20.CO2和CH4均為溫室氣體,若得以綜合利用,對于溫室氣體的整治具有重大意義.

(1)已知:
CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3kJ•mol-1
CH4(g)?C(s)+2H2(g)△H=+75kJ•mol-1
反應(yīng)2CO(g)?C(s)+CO2(g)在一定條件下能自發(fā)進行的原因是該反應(yīng)中△H<0,△S<0,在溫度較低的條件下可以自發(fā)進行
(2)合成甲醇的主要反應(yīng)是CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).壓強為P1時,向體積為1L的密閉容器中充人6mol CO和2b mol H2,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示.請回答:
①該反應(yīng)屬于放(填“吸”或“放”)熱反應(yīng);P1<p2(填“>”、“<”或“=”).200℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{(2b-6)^{2}}$(用含b的代數(shù)式表示).
②若200℃時,上述反應(yīng)經(jīng)過tmin達到平衡,則該時間段內(nèi)氫氣的平均反應(yīng)速率為$\frac{6}{t}$mol/(L•min).
(3)以滲透于多孔基質(zhì)的惰性導電物質(zhì)材料為電極,用35%~50%KOH為電解液,甲醇和空氣為原料,構(gòu)成堿性燃料電池,該電池負極的電極反應(yīng)式為2CH3OH-12e-+16OH-=2CO32-+12H2O
(4)以甲醇燃料電池做電源,用如圖所示裝置,在實驗室中模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,用離子方程式表示沉淀產(chǎn)生的原因是Al=Al3++3e-、Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.
(5)已知25℃時,Al( OH)3的Ksp=8.0×10 -33.若使某鋁鹽溶液中的Al3+降至1.0×10-6 mol.L-l時,則需調(diào)節(jié)溶液的pH至5.3(已知lg5=0.7)

分析 (1)已知:①CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3kJ•mol-1
②CH4(g)?C(s)+2H2(g)△H=+75kJ•mol-1,根據(jù)蓋斯定很,將②-①得反應(yīng)2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-172.3kJ•mol-1,△H<0,根據(jù)熵變和焓變進行判斷;
(2)①根據(jù)溫度對CO的轉(zhuǎn)化率的影響判斷反應(yīng)的熱效應(yīng),該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),壓強越大,CO的轉(zhuǎn)化率越高,200℃時,CO的轉(zhuǎn)化率為0.5,所以平衡時CO、H2、CH3OH的濃度分別為3mol/L、(2b-6)mol/L、3mol/L,根據(jù)平衡常數(shù)的定義計算平衡常數(shù);
②若200℃時,上述反應(yīng)經(jīng)過tmin達到平衡,氫氣轉(zhuǎn)化的溶液為6mol/L,根據(jù)v=$\frac{△v}{△t}$計算;
(3)甲醇和空氣為原料,構(gòu)成堿性燃料電池,負極上甲醇失電子生成碳酸根離子,據(jù)此書寫電極反應(yīng)式;
(4)根據(jù)裝置圖,陽極上鋁失電子生成鋁離子,鋁離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解反應(yīng);
(5)根據(jù)Ksp[Al( OH)3]=c(Al3+)•c3(OH-)可計算出氫氧根離子的濃度,進而確定溶液的pH值.

解答 解:(1)已知:①CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3kJ•mol-1
②CH4(g)?C(s)+2H2(g)△H=+75kJ•mol-1,根據(jù)蓋斯定很,將②-①得反應(yīng)2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-172.3kJ•mol-1,△H<0,而該反應(yīng)△S<0,所以該反應(yīng)在溫度較低的條件下可以自發(fā)進行,
故答案為:該反應(yīng)中△H<0,△S<0,在溫度較低的條件下可以自發(fā)進行;
(2)①根據(jù)圖可知,溫度越高,CO的轉(zhuǎn)化率越小,所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),根據(jù)圖相同溫度時P2的CO的轉(zhuǎn)化率大于P1,而該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),壓強越大,CO的轉(zhuǎn)化率越高,所以P1<P2,200℃時,CO的轉(zhuǎn)化率為0.5,所以平衡時CO、H2、CH3OH的濃度分別為3mol/L、(2b-6)mol/L、3mol/L,所以平衡常數(shù)K=$\frac{3mol/L}{3mol/L×(2b-6)^{2}mo{l}^{2}/{L}^{2}}$=$\frac{1}{(2b-6)^{2}}$,
故答案為:放;<;$\frac{1}{(2b-6)^{2}}$;
②若200℃時,上述反應(yīng)經(jīng)過tmin達到平衡,氫氣轉(zhuǎn)化的濃度為6mol/L,所以該時間段內(nèi)氫氣的平均反應(yīng)速率為$\frac{6mol/L}{tmin}$=$\frac{6}{t}$mol/(L•min),
故答案為:$\frac{6}{t}$mol/(L•min);
(3)甲醇和空氣為原料,構(gòu)成堿性燃料電池,負極上甲醇失電子生成碳酸根離子,負極的電極反應(yīng)式為:2CH3OH-12e-+16OH-=2CO32-+12H2O,
故答案為:2CH3OH-12e-+16OH-=2CO32-+12H2O;
(4)鋁作陽極,陽極上電極反應(yīng)式為Al=Al3++3e-;陽極上生成的鋁離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,所以溶液變渾濁Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,
故答案為:Al=Al3++3e-、Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑;
(5)根據(jù)Ksp[Al( OH)3]=c(Al3+)•c3(OH-)可知,c(OH-)=$\root{3}{\frac{8.0×10{\;}^{-33}}{1.0×10{\;}^{-6}}}$=2×10-9,所以c(H+)=5×10-6,pH值為6-lg5=5.3,
故答案為:5.3.

