14.某小組同學(xué)用如圖所示裝置進(jìn)行Cl2的制備及相關(guān)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)(加熱及夾持裝置已省略).

(1)A中固體為MnO2,滴入濃鹽酸,加熱試管A,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)取少量B中溶液滴在藍(lán)色石蕊試紙上,試紙上出的現(xiàn)象為③(填編號)
①變紅    ②褪色    ③先變紅后褪色
說明氯水具有的性質(zhì)是③.(填編號) ①酸性  ②漂白性 ③酸性和漂白性
(3)Cl2有毒,可用裝置C吸收多余的Cl2,C中反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(4)用氯氣對飲用水消毒已有百年歷史.這種消毒方法會使飲用水中的有機(jī)物發(fā)生氯代反應(yīng),生成
有機(jī)含氯化合物,對人體有害,且氯氣本身也是一種有毒氣體.世界環(huán)保聯(lián)盟即將全面禁止用氯氣對飲用水消毒,建議推廣高效消毒殺菌劑二氧化氯(ClO2).
①消毒水時,ClO2還可將水中的Fe2+、Mn2+等轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3和MnO2等難溶物除去,此過程說明
ClO2具有氧化(填“氧化”或“還原”)性.
②在一定條件下,將Cl2通人填充有固體NaClO2的反應(yīng)柱內(nèi)二者反應(yīng)可制得ClO2.該反應(yīng)方程式為:Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl,當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L Cl2時,制得ClO2的質(zhì)量為67.5g.等質(zhì)量的Cl2和ClO2,ClO2的消毒效率(單位質(zhì)量得到的電子數(shù))更高.

分析 (1)此反應(yīng)裝置為濃鹽酸和二氧化錳共熱制備氯氣,以此寫出離子方程式;
(2)氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO,兩種酸電離出氫離子而導(dǎo)致氯水呈酸性,濕潤的藍(lán)色石蕊試紙遇酸變紅色;HClO具有漂白性;
(3)氯氣有毒,直接排放能污染空氣,氯氣能夠與氫氧化鈉反應(yīng),被氫氧化鈉吸收;
(4)①結(jié)合氧化還原反應(yīng)中化合價升降相等,判斷ClO2中Cl元素化合價變化,元素化合價升高表現(xiàn)還原性,元素化合價降低表現(xiàn)氧化性;
②將Cl2通入填充有固體NaClO2的反應(yīng)柱內(nèi)二者反應(yīng)可制得ClO2,NaClO2中Cl從+3價升高到+4價,Cl2中Cl元素的化合價從0價降低到-1價,其反應(yīng)為2NaClO2+Cl2═2ClO2+2NaCl;結(jié)合反應(yīng)物之間的關(guān)系計算,1molCl2可以獲得2mol電子,1molClO2可以獲得電子5mol電子..

解答 解:(1)反應(yīng)裝置A為濃鹽酸和二氧化錳共熱制備氯氣的裝置,其離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO,兩種酸電離出氫離子而導(dǎo)致氯水呈酸性,濕潤的藍(lán)色石蕊試紙遇酸變紅色,所以新制氯水滴在藍(lán)色石蕊試紙上先變紅色;HClO具有漂白性,能使紅色石蕊試紙漂白,所以看到的現(xiàn)象是:藍(lán)色石蕊試紙先變紅色后褪色,該現(xiàn)象說明氯水具有酸性和漂白性,
故答案為:③③;
(3)氯氣有毒需要用氫氧化鈉溶液吸收,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,
故答案為:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;
(4)①反應(yīng)中Fe元素、Mn元素化合價升高,根據(jù)化合價升降相等,ClO2中Cl元素化合價降低,表現(xiàn)氧化性,
故答案為:氧化;
②將Cl2通入填充有固體NaClO2的反應(yīng)柱內(nèi)二者反應(yīng)可制得ClO2,NaClO2中Cl從+3價升高到+4價,Cl2中Cl元素的化合價從0價降低到-1價,其反應(yīng)為2NaClO2+Cl2═2ClO2+2NaCl,當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L Cl2,即0.5mol,生成ClO2為1mol,其質(zhì)量為1mol×67.5g/mol=67.5g;1molCl2可以獲得2mol電子,1molClO2可以獲得電子5mol電子.
故答案為:67.5,ClO2

