已知:將KI、鹽酸、試劑X和淀粉四種溶液混合,無(wú)反應(yīng)發(fā)生。
①向其中滴加雙氧水,發(fā)生反應(yīng):H2O2+2H++2Iˉ=2H2O+I2;
②生成的I2立即與試劑X反應(yīng),當(dāng)試劑X消耗完后,生成的 I2才會(huì)遇淀粉變藍(lán)因此,根據(jù)試劑X的量、滴入雙氧水至溶液變藍(lán)所需的時(shí)間,即可推算:H2O2+2H++2Iˉ= 2H2O+I2的反應(yīng)速率。
下表為某同學(xué)依據(jù)上述原理設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)記錄(各實(shí)驗(yàn)均在室溫條件下進(jìn)行):
編號(hào) | 往燒杯中加入的試劑及其用量(mL) | 催化劑 | 開(kāi)始變藍(lán)時(shí)間(min) | ||||
0.1 mol·Lˉ1 KI溶液 | H2O | 0.01 mol·Lˉ1 X溶液 | 0.1mol·Lˉ1 雙氧水 | 1 mol·L1 稀鹽酸 | |||
1 | 20.0 | 10.0 | 10.0 | 20.0 | 20.0 | 無(wú) | 1.4 |
2 | 20.0 | m | 10.0 | 10.0 | n | 無(wú) | 2.8 |
3 | 10.0 | 20.0 | 10.0 | 20.0 | 20.0 | 無(wú) | 2.8 |
4 | 20.0 | 10.0 | 10.0 | 20.0 | 20.0 | 5滴Fe2(SO4)3 | 0.6 |
(17分)
(1)20.0(2分) 20.0 (2分)
(2)0.5mL (2分)
(3)畫(huà)圖3分(標(biāo)注1分)
(4)降低(2分)
(5)Al—3e-+3I-= AlI3 (2分) 負(fù)極(2分)
(6)204 kJ (2分)
解析試題分析:(1)實(shí)驗(yàn)1、2的目的是探究過(guò)氧化氫濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則KI溶液的濃度和體積、X的濃度和體積、稀鹽酸的濃度和體積必須相同,所以n=20.0;由于溶液的總體積相等,則m=20.0,使實(shí)驗(yàn)1中雙氧水的濃度大于實(shí)驗(yàn)2,符合控制變量設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的要求;(2)由于n=c?V,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可以求X的物質(zhì)的量為 0.0001mol,由于I2與X完全反應(yīng)時(shí),兩者物質(zhì)的量之比為1∶2,則消耗I2的物質(zhì)的量為0.00005mol,由于H2O2+2H++2Iˉ= 2H2O+I2中過(guò)氧化氫與碘單質(zhì)的系數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,則需要過(guò)氧化氫的物質(zhì)的量為0.00005mol,只有過(guò)氧化氫的物質(zhì)的量大于0.00005mol時(shí),碘單質(zhì)才會(huì)過(guò)量,才能確保藍(lán)色,由于V=n/c,則V(H2O2)>0.00005mol÷0.1mol·Lˉ1=0.0005L="0." 5mL;(3)實(shí)驗(yàn)1→3,就是減小KI溶液濃度,減小反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率減小,該反應(yīng)能進(jìn)行到底,則X溶液濃度減小到0的時(shí)間比實(shí)驗(yàn)1多一些;實(shí)驗(yàn)1→4,就是使用了5滴硫酸鐵作催化劑,催化劑能加快反應(yīng)速率,該反應(yīng)能進(jìn)行到底,則X溶液濃度減小到0的時(shí)間明顯比實(shí)驗(yàn)1少一些;(4)催化劑能加快反應(yīng)速率,主要原因是催化劑能降低反應(yīng)的活化能;(5)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),所含元素化合價(jià)升高,反應(yīng)物失去電子,根據(jù)電子、電荷、原子守恒原理可得:Al—3e-+3I-= AlI3;充電時(shí)總反應(yīng)為2AlI3(s)2Al(s)+3I2(s),鋁元素的化合價(jià)由+3價(jià)降為0價(jià),發(fā)生還原反應(yīng),由于電解池中陰極發(fā)生還原反應(yīng),陰極與直流電源的負(fù)極相連,則Al連接電源的負(fù)極;(6)先將已知熱化學(xué)方程式編號(hào)為①②,根據(jù)蓋斯定律和題意,由①—②×4可得:N2H4(l) +2H2O2(l)= N2(g)+4H2O(l) △H= -816kJ/mol,則1mol液態(tài)肼液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成液態(tài)水時(shí)放出772kJ熱量,因此0.25mol液態(tài)肼液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量為0.25×816kJ=204kJ。
考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)原理,涉及設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響、物質(zhì)的量在化學(xué)方程式或離子方程式中的應(yīng)用、物質(zhì)的量濃度、溶液的體積、物質(zhì)的量、濃度和催化劑影響反應(yīng)速率的圖像、催化劑影響反應(yīng)速率的原因、新型充電電池、負(fù)極反應(yīng)式、電解原理、蓋斯定律、反應(yīng)熱的有關(guān)計(jì)算等。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:問(wèn)答題
