【題目】高氯酸三碳酰肼合鎳{[Ni(CHZ)3](C104)2}是一種新型的起爆藥。
(1)Ni2+某杰核外電子排布式為________。
(2)ClO4空間構(gòu)型是_______;與ClO4互為等電子體的一種分子為_______(填化學(xué)式)。
(3)化學(xué)式中CHZ為碳酰肼,組成為CO(N2H3)2,碳酰肼中碳原子的雜化軌道類型為_____;C、N、0三種元素的電負性由大到小的順序為______。
(4)高氯酸三碳酰肼合鎳可由NiO、髙氯酸及碳酰肼化合而成。NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中含有的Ni2+數(shù)目為_________。
【答案】[Ar]3d8 或1s22s22p63s23p63d8 正四面體 CCl4(SiF4等) sp2 O>N>C 4
【解析】
(1)Ni元素原子核外有28個電子,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2,Ni失去4s能級2個電子形成Ni2+;
(2)計算Cl原子價層電子對數(shù)、孤電子對,進而確定ClO4-的空間構(gòu)型;原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的微;榈入娮芋w;
(3)CO(N2H3)2中C原子與O原子之間形成雙鍵,與N原子之間形成C-N單鍵,沒有孤對電子,據(jù)此確定雜化軌道數(shù)目,進而確定雜化方式;元素的非金屬性越強,電負性越大;
(4)Ni2+離子位于晶胞頂點及面心,可以均攤法計算晶胞中Ni2+數(shù)目。
(1)Ni元素原子核外有28個電子,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2,Ni失去4s能級2個電子形成Ni2+,Ni2+離子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d8,;
(2)ClO4-中氯原子價層電子對數(shù)為4+=4、沒有孤電子對,故其空間構(gòu)型是:正四面體;原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的微粒互為等電子體,與ClO4-互為等電子體的一種分子為CCl4等;
(3)CO(N2H3)2中C原子與O原子之間形成雙鍵,與N原子之間形成C-N單鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為3,C原子采取sp2雜化;元素的非金屬性越強,電負性越大,已知非金屬性O>N>C,則C、N、0三種元素的電負性由大到小的順序為O>N>C;
(4)Ni2+離子位于晶胞頂點及面心,晶胞中Ni2+數(shù)目=8×+6×=4。
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【題目】原電池的電極名稱不僅與電極材料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān)。下列說法中正確的是
A. ①②中Mg作負極、③④中Fe作負極
B. ②中A1作負極,電極反應(yīng)式為2A1-6e-=2Al3+
C. ③中Fe作負極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+
D. ④中Cu作正極,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用高能原子轟擊的靶子,使鋅核與鉛核熔合,生成一個112號元素的原子的同時向外釋放出一個中子。下列說法錯誤的是
A. 112號元素的相對原子質(zhì)量為277
B. 此變化不屬于化學(xué)變化
C. 科學(xué)家合成的112號元素是金屬元素
D. 112號元素位于第七周期第ⅡB族
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【題目】近年來分枝酸稱為某些生化研究的熱點,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于分枝酸的說法,正確的是( )
A.該化合物的分子式為C11H12O5,且含有兩種官能團
B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,且原理相同
C.1mol 分枝酸最多能與 3mol NaOH 發(fā)生中和反應(yīng)
D.1mol 分枝酸與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),可能得到4 種產(chǎn)物
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Kevlar(凱夫拉),原名聚對苯二甲酰對苯二胺,具有超高的機械性能,是制作防彈衣的原材料。Kevlar 的結(jié)構(gòu)片段如右圖所示,則下列說法不正確的是( )
A.Kevlar 屬于聚酰胺類合成高分子材料
B.圖中虛線表示高分子鏈之間形成了類似肽鏈間的多重氫鍵,增強了材料的機械性能