點(diǎn)評 本題考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計、氧化還原反應(yīng)的計算,側(cè)重考查計算能力,氧化還原反應(yīng)中得失電子相等,根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)結(jié)合氧化還原反應(yīng)來分析解答,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列微粒中與OH-具有相同質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)的是(  )
A.Na+B.NH4+C.NeD.F-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某學(xué)習(xí)小組用0.80mol/L標(biāo)準(zhǔn)濃度的燒堿溶液測定未知濃度的鹽酸.
①用滴定的方法來測定鹽酸的濃度,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
實(shí)驗(yàn)編號待測HCl溶液的體積/mL滴入NaOH溶液的體積/mL
120.0022.00
220.0022.10
320.0021.90
該未知鹽酸的濃度為0.88mol•L-1(保留兩位有效數(shù)字)
②滴定管如圖所示,用乙滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液 (填“甲”或“乙”).
③下列操作會使所測得的鹽酸的濃度偏低的是D.
A.盛裝待測液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤洗
D.讀堿式滴定管的刻度時,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.硅孔雀石是一種含銅礦石,含銅形態(tài)為CuCO3、Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,同時含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、A12O3等雜質(zhì).以其為原料制取硫酸銅的工藝流程如下圖所示:

(1)步驟1中先加入足量稀硫酸,再加人雙氧水.則雙氧水參與該反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(2)步驟②調(diào)節(jié)溶液pH,可以選用的試劑是BC.(填字母編號)
A.A12O3    B.CuO    C.CuCO3•Cu(OH)2
(3)有關(guān)氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
氫氧化物  Al(OH)3  Fe(OH)3  Fe(OH)2  Cu(OH)2
開始沉淀的pH    3.3    1.5    6.5    4.2
沉淀完全的pH    5.2    3.7    9.7    6.7
則濾液B中含有的陽離子是Al3+、H+、Cu2+
(4)將濾液B通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等操作可得到硫酸銅晶體.
(5)硫酸銅也可用硫化銅和氧氣在高溫、催化劑條件下化合制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CuS+2O2$\frac{\underline{\;\;\;高溫\;\;\;}}{催化劑}$CuSO4.取384g CuS在一定條件下和氧氣完全反應(yīng),若發(fā)生2CuS+3O2=2CuO+2SO2和4CuS+5O2=2Cu2O+4SO2兩個反應(yīng),在所得固體中Cu和O的物質(zhì)的量之比n(Cu):n(O)=4:a,此時消耗空氣的物質(zhì)的量為bmol.則a=$\frac{2}{5}$b-8.(氧氣占空氣體積的五分之一)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.合成氨和制備硝酸是兩種重要的化工生產(chǎn),四川某化工廠將合成氨與制備硝酸進(jìn)行連續(xù)

生產(chǎn).其工藝流程見圖1:
(1)由NH3制HNO3,第一步反應(yīng)為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H<0,欲提高NH3的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是a.(填字母)
a.向裝置中再充入O2      
b.加入反應(yīng)的催化劑
c.升高溫度
(2)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/rnol
則在該條件下,氨合成塔中所發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;
(3)用尾氣NO2為原料可制新型硝化劑N2O5,其原理:先將NO2轉(zhuǎn)化為N2O4,再采用電解法制備N2O5,裝置如圖2所示,則電源b極是負(fù)極(填“正”“負(fù)”),生成N2O5電極反應(yīng)式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,電解一段時間后硝酸溶液的pH值不變(填“增大”“減小”“不變”)
(4)利用ClO2氧化氮氧化物反應(yīng)過程如下:
NO$→_{反應(yīng)Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反應(yīng)Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}溶液}$N2
反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl,反應(yīng)Ⅱ的離子方程式是2NO2+4SO32-=N2+4SO42-.若標(biāo)準(zhǔn)狀況下有22.4LN2生成,共消耗ClO2135g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.鈦合金是航天航空工業(yè)的重要材料.由鈦鐵礦(主要成分是 TiO2和 Fe 的氧化物)制備 TiO2等產(chǎn)品的一種工藝流程示意如圖1:

