【題目】某一反應體系中的物質(zhì)有HCl、SnCl2、H2SnCl6As、H3AsO3、H2O,已知:HCl是反應物之一;As是生成物之一。

1)①寫出未配平的該反應的化學方程式:_________________________

②在該反應中,得電子的物質(zhì)是__________,被氧化的元素是____________。

③在反應中,每轉(zhuǎn)移1 mol電子,消耗HCl________mol。

④下列敘述中不正確的是_____________________(填寫字母序號)。

a.在相同條件下,第ⅦA族元素的陰離子的還原性從上到下逐漸增強

b.得電子越多的氧化劑,其氧化性越強

c.陽離子只能作氧化劑

d.在相同條件下,氧化性順序:Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+

2)①向盛有KI溶液的試管中加入少許CCl4后滴加氯水,CCl4層變成紫色。該反應的離子方程式為_________________________,如果繼續(xù)向試管中滴加氯水,振蕩,CCl4層會逐漸變淺,最后變成無色。該反應的化學方程式為____________________。

②把KI換成KBr,則CCl4層變?yōu)?/span>_______________色;繼續(xù)滴加氯水,CCl4層的顏色沒有變化。Cl2、HIO3、HBrO3氧化性由強到弱的順序是___________________

【答案】.HCl+SnCl2+H3AsO3H2SnCl6+As+H2O H3AsO3 Sn 2 b.c Cl2+2I-=I2+2Cl- 5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl HBrO3>Cl2>HIO3

【解析】

1①HCl是反應物之一,根據(jù)氫元素、氯元素的價態(tài),可知HCl在反應中起酸的作用,HCl中氫元素生成水,由元素守恒知H3AsO3是反應物,根據(jù)As、Sn元素化合價及電子轉(zhuǎn)移守恒可知,H3AsO3是氧化劑,被還原為As,SnCl2是還原劑被氧化為H2SnCl,所以未配平的反應方程式為HCl+SnCl2+H3AsO3H2SnCl6+As+H2O,

故答案為:HCl+SnCl2+H3AsO3H2SnCl6+As+H2O;

結(jié)合方程式,根據(jù)As、Sn元素化合價可知,H3AsO3是氧化劑,被還原為As,+2Sn化合價升高為+4被氧化,

故答案為:H3AsO3;Sn;

由方程式可知As元素由H3AsO3+3價,降低為As0價,每1mol
H3AsO3反應時,需要消耗HCl6mol,即轉(zhuǎn)移3mol電子消耗6molHCl,所以每轉(zhuǎn)移1mol電子,消耗2mol HCl,

故答案為:2;

④ a、非金屬性越強,相應陰離子的還原性越弱,在相同條件下,第VIIA族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,所以陰離子的還原性增強,故a正確;

b、氧化性越強得電子能力越強,與得電子多少無關(guān),故b錯誤;

c、中間價態(tài)的,既具有氧化性又具有還原性,如:Fe2+,故c錯誤;

d、CuFe3+反應Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+,氧化劑是Fe3+,氧化產(chǎn)物是Cu2+,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以氧化性Fe3+Cu2+,活潑性金屬鐵強于氫,氫強于金屬銅,所以氧化性Cu2+H+Fe2+,故氧化性順序:Fe3+Cu2+H+Fe2+,故d正確。

故答案為:b c。

2)①氯氣具有強氧化性,向盛有KI溶液的試管中加入少許CCl4后滴加氯水,CCl4層變成紫色,說明生成I2;繼續(xù)向試管中滴加氯水,振蕩, CCl4層會逐漸變淺,最后變成無色,說明I2被進一步氧化,生成HIO3,同時氯氣被還原為HCl,反應物為氯氣和碘、水,生成物是碘酸和氯化氫,一個氯氣分子參加反應得2個電子,一個碘分子參加反應失去10個電子,該反應中得失電子的最小公倍數(shù)是10,所以方程式為,5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl

故答案為:Cl2+2I-=I2+2Cl- ;5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl

氯氣的氧化性大于溴,所以氯氣能氧化溴離子生成溴單質(zhì),發(fā)生的離子反應方程式為Cl2+2Br=Br2+2Cl,溴水呈橙色,繼續(xù)向溴水中滴加氯水,CCl4層的顏色沒有變化,說明氯氣的氧化性小于溴酸,氯氣能和碘反應生成碘酸,所以氯氣的氧化性大于碘酸,所以Cl2、HIO3、HBrO3氧化性由強到弱的順序 HBrO3>Cl2>HIO3;

故答案為:橙, HBrO3>Cl2>HIO3

練習冊系列答案
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【題目】硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]又稱摩爾鹽,難溶于乙醇,常用于定量分析。某實驗小組利用工業(yè)廢鐵屑制取摩爾鹽,并測定其純度,工藝流程圖如下。

已知:硫酸銨、FeSO4·7H2O、硫酸亞鐵銨在水中的溶解度

(1)堿洗的目的是_________

(2)反應1溫度需控制在70~75℃,可采取的措施是________。

(3)反應2中常用3 mol·L-1的硫酸調(diào)節(jié)溶液的pH12,其目的是_______。

(4)請補充完整由反應2所得溶液獲得硫酸亞鐵銨晶體的實驗方案:____、過濾、用乙醇洗滌、低溫干燥。

(5)為測定硫酸亞鐵銨(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O晶體純度,做了如下實驗:

準確稱取0.4000g上述硫酸亞鐵銨晶體置于錐形瓶中溶解,加適量稀硫酸酸化,用0.0100 mol·L1 標準KMnO4溶液滴定,當MnO恰好完全被還原為Mn2+時,消耗KMnO4溶液的體積為20.00 mL。

請回答下列問題:

①滴定終點的現(xiàn)象為____________。

②上述樣品中(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O晶體(相對分子質(zhì)量為392)的質(zhì)量分數(shù)為______。

③在上述方案的基礎(chǔ)上,下列措施能進一步提高測定準確度的有_____(填字母)。

A.適當增加稱量樣品的質(zhì)量 B.用鹽酸替代H2SO4溶液

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(1)b、cd中第一電離能由大到小的順序是:________________(填元素符號),e的價層電子軌道示意圖為__________________________________, e的焰色反應為亮綠色,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋原因_____________________________

(2)ab、cd、e形成的二元共價化合物有很多種,其中有一分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為__________;其中有兩種分子,既含有極性共價鍵、又含有非極性共價鍵的化合物是_____________________(填化學式)

(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價層電子對數(shù)為3的兩種酸是_____;請從物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋,這兩種酸酸性強弱的原因是______________________________

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②R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH;

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④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的化學名稱為_______________________________;

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________;

(3)E中的官能團名稱為___________________________;

(4)F生成G的化學方程式為__________________________,該反應類型為______________;

(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。

(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有____種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。

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下列推論不合理的是

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部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L

熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氧化鈷。

沉淀物

開始沉淀

2.7

7.6

7.6

4.0

7.7

完全沉淀

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

1)寫出浸出過程中發(fā)生反應的離子方程式____。

2)寫出NaClO3發(fā)生反應的主要離子方程式____,若不慎向浸出液中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式____。

3調(diào)pHa”,過濾所得到的沉淀成分為___。

4)制得的在烘干時需減壓烘干的源因是___

5)萃取劑對金屬高子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2。向濾液中加入萃取劑的目的是___﹔其使用的最佳pH范圍是___。

A2.0~2.5 B3.0~3.5 C4.0~4.5 D5.0~5.5

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