點評 本題考查了反應(yīng)進行的方向、影響平衡移動的因素、反應(yīng)速率的計算、原電池和電解池原理、溶液的pH值的計算等,明確化學平衡移動原理及各個電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,難點是鋁離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解的反應(yīng),題目難度中等.

練習冊系列答案
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14.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中不正確的是( 。
A.16g CH4中含有4NA個C-H鍵
B.一定條件下,氨與氧氣在催化劑作用下反應(yīng)生成30g NO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5NA
C.常溫常壓下,13.8g NO2與水充分反應(yīng),產(chǎn)生0.1N A個NO分子
D.標準狀況下,22.4 LCCl4中含有N A個CCl4分子

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11.有如下兩個反應(yīng):
(1)Cu+2Ag+→Cu2++2Ag;(2)Fe+Cu2+→Fe2++Cu.
根據(jù)上述反應(yīng),判斷Ag+、Cu2+、Fe2+氧化性強弱順序排列正確的是( 。
A.Ag+>Cu2+>Fe2+B.Cu2+>Ag+>Fe2+C.Ag+>Fe2+>Cu2+D.Fe2+>Cu2+>Ag+

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8.煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2,嚴重破壞生態(tài)環(huán)境.采用一定的脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放.但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應(yīng),降低了脫硫效率.相關(guān)反應(yīng)的熱化學方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅱ)
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅰ能夠自發(fā)進行的條件是高溫.
(2)對于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應(yīng)Ⅱ的Kp=$\frac{{P}^{4}(C{O}_{2})}{{P}^{4}(CO)}$(用表達式表示).
(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過程能量變化示意圖正確的是C.

(4)通過監(jiān)測反應(yīng)體系中氣體濃度的變化可判斷反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ是否同時發(fā)生,理由是如果氣體中SO2和CO2濃度之比隨時間變化,則兩個反應(yīng)同時進行.
(5)圖1為實驗測得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分數(shù)與平衡時固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分數(shù)的關(guān)系曲線.則降低該反應(yīng)體系中SO2生成量的措施有ABC.
A.向該反應(yīng)體系中投入石灰石        B.在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C.提高CO的初始體積百分數(shù)        D.提高反應(yīng)體系的溫度
(6)恒溫恒容條件下,假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ同時發(fā)生,且v1>v2,請在圖2中畫出反應(yīng)體系中c(SO2)隨時間t變化的總趨勢圖.

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15.實驗室可用如圖所示裝置(缺少收集裝置,夾持固定裝置以略去)制備并收集氨.
(1)在圖中方框內(nèi)繪出用燒瓶收集氨的儀器裝置簡圖.
(2)試管中的試劑是NH4Cl和Ca(OH)2(填化學式).
(3)燒杯中溶液由無色變?yōu)榧t色,其原因是NH3•H2O?NH4++OH-(用電離方程式表示).

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5.下列說法正確的是( 。
A.烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小
B.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為溴乙烷
C.n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有五種
D.1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成,說明一個苯分子中有三個碳碳雙鍵

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12.氯鋁電池是一種新型的燃料電池,電解質(zhì)溶液是KOH溶液.試回答下列問題:
(1)通入氯氣的電極是正極(填“正”或“負”);
(2)鋁電極是負極(填“正”或“負”);
(3)電子從Al(填“Al”或“Cl2”,下同)電極流向Cl2的電極.

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9.現(xiàn)已8種物質(zhì):①Cl2②Na2O ③BaSO4④NaCl溶液⑤CO2⑥NH3⑦CH3CH2OH ⑧NaOH ⑨H2O ⑩HCl,屬于電解質(zhì)的是②③⑧⑨⑩,屬于非電解質(zhì)的是⑤⑥⑦.

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10.在下面的裝置中,A是Cl2發(fā)生裝置,C、D為氣體凈化裝置;E硬質(zhì)玻璃管中裝有細鐵絲網(wǎng);F為干燥的空廣口瓶;燒杯G為尾氣吸收裝置.試回答:

(1)C、D兩個裝置中的試劑選擇和作用分別是:
C飽和食鹽水,作用除去Cl2中的HCl雜質(zhì);
D濃硫酸,作用干燥氯氣.
(2)F的作用是防止發(fā)生倒吸.
(3)寫出在A、E、G中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為:
A:MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
E:3Cl2+2Fe$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3;
G:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.

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