6.Fe(OH)3膠體的說(shuō)法,正確的是( 。
A.用丁達(dá)爾效應(yīng)分離Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液
B.Fe(OH)3膠體的膠粒帶正電荷,通電時(shí)膠粒向直流電源的負(fù)極移動(dòng),這種現(xiàn)象稱為電泳
C.向沸騰蒸餾水逐滴加飽和FeCl3溶液,至液體呈透明紅褐色時(shí)即得到Fe(OH)3膠體
D.向沸騰的NaOH稀溶液中邊滴加FeCl3飽和溶液,邊用玻璃棒攪動(dòng),然后繼續(xù)煮沸,制備Fe(OH)3膠體

分析 A.膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,而溶液不具有;
B.通電時(shí)膠粒向直流電源的負(fù)極移動(dòng),證明膠體微粒吸附帶電荷的離子,這種現(xiàn)象稱為電泳;
C.實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鐵膠體是在沸騰的蒸餾水中加入飽和氯化鐵溶液,當(dāng)溶液變?yōu)榧t褐色時(shí)立即停止加熱;
D.實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鐵膠體是在沸騰的蒸餾水中加入飽和氯化鐵溶液,當(dāng)溶液變?yōu)榧t褐色時(shí)立即停止加熱.

解答 解:A.膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,而溶液不具有,則丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液,可用滲析分離Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液,故A錯(cuò)誤;
B.Fe(OH)3膠體帶正電荷,在通電時(shí)膠體微粒向直流電源的負(fù)極移動(dòng),這種現(xiàn)象稱為電泳,故B正確;
C.向沸騰的蒸餾水中逐滴滴入適量FeCl3飽和溶液,可制備膠體,故C正確;
D.實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鐵膠體是在沸騰的蒸餾水中加入飽和氯化鐵溶液,當(dāng)溶液變?yōu)榧t褐色時(shí)立即停止加熱,向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液得到氫氧化鐵沉淀得不到氫氧化鐵膠體,故D錯(cuò)誤.
故選BC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查膠體的制備與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),旨在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的識(shí)記,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累掌握,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列物質(zhì)的主要成分屬于硅酸鹽的是(  )
A.石灰石B.石英C.純堿D.陶瓷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.A是易溶于水的有機(jī)物C2H5OH,能發(fā)生如圖所示的多種反應(yīng)(部分產(chǎn)物已略),D的相對(duì)分子質(zhì)量為44,分子式為C2H4O.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①、②、③、④中屬于酯化反應(yīng)的是③;
(2)寫出有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH2CH3;
(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.在恒溫時(shí),在固定容器中充入N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),在達(dá)到平衡后,若又向容器中充入一定量的N2O4,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí),反應(yīng)體系中NO2(g)的體積分?jǐn)?shù)將B(A.增大、B.減小、C.不變).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.書寫①Fe2(SO43 和②NaHCO3的電離方程式:
①Fe2(SO43=2Fe3++3SO42-,②NaHCO3═Na++HCO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.氮元素的化合態(tài)與游離態(tài)在一定的條件下可相互轉(zhuǎn)化,從而實(shí)現(xiàn)了自然界中的氮循環(huán).
(1)已知有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
①4NH3(g)+5O2 (g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905KJ/mol
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H=-483.6kJ/mol
④N2 (g)+O2 (g)═2NO (g)△H=QKJ/mol
反應(yīng)①中有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能(kJ/mol)如下:H-O鍵:463,H-N鍵:391,O=O鍵;497.則NO中的化學(xué)鍵鍵能為631.5kJ/mol,Q=+180.5.
(2)向某恒容器密閉容器中充入2.4molNH3,3.1molO2發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+5O2 (g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905KJ/mol;測(cè)得平衡時(shí)反應(yīng)體系中某種量值X與壓強(qiáng)p、溫度T之間的變化如圖Ⅰ所示.

①X表示NH3的百分含量,則p2>p1(填“>”或“<”);b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K(b)=K(c)(填“>”、“<”或“=”).
②X還可以表示a(填字母).
a.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量  b.NO的產(chǎn)率    c.△H
(3)一定溫度下,向2L某恒容器密閉容器中充入1.6molNH3,3.3molO2,測(cè)得NO、某種物質(zhì)a的濃度與時(shí)間的關(guān)系如圖Ⅱ所示.
①a物質(zhì)是NH3,前3min內(nèi)H2O表示的平均反應(yīng)熟慮為v(H2O)=0.20mol/(L•min)
②該溫度下的平衡常數(shù)K=73.9.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型燃料,未來(lái)可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用.
(1)工業(yè)上利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)???CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
現(xiàn)在采用新工藝的總反應(yīng)為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),該反應(yīng)的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大壓強(qiáng),CH3OCH3的產(chǎn)率增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)原工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無(wú)反應(yīng)③發(fā)生.新工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率.
(4)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn),每次實(shí)驗(yàn)保持原料氣的組成、壓強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖.CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小,其原因是在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減;.

(5)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/mol•L-10.640.500.50
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)>(填“>”“<”或“=”)v(逆).
②若開始只加入CH3OH,經(jīng)10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率α(CH3OH)=97.5%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.如表是周期表中的一部分,根據(jù)A-K在周期表中的位置,用元素符號(hào)或化學(xué)式回答.
   族
周期
I AⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
1A       
2  DE GI
3B C F H 
4JK     
(1)表中元素,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是Ne,只有負(fù)價(jià)而無(wú)正價(jià)的是F,氧化性最強(qiáng)的單質(zhì)是F2,還原性最強(qiáng)的單質(zhì)是K.
(2)最高價(jià)氧化物的水化物堿性最強(qiáng)的是KOH,酸性最強(qiáng)的是HClO4,呈兩性的是Al(OH)3
(3)A分別與D、E、F、G、H形成的化合物中,最穩(wěn)定的HF,
(4)在這些元素中(除I外),原子半徑最大的是K,原子半徑最小的是F
(5)D和K組成化合物的電子式,
(6)B的最高價(jià)氧化物的水化物和C的最高價(jià)氧化物相互反應(yīng)的離子方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.CO和H2在一定條件下合成甲醇的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1.現(xiàn)在容積均為1L的a、b、c、d、e五個(gè)密閉容器中分別充入1mol CO和2mol H2的混合氣體,控制溫度,進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如圖(圖1:溫度分別為300℃、500℃的密閉容器中,甲醇的物質(zhì)的量;圖2:溫度分別為T1~T5的密閉容器中,反應(yīng)均進(jìn)行到5min時(shí)甲醇的體積分?jǐn)?shù)).下列敘述正確的是( 。
A.該反應(yīng)的△H1>0,且K1>K2
B.將容器c中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器d中的平衡狀態(tài),可采取的措施有升溫或加壓
C.300℃時(shí),向平衡后的容器中再充入0.8 mol CO,0.6 mol H2,0.2 mol CH3OH,平衡正向移動(dòng)
D.500℃時(shí),向平衡后的容器中再充入1 mol CH3OH,重新平衡后,H2濃度和百分含量均增大

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同步練習(xí)冊(cè)答案