【題目】實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合溶液,加入反應容器中;
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;
③在50~60 ℃下發(fā)生反應,直至反應結束;
④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。
填寫下列空白:
(1)配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸時,操作注意事項是將__________注入到________ 里,并______________(填操作名稱)。
(2)步驟③中,發(fā)生的化學反應方程式是
________________________________________________________________________。
為了使反應在50~60 ℃下進行,常用的方法是________________________________。
(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是__________。
(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是____________。
(5)硝基苯是_______顏色________(填”固體,液體,氣體”之一),_______(填”有,無”之一)毒,_____(填”可,難”之一)溶于水。
【答案】 濃硝酸 濃硫酸 攪拌 將反應容器放入50~60 ℃的水浴中加熱 分液漏斗 除去殘留的酸 無 液體 有 難
【解析】(1)由于濃硫酸溶于水放熱,且濃硫酸的密度大于水的,操作注意事項是把濃硫酸沿著器壁慢慢的注入到盛有濃HNO3的燒杯中,同時用玻璃棒攪拌;(2)苯與濃硫酸、濃硝酸的混合物加熱發(fā)生取代反應生成硝基苯的化學方程式為;。在步驟③中,為了便于控制反應在50攝氏度到60攝氏度下進行,常用的方法熱水浴加熱;(3)硝基苯不溶于水,分液即可分離粗硝基苯,所用到的儀器是分液漏斗;(4)由于生成的硝基苯中含有酸性物質硝酸、硫酸,所以粗產(chǎn)品用5%的NaOH 溶液洗滌的目的是除H2SO4、HNO3等物質;(5)純硝基苯是無色、密度比水大,具有苦杏仁味的油狀液體,有毒,難溶于水。
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【題目】下列有關電解質溶液的說法正確的是( 。
A. 濃度均為0.1 molL﹣1的①(NH4)2CO3 ②(NH4)2SO4 ③(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,c(NH4+)的大小順序為:③<②<①
B. 工業(yè)上常用Na2SO3溶液作為吸收液脫除煙氣中的SO2 ,隨著SO2的吸收,吸收液的pH不斷變化。當吸收液呈酸性時:c (Na+)=c (SO32﹣)+c (HSO3﹣)+c (H2SO3)
C. 常溫下,將0.1 molL﹣1 CH3COOH溶液加水稀釋,當溶液的pH從3.0升到5.0時,溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)的值增大到原來的100倍
D. 向0.2 mol/LNaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol/L NaOH溶液:c(CO32﹣)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
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【題目】弱電解質的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶解平衡均屬于化學平衡。根據(jù)要求回答問題。
(1)生活中明礬常作凈水劑,其凈水的原理是_____________(用離子方程式表示)。
(2)常溫下,取0.2 mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合,測得混合后溶液的pH=5。寫出MOH的電離方程式:__________________。
(3)0.1mol/L的NaHA溶液,測得溶液顯堿性。則
① 該溶液中 c(H2A)_______________c(A2-)(填“>”、“<”或“=”)
② 作出上述判斷的依據(jù)是_____________(用文字解釋)。
(4)含Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.0×10-3 mol/L的Cr2O72-。為了使廢水的排放達標,進行如下處理:
綠礬為FeSO4 7H2O。反應(I)中Cr2O72-與FeSO4的物質的量之比為___________。
常溫下若處理后的廢水中c(Cr3+)=6.0×10-7mol/L,則處理后的廢水的 pH=___________。
{Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31}
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【題目】等溫等壓過程在低溫下不能自發(fā)進行,而在高溫下可自發(fā)進行的條件是
A. △H<0, △S<0 B. △H>0, △S<0 C. △H<0, △S>0 D. △H>0, △S>0
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【題目】近年來全國各地長期被霧霾籠罩,霧霾顆粒中汽車尾氣占20%以上。已知汽車尾氣中的主要污染物為NOx、CO、超細顆粒(PM2.5)等有害物質。目前,已研究出了多種消除汽車尾氣污染的方法。根據(jù)下列示意圖回答有關問題:
(1)汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)N2和O2反應,其能量變化示意圖如下:
寫出該反應的熱化學方程式:_________________
(2)空燃比較易產(chǎn)生CO,有人提出可以設計反應2CO(g)===2C(s)+O2(g)來消除CO的污染。判斷該設想是否可行,并說出理由:_____________________。
(3)在汽車上安裝三元催化轉化器可實現(xiàn)反應:
(Ⅱ)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH <0 。若該反應在恒壓的密閉容器中進行,則下列有關說法正確的是_______________
A.其他條件不變,增大催化劑與反應物的接觸面積,能提高反應速率,使平衡常數(shù)增大
B.平衡時,其他條件不變,升高溫度,逆反應速率增大,正反應速率減小
C.在恒溫條件下,混合氣體的密度不變時,反應達到化學平衡狀態(tài)
D.平衡時,其他條件不變,增大NO的濃度,反應物的轉化率都增大