已知:①TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中
②TiCl4的熔點(diǎn)-25.0℃,沸點(diǎn) 136.4℃;SiCl4的熔點(diǎn)-68.8℃,沸點(diǎn)57.6℃回答下列問題:
(1)寫出鈦鐵礦酸浸時,主要成分 TiO2反應(yīng)的離子方程式TiO2+2H+=TiO2++H2O,加入鐵屑的作用是使Fe3+還原為Fe2+
(2)操作Ⅱ包含的具體操作方法有蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾(洗滌).
(3)(3)向“富含 TiO2+溶液”中加入 Na2CO3粉末得到固體 TiO2•nH2O,請用恰當(dāng)?shù)脑砗突瘜W(xué)用語解釋其原因溶液中存在水解平衡TiO2++(n+1)H2O?TiO2•nH2O+2H+,加入的Na2CO3粉末與H+反應(yīng),降低了溶液中c(H+),促進(jìn)水解平衡向生成TiO2•nH2O的方向移動,廢液中溶質(zhì)的主要成分是Na2SO4(填化學(xué)式).
(4)用金紅石(主要含 TiO2)為原料,采用亨特(Hunter)法生產(chǎn)鈦的流程如圖2:
寫出沸騰氯化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO,制得的 TiCl4液體中常含有少量 SiCl4雜質(zhì),可采用蒸餾(或分餾)方法除去.
(5)TiO2直接電解法生產(chǎn)金屬鈦是一種較先進(jìn)的方法,電解液為某種可以傳導(dǎo) O2-離子的熔融鹽,原理如圖3所示,則其陰極電極反應(yīng)為:TiO2+4e-=Ti+2O2-,電解過程中陽極電極上會有氣體生成,該氣體可能含有O2、CO、CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的氨水時,錐形中通常盛放氨水,滴定時,左手酸式滴定管的活塞,右振蕩錐形瓶,雙眼注視錐形瓶中顏色的變化.如滴定過程中進(jìn)行如下操作,分別指出該項(xiàng)操作對滴定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
(1)滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗酸式滴定管偏高;
(2)滴定前用氨水潤洗錐形瓶偏高
(3)滴定前標(biāo)準(zhǔn)鹽酸是敞口放置的偏高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)操作中,所用儀器使用合理的是(  )
A.在容量瓶中溶解氫氧化鈉固體并配制溶液
B.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸
C.用托盤天平稱取25.2gNaCl
D.用分液漏斗來過濾NaCl溶液中泥沙

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.(1)根據(jù)VSEPR模型判斷,下列微粒中所有原子都在同一平面上的一組是B.
A、SO32-和NO2-B、NO3-和SO3
C、H3O+和ClO3-D、PO43-和SO32-
(2)CaF2的晶胞如圖所示.
①下列有關(guān)CaF2的表達(dá)正確的是bd.
a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用
b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點(diǎn)高于CaCl2
c.陰、陽離子比為2:1的離子化合物,均與CaF2晶體構(gòu)型相同
d.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
②CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是3CaF2+Al3+=[AlF6]3-+3Ca2+ (用離子方程式表示,已知[AlF6]3-在溶液中可穩(wěn)定存在).
③晶胞中F-的配位數(shù)是4,與一個Ca2+等距離且最近的Ca2+有12個.
(3)銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示
電離能/kJ•mol-1I1I2
7461958
9061733
④寫出Cu原子核外電子排布式[Ar]3d104s1;
⑤銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是Cu原子失去一個電子后,核外電子排布為[Ar]3d10,而鋅為[Ar]3d104s1,根據(jù)洪特規(guī)則,銅達(dá)到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu的第二電離能相對較大.

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