Question

【題目】已知有機物F和高分子N的合成路線如圖所示：

已知：RCH=CHR＇RCOOH+R＇COOH，RCH=CHR＇ RCHO+R＇CHO

只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質量比為，經(jīng)測定Q的相對分子質量是128。可與加成，并能與恰好完全反應，且分子中無支鏈。Q的分子式是 ______________。

所含官能團的名稱是 ___________、 _____________；的反應類型是 ________________；

寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式： _______________；

的結構簡式是 _______________；Q的反式結構簡式是 ____________。

下列說法正確的是 _________________。

A. C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物

B. D催化加氫的產物與F互為同分異構體

C. F能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應

D. 高分子N的每條分子鏈中含有個酯基

Answer 1

【答案】 羥基 羧基 消去反應 AB

【解析】

與氫氣發(fā)生加成反應得到A()；由于A與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應得到B再臭氧化得到乙醛，所以B為，C為；D為。D氧化得到H：；H與乙二醇發(fā)生縮聚反應得到N：。

(1)只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質量比為，經(jīng)測定Q的相對分子質量是128。則在該分子中含有C：=6；含有H：=8；含有O：=3；所以Q的分子式是；

(2)與氫氣發(fā)生加成反應得到A。可與加成，說明在Q中含有1個雙鍵；并能與恰好完全反應，證明在Q中含有一個羧基。因為在分子中含有3個O原子，則證明還含有一個羥基。且分子中無支鏈，則A所含官能團的名稱是羧基和羥基。A的分子式為，A與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應得到B。

(3)在、Zn及作用下發(fā)生反應得到C：乙醛和D。C與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為。

(4)的分子式是，在分子中含有一個雙鍵。與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應得到乙二酸和E。結合題目提供的信息，可知Q為結構簡式為。由于在G分子中的兩個不飽和的C原子上連接兩個不同的原子，所以存在空間異構。其中Q的反式結構簡式是。則E為。E與在Ni作催化劑時發(fā)生加成反應得到。F與濃硫酸共熱發(fā)生酯化反應得到G：。

(5) A．能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物，故A正確；

B．催化加氫的產物結構簡式為與分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故B正確；

C．分子中含醇羥基能發(fā)生氧化反應、取代反應；但是由于羧基有特殊的穩(wěn)定性，所以不能發(fā)生加成反應。故C錯誤；

D．高分子N的每條分子鏈中含有n個酯基，故D錯誤；

答案選AB。