(4)將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應(Ⅱ),經(jīng)過相同時間內測量逸出氣體中NO的含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉化率),結果如圖所示。以下說法正確的是__________。
A.第②種催化劑比第①種催化劑脫氮率高
B.相同條件下,改變壓強對脫氮率沒有影響
C.在該題條件下,兩種催化劑分別適宜于55 ℃和75 ℃左右脫氮甲醇﹣空氣燃料電池(DMFC)是一種高效能、輕污染電動汽車的車載電池,其工作原理示意圖如圖甲,
該燃料電池的電池反應式為 2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)
①負極的電極反應式為_______________,氧氣從_______________(填b或c)口通入
②用該原電池電解AgNO3溶液,若Fe電極增重5.4g,則燃料電池在理論上消耗的氧氣的體積為________mL(標準狀況)
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【題目】某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應。據(jù)圖回答下列問題:
(1)寫出A、C、D的結構簡式:
A__________,C____________,D____________。
(2)寫出①②兩步反應的化學方程式,并注明反應類型:
①________________________(反應類型________)。
②________________________(反應類型________)。
(3)⑤反應發(fā)生時對氯氣要求:_______。
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【題目】鋅是一種應用廣泛的金屬,目前工業(yè)上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅,某硫化鋅精礦的主要成分是ZnS (還含有少量FeS等其它成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學式為___________。
浸出液凈化過程中加入的主要物質是鋅粉,其作用是___________________。
(2)電解沉積過程中的陰極采用鋁板,陽極采用情性電極,陽極的電極反應式是______________。
(3)在該流程中可循環(huán)使用的物質是Zn和_________。
(4)改逬的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導致空氣污染的焙燒過程,又可獲得一種有工業(yè)價值的非金屬單質,“氧壓酸浸”中發(fā)生主要反應的離子方程式為_________________。
(5)硫化鋅精礦(ZnS )遇到硫酸銅溶液可慢慢的轉化為銅藍(CuS)。請解釋該反應發(fā)生的原理______________________________________________________。
(6)我國古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅。明代宋應星著的《天工開物》中有關于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一尼罐內,……,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火鍛紅,….,冷淀,毀罐取出,…即倭鉛也!痹摕掍\工藝主要反應的化學方程式為__________________________(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)。
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【題目】下列熱化學方程式中,正確的是
A.甲烷的燃燒熱為890.3 kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
B.在101 kPa時,2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1
C.HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=-57.3 kJ·mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱
ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1
D.500℃、30 MPa下,將0.5 mol N2(g)和1.5 mol H2(g)置于密閉容器中充分反應生成NH3(g)放熱19.3 kJ,其熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1
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【題目】NO2與SO2能發(fā)生反應:NO2+SO2SO3+NO,某研究小組對此進行相關實驗探究。
(1)已知:2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) △H=-113.0 kJ mol-1
2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H=-196. 6 kJ mol-1
則NO2(g)+SO2(g) SO3(g)+N0(g) △H= ________.
(2)實驗中,尾氣可以用堿溶液吸收。NaOH溶液吸收N02時,發(fā)生的反應為:
2NO2+2OH- =NO2- +NO3- +H2O,反應中形成的化學鍵是________(填化學鍵的類型);用NaOH溶液吸收少量SO2的離子方程式為____________。
(3)在固定體積的密閉容器中,使用某種催化劑,改變原料氣配比[n0(NO2) : n0 (SO2)] 進行多組實驗(各次實驗的溫度可能相同,也可能不同),測定NO2的平衡轉化率[a(NO2)]。 部分實驗結果如圖所示:
①當容器內_______(填標號)不再隨時間的變化而改變時,可以不斷反應達到了化學平衡狀態(tài)。
a.氣體的壓強
b.氣體的平均摩爾質量
c.氣體的密度
d.NO2的體積分數(shù)
②如果要將圖中C點的平衡狀態(tài)改變?yōu)?/span>B點的平衡狀態(tài),應采取的措施是________。
③若A點對應實驗中,S02(g)的起始濃度為c0 molL-1 ,經(jīng)過t min達到平衡狀態(tài),該時段化學反應速率 (N02)= _________molL-1min -1.
④圖中C、D兩點對應的實驗溫度分別為Tc和Td,通過計算判斷::Tc_____Td(填“>”、“=”或“<”)。
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