Question

芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備。芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定，難于氧化，而環(huán)上的支鏈不論長短，在強烈氧化時，最終都氧化成羧基。某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。反應原理：

反應試劑、產物的物理常數(shù)：

名稱	相對分子質量	性狀	熔點	沸點	密度	溶解度
						水	乙醇	乙醚
甲苯	92	無色液體易燃易揮發(fā)	-95	110.6	0.8669	不溶	∞	∞
苯甲酸	122	白色片狀或針狀晶體	122.4	248	1.2659	微溶	易溶	易溶

主要實驗裝置和流程如下：

圖1回流攪拌裝置                          圖2抽濾裝置  
實驗方法：一定量的甲苯和KMnO₄溶液置于圖1裝置中，在100℃時，反應一段時間，再停止反應，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯。

（1）儀器K的名稱為     。無色液體A的結構簡式為     。操作Ⅱ為     。
如果濾液呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是     。
（3）下列關于儀器的組裝或者使用正確的是     。
A．抽濾可以加快過濾速度，得到較干燥的沉淀
B．安裝電動攪拌器時，攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C．抽濾結束后，為防止倒吸，應先關閉水龍頭，再斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接
D．冷凝管中水的流向是下進上出
（4）除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入     ，分液，水層再加入     ，然后抽濾，干燥即可得到苯甲酸。
（5）純度測定：稱取1.220g產品，配成100ml溶液，取其中25.00ml溶液，進行滴定，消耗KOH物質的量為2.4×10^-3mol。產品中苯甲酸質量分數(shù)為     。

Answer 1

（1）安全瓶（1分）（2分）    蒸餾（2分）  
（2）除去未反應的高錳酸鉀氧化劑，否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化，產生氯氣；（2分）
（3）ABD （2分）漏選得一分,錯選不得分
(4) NaOH溶液（2分）   濃鹽酸酸化（2分）
(5)  96% （2分

解析試題分析：
（1）儀器K為減壓過濾（抽濾）裝置中的安全瓶；
由實驗流程可知，反應混合物首先經過過濾除去用高錳酸鉀氧化甲苯后生成的MnO₂
沉淀，過濾后的濾液經分液得到含有末反應的甲苯的有機層和含有苯甲酸鉀等可溶性物質的水層。然后，將有機層經干燥劑干燥、過濾，再經蒸餾回收得到甲苯，所以無色液體A
為甲苯（）。根據(jù)反應原理，可知水層中的經濃鹽酸酸化，轉化為苯甲酸，因苯甲酸微溶于水，再經蒸發(fā)濃縮，冷卻結晶，就可得到白色的苯甲酸晶體(無色固體B)。
（2） 濾液呈紫色，說明濾液中含有末反應的高錳酸鉀，亞硫酸氫鉀是一種還原劑，先加亞
硫酸氫鉀，是使其與高錳酸鉀反應，除去末反應的高錳酸鉀，否則當用濃鹽酸酸化時，高
錳酸鉀就會與濃鹽酸反應產生氯氣。
（3） 抽濾可以加快過濾速度，得到較干燥的沉淀；安裝電動攪拌器時，攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸；抽濾結束后，為防止倒吸，應先斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接，再關閉水龍頭；冷凝管中水的流向應是下進上出。C不正確，A、B、D正確。
（4） 甲苯不溶于水，要除去殘留在苯甲酸中的甲苯時，先加入NaOH溶液，使其與苯甲酸反應，將苯甲酸轉化為可溶性的苯甲酸鈉，再經分液操作，將甲苯（有機層）除去，然后再用濃鹽酸酸化，把可溶性的苯甲酸鈉轉化為苯甲酸。
（5） 根據(jù)反應：
122g       1mol
m       2.4×10^-3mol
m="122g/mol" ×2.4×10^-3mol = 1.1712g；

考點：本題是一道以用甲苯的氧化反應制備點點滴滴苯甲酸為載體的實驗題，考查有關實驗的儀器、相關操作、產品的提純和純度計算等。