(15分)A、B、C、D、E、F是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的六種短周期元素,有關(guān)位置及信息如下:A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其氫化物反應(yīng)生成離子化合物;C單質(zhì)一般保存在煤油中;F的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),G單質(zhì)是日常生活中用量最大的金屬,易被腐蝕或損壞。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A元素的氫化物水溶液能使酚酞變紅的原因用電離方程式解釋為 。
(2)同溫同壓下,將a L A氫化物的氣體和b L D的氫化物氣體通入水中,若所得溶液的pH=7,則a b(填“>"或“<”或“=”)
(3)常溫下,相同濃度F、G簡(jiǎn)單離子的溶液中滴加NaOH溶液,F(xiàn)、G兩元素先后沉淀,F(xiàn) (OH)n完全沉淀的pH是4.7,G (OH)n完全沉淀的pH是2.8,則ksp較大的是: (填化學(xué)式)
(4)A與B可組成質(zhì)量比為7:16的三原子分子,該分子釋放在空氣中其化學(xué)作用可能引發(fā)的后果有: 。
①酸雨 ②溫室效應(yīng) ③光化學(xué)煙霧 ④臭氧層破壞
(5)A和C組成的一種離子化合物,能與水反應(yīng)生成兩種堿,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(6)已知一定量的E單質(zhì)能在B2 (g)中燃燒,其可能的產(chǎn)物及能量關(guān)系如下左圖所示:請(qǐng)寫(xiě)出一定條件下EB2(g) 與E(s)反應(yīng)生成EB(g)的熱化學(xué)方程式 。
(7)若在D與G組成的某種化合物的溶液甲中,加入銅片,溶液會(huì)慢慢變?yōu)樗{(lán)色,依據(jù)產(chǎn)生該現(xiàn)象的反應(yīng)原理,所設(shè)計(jì)的原電池如上右圖所示,其反應(yīng)中正極反應(yīng)式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重,“節(jié)能減排”,減少全球溫室氣體排放,研究NOx、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。
(1)下圖是在101kPa,298k條件下1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成1mol CO2和1mol NO過(guò)程中能量變化示意圖。
已知:① N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=+179.5kJ/mol
② 2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H=-112.3kJ/mol
則在298k時(shí),反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的△H= 。
(2)將0.20mol NO2和0.10molCO充入一個(gè)容積恒定為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),在不同條件下,反應(yīng)過(guò)程中部分物質(zhì)的濃度變化狀況如圖所示。
①下列說(shuō)法正確的是 。(填序號(hào))
a.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡
b.當(dāng)向容器中加再充入0.20mol NO時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),K值增大
c.升高溫度后,K值減小,NO2的轉(zhuǎn)化率減小
d.向該容器內(nèi)充入He氣,反應(yīng)物的體積減小,濃度增大,所以反應(yīng)反應(yīng)速率增大
②計(jì)算產(chǎn)物NO在0~2min時(shí)平均反應(yīng)速率v(NO)= mol·L-1·min-1;
③第4min時(shí)改變的反應(yīng)條件為 (填“升溫”、“降溫”);
④計(jì)算反應(yīng)在第6min時(shí)的平衡常數(shù)K= 。若保持溫度不變,此時(shí)再向容器中充入CO、NO各0.060mol,平衡將 移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”)。
(3)有學(xué)者想以如圖所示裝置用原電池原理將SO2轉(zhuǎn)化為重要的化工原料。其負(fù)極的反應(yīng)式為 ,當(dāng)有0.25molSO2被吸收,則通過(guò)質(zhì)子(H+)交換膜的H+的物質(zhì)的量為 。
(4)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其KSP=2.8×10-9mol2/L2,F(xiàn)將2×10-4mol/L的Na2CO3溶液與一定濃度的CaC12溶液等體積混合生成沉淀,計(jì)算應(yīng)加入CaC12溶液的最小濃度為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
氫是一種理想的綠色清潔能源,氫氣的制取與儲(chǔ)存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。利用FeO/Fe3O4循環(huán)制氫,已知:
H2O(g)+3FeO(s)Fe3O4(s)+4H2(g) △H=akJ/mol (I)
2Fe3O4(s)6FeO(s)+O2(g) △H=bkJ/mol (II)
下列坐標(biāo)圖分別表示FeO的轉(zhuǎn)化率(圖-1 )和一定溫度時(shí),H2出生成速率[細(xì)顆粒(直徑0.25 mm),粗顆粒(直徑3 mm)](圖-2)。