C.Kevlar 可以發(fā)生完全水解,得到一種單體分子,該分子中既含有-COOH,又含有-NH2
D.Kevlar 高分子鏈的結(jié)構(gòu)簡式為
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【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:
(1)化合物D中所含官能團的名稱為___。
(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為________;由B→C的反應(yīng)類型是____。
(3)寫出C→D的反應(yīng)方程式_____。
(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。
I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
Ⅱ.與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);
Ⅲ.分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑可任選,合成線路流程圖示例見并難題題干)____。
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【題目】某同學(xué)在實驗報告中記錄下列數(shù)據(jù),其中正確的是
A. 用 100 mL 量筒量取 12.5 mL 鹽酸
B. 稱量 NaOH 固體時,將 NaOH 直接放在托盤上的紙上
C. 需用 220 mL, 1 mol·L-1 CuSO4 溶液,配制時需稱 62.5g 的 CuSO4·5H2O 晶體
D. 配制稀硫酸時,先向燒杯中注入濃硫酸,再加水稀釋
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【題目】I.完成以下方程式:⑴寫離子方程式,⑵⑶⑷寫化學(xué)方程式
⑴Na與H2O:________________;
⑵氫氧化亞鐵露置在空氣中:________________;
⑶制粗Si:________________;
⑷少量CO2通入Na2SiO3溶液:________________。
II.有以下物質(zhì):①Fe2O3②Na2CO3③Cl2④濃鹽酸⑤濃硫酸⑥SO2⑦高嶺石Al2(Si2O5)(OH)4
⑸屬于堿性氧化物的是________________(填序號);
⑹工業(yè)上用③與石灰乳制取漂白粉,漂白粉的有效成分的化學(xué)式是_____________;
⑺寫出Cu與⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。
⑻請將物質(zhì)⑦改寫成氧化物的形式________________。
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【題目】三氯化六氨合鈷(III)([Co(NH3)6]Cl3 是合成其他含鈷配合物的重要原料。在活性炭的催化作用下,通過氧化二氯化六氨合鈷(II)得到三氯化六氨合鈷(III)制備流程如下:
資料:
①鈷離子常見價態(tài)有+2(II)價,+3(III)價,Co(II)離子能在水溶液中穩(wěn)定存在,但 Co(III)離子不能穩(wěn)定存在,只能以固態(tài)或絡(luò)合物形式(如[Co(NH3)6]3+)穩(wěn)定存在溶液中。
② Co2+在 pH=9.4 時完全沉淀為 Co(OH)2
(1) 實驗中需要將 CoCl2·6H2O 晶體研細,其目的是:__________________。
(2)在加入濃氨水前先加入大量 NH4Cl溶液,請結(jié)合平衡原理解釋原因______________________。
(3)在“氧化”過程中需水浴控溫在 50~60℃,溫度不能過高,原因是______________________。
(4)寫出“氧化”過程中反應(yīng)的離子方程式_______________。
(5)為測定產(chǎn)品中鈷的含量,進行下列實驗:
①稱取樣品 4.000 g 于燒瓶中,加水溶解,加入足量的 NaOH 溶液,加熱至沸 15~20 min,將 [Co(NH3)6]Cl3 完全轉(zhuǎn)化為 Co(OH)3,冷卻后加入足量 KI 固體和 HCl 溶液,充分反應(yīng)一段時間后,將燒瓶中的溶液全部轉(zhuǎn)移至 250.00 mL 容量瓶中,加水定容,取其中 25.00 mL 試樣加入到錐形瓶中;
②用 0.100 0 mol·L -1 Na2S2O3 標準溶液滴定,溶液變?yōu)闇\黃色后,加入淀粉溶液作指示劑繼續(xù)滴定至終點,重復(fù) 2 次實驗,測得消耗 Na2S2O3 溶液的平均體積為 15.00 mL。(已知:2Co3++2I-=2Co2++I2 ,I2 +2S2O32-=2I-+S4O62-).通過計算確定該產(chǎn)品中鈷的含量___________________。
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