)如右圖,該晶體中含有的化學鍵是____________(填字母標號)。
a 極性鍵 b非極性鍵 c 配位鍵 d. 金屬鍵
(6) Fe的一種晶體如甲、乙所示,若按甲虛線方向切乙得到的A-D圖示中正確的是_____ (填字母標號)。
鐵原子的配位數(shù)是__________,假設鐵原于的半徑是r cm.,該晶體的密度是ρg/cm3 則鐵的相對原子質(zhì)量為______________ (設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA) 。
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【題目】2020年1月南開大學周其林團隊因《高效手性螺環(huán)催化劑的發(fā)現(xiàn)》獲得國家自然科學一等獎。下面為兩種簡單碳螺環(huán)化合物,相關的說法正確的是
A.上述兩種物質(zhì)中所有碳原子處于同一平面
B.螺[3,3]庚烷的一氯代物有2種
C.螺[3,4]辛烷與3-甲基-1-庚烯互為同分異構(gòu)體
D.的名稱為螺[5,4]壬烷
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【題目】稀氨水中存在著下列平衡:NH3·H2ONH4++OH-,若要使平衡向逆反應方向移動,同時使c(OH-)增大,應加入的物質(zhì)或采取的措施是( )
①NH4Cl固體 ②硫酸、NaOH固體、芩、菁訜帷、奚倭MgSO4固體
A. ①②③⑤B. ③C. ③④⑥D. ③⑤
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【題目】某化學小組在實驗室選用下圖所示裝置 (夾持裝置略)采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2。
已知:①乙醚的熔點為-116.3℃,沸點為34.6℃。
②Mg和Br2反應非常劇烈,放出大量的熱;MgBr2具有強吸水性;MgBr2能與乙醚發(fā)生反應 MgBr2 +3C2H5OC2H5MgBr2 3C2H5OC2H5。
③不考慮氮氣與鎂的反應
實驗主要步驟如下:
I.選用上述部分裝置,正確連接,檢查裝置的氣密性。向裝置中加入藥品。
II.加熱裝置A,迅速升溫至140℃,并保持140℃加熱一段時間,停止加熱。
III.通入干燥的氮氣,使溴分子緩慢進入裝置B中,直至完全加入。
IV.裝置B中反應完畢后恢復至室溫,過濾,將濾液轉(zhuǎn)移至干燥的燒瓶中,在冰水中冷卻,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品。
V.用苯洗滌粗產(chǎn)品,過濾,得三乙醚合溴化鎂,將其加熱至160℃分解得無水 MgBr2。
請回答下列問題:
(1)裝置A中使用儀器m的優(yōu)點是____。
(2)步驟I中所選裝置的正確連接順序是a ___ (填小寫字母),裝置D的作用是___。
(3)若加熱裝置A一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片,應該采取的正確操作是____。
(4)實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是_______;
(5)有關步驟V的說法,正確的是_______;
A 可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 B 洗滌晶體可選用0℃的苯
C 加熱至160℃的主要目的是除去苯 D 該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴
(6)為測定產(chǎn)品的純度(假定雜質(zhì)不參與反應),可用EDTA (簡寫為Y4-,無色)標準溶液滴定,以絡黑T為指示劑(pH=6.3~11.6時顯藍色,pH>11.6時顯橙色)。已知: Mg2+與絡黑T形成的配合物(Mg2+-絡黑T)呈酒紅色,Mg2+與Y4-形成的MgY2-為無色;在pH約為9的緩沖溶液中滴定,反應的離子方程式為:Mg2+ + Y4-=MgY2-, Mg2+-絡黑T+Y4- =MgY2- +絡黑T。
①判斷滴定終點的現(xiàn)象為_______.
②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,加人2滴絡黑T試液作指示劑,用0. 0500 mol·L-1 EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液25. 00 mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是_________(以質(zhì)量分數(shù)表示)。
(7)實驗中若溫度控制不當,裝置B中會產(chǎn)生CH2Br—CH2Br。請設計實驗驗證 CH2Br—CH2Br的存在:從反應后的混合物中分離提純得到待測樣品,_____________________。(補全實驗操作)
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【題目】X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。甲、乙、丙是由這些元素組成的化合物,M、N、P是這些元素對應的單質(zhì),甲常溫下為液態(tài),丙中滴入鹽酸開始有沉淀,繼續(xù)沉淀消失,其溶液呈堿性。上述物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.原子半徑:Z>W>Y
B.X與Z形成的化合物能與水反應產(chǎn)生N
C.常溫下,P不能與濃硝酸發(fā)生反應
D.Y分別與X、Z形成的化合物均不止一種
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【題目】二氯化錫可用于染料、香料、制鏡、電鍍等工業(yè),是一種重要的化工原料。實驗室制備二氯化錫可分三個過程完成,具體實驗如下:
已知:①常溫下四氯化錫是無色易流動的液體,熔點-33℃,沸點114.1℃,易溶于水。
②二氯化錫:遇水強烈水解,在濃鹽酸中溶解度大且有利于SnCl2·2H2O的生成。
I.四氯化錫的制備。所需裝置如圖所示:
(1)儀器X的名稱是___。
(2)試劑a是___,冰鹽水的作用是__。
(3)按氣流從左到右的順序連接好裝置:a___。
II.SnCl2·2H2O的制備
將裝置B中得到的無色液體全部倒入錐形瓶中并加入適量濃鹽酸,慢慢加入錫粉直至不能溶解,過濾后即得到SnCl2·2H2O。
(4)加入適量濃鹽酸的作用是___。
(5)加入錫粉發(fā)生的反應為___。
III.SnCl2·2H2O的脫水,步驟如下:
a.將得到的SnCl2·2H2O置于干燥的50mL燒杯中,加入足量醋酸酐(CH3COOOCCH3)溶解。
b.將燒杯放入通風櫥內(nèi),約5分鐘攪拌一次,30分鐘后在干燥的布氏漏斗上過濾。
c.用3~5mL乙醚淋洗產(chǎn)品,將產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至表面血,放入干燥器中干燥30分鐘后,稱重。
(6)SnCl2·2H2O脫水步驟a中加入醋酸酐后得到的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是___。
(7)設計實驗檢測制得的SnCl2中是否有SnCl4:___。
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【題目】Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑。為測定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量,取50.00 mL葡萄酒樣品,用0.01000 mol·L1的碘的水溶液與其反應,恰好消耗10.00 mL。下列說法正確的是( )
A.反應的離子方程式為:S2O52- + I2 + 3H2O = 2SO42- + 2I-+ 6H+
B.該反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1×10-3NA
C.該樣品中Na2S2O5的殘留量,若以SO2計為0.128 g·L1
D.反應結(jié)束后,所得溶液的pH比原溶液增大
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