(1)反應(yīng):2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) △H= (用含a、b代數(shù)式表示);
(2)上述反應(yīng)b>0,要使該制氫方案有實(shí)際意義,從能源利用及成本的角度考慮,實(shí)現(xiàn)反應(yīng)II可采用的方案是: ;
(3)900°C時(shí),在兩個(gè)體積均為2.0L密閉容器中分別投人0.60molFeO和0.20mol H2O(g)甲容器用細(xì)顆粒FeO、乙容器用粗顆粒FeO。
①用細(xì)顆粒FeO和粗顆粒FeO時(shí),H2生成速率不同的原因是: ;
②細(xì)顆粒FeO時(shí)H2O(g)的轉(zhuǎn)化率比用粗顆粒FeO時(shí)H2O(g)的轉(zhuǎn)化率 (填“大”或“小”或“相等”);
③求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(寫(xiě)出計(jì)箅過(guò)程,保留兩位有效數(shù)字)。
(4)在下列坐標(biāo)圖3中畫(huà)出在1000°C、用細(xì)顆粒FeO時(shí),H2O(g)轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化示意圖(進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)注)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
(6分)50 mL 0.50 mol/L鹽酸與50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反 應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:
(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是________;
(2)用相同濃度和體積的醋酸代替稀鹽酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),求得的中和熱數(shù)值________(填“偏 大”、“偏小”或“無(wú)影響”);
(3)實(shí)驗(yàn)中改用60 mL 0.50 mol/L 鹽酸跟50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱________(填“相等”或“不相等”),簡(jiǎn)述理由________________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
Fe2O3(s)+3CO(g) 2Fe(s)+3CO2(g) ΔH =" a" kJ mol-1
(1)已知:
①Fe2O3(s)+3C(石墨) = 2Fe(s)+3CO(g) ΔH1 =" +" 489.0 kJ mol-1
②C(石墨)+CO2(g) = 2CO(g) ΔH2 =" +" 172.5 kJ mol-1
則a = kJ mol-1。
(2)冶煉鐵反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K = ,溫度升高后,K值 (填“增大”、“不變”或“減小”)。
(3)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。
| Fe2O3 | CO | Fe | CO2 |
甲/mol | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
乙/mol | 1.0 | 2.0 | 1.0 | 1.0 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
在一定條件下,對(duì)于密閉容器中進(jìn)行的可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)
|
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
在2 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)。圖甲表示200 ℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖乙表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是( )。
A.200 ℃時(shí),反應(yīng)從開(kāi)始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol·L-1·min-1
B.200℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為25 L2/mol2
C.當(dāng)外界條件由200℃降溫到100℃,原平衡一定被破壞,且正逆反應(yīng)速率均增大
D.由圖乙可知,反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
電鍍廢液中Cr2O72-可通過(guò)下列反應(yīng)轉(zhuǎn)化成鉻黃(PbCrO4):
Cr2O72-(aq)+ 2Pb2+(aq)+ H2O(l)2PbCrO4(s)+ 2H+(aq)△H<0
該反應(yīng)達(dá)平衡后,改變條件,下列說(shuō)法正確的是
A.移走部分PbCrO4固體,Cr2O72-轉(zhuǎn)化率升高 |
B.升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)增大 |
C.加入少量NaOH固體,自然沉降后,溶液顏色變淺 |
D.加入少量K2Cr2O7固體后,溶液中c(H+)不變 |
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