17.有機(jī)物A為飽和多元醇,將13.6g A在20.0L純O2(過量)中充分燃燒并使反應(yīng)后的氣體依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸和堿石灰后,測(cè)得氣體體積分別為17.76L和6.56L(所有氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定).A的分子式為C5H12O4.又知A中含有2種氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

分析 濃硫酸吸收水蒸氣,堿石灰可以吸收二氧化碳,可知生成二氧化碳體積、剩余氧氣體積,進(jìn)而計(jì)算消耗氧氣物質(zhì)的量,設(shè)飽和多元醇的分子式為CnH2n+2Oy,燃燒方程式為:CnH2n+2Oy+$\frac{3n+1-y}{2}$O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO2+(n+1)H2O,結(jié)合生成二氧化碳、消耗氧氣物質(zhì)的量計(jì)算確定分子式,再結(jié)合A中含有2種氫原子確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

解答 解:通過濃硫酸和堿石灰后氣體體積仍為6.56L,為剩余的氧氣,發(fā)生反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量=$\frac{20L-6.56L}{22.4L/mol}$=0.6mol,
通過濃硫酸后氣體體積為17.76L,通過堿石灰后體積為6.56L,減小體積為二氧化碳體積,其物質(zhì)的量為:$\frac{17.76L-6.56L}{22.4L/mol}$=0.5mol,
設(shè)飽和多元醇的分子式為CnH2n+2Oy,則:
     CnH2n+2Oy+$\frac{3n+1-y}{2}$O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$nCO2+(n+1)H2O
(14n+16y+2)g   $\frac{3n+1-y}{2}$mol   nmol
13.6g            0.6mol     0.5mol    
可得關(guān)系式:(14n+16y+2)g:13.6g=$\frac{3n+1-y}{2}$mol:0.6mol
 $\frac{3n+1-y}{2}$mol:nmol=0.6mol:0.5mol
聯(lián)立解得=5,y=4,
即A的分子式為:C5H12O4,A中含有2種氫原子,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:C5H12O4

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物分子式確定,注意利用多元飽和醇的通式進(jìn)行解答,綜合考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的整合能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.由NO2和N2O4組成的平衡體系加壓后顏色先變深后變淺
B.增大壓強(qiáng)可加快SO2轉(zhuǎn)化為SO3的速率
C.黃綠色的氯水光照后顏色變淺
D.在含有Fe(SCN)3的紅色溶液中加鐵粉,振蕩靜置,溶液顏色變淺或褪去

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8.下表為元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期元素,Z元素的核電荷數(shù)為X與Y元素核電荷數(shù)之和.下列說法正確的是(  )
X Y
Z W
  T
A.氫化物穩(wěn)定性Y比W強(qiáng),是因?yàn)閅的氫化物中存在氫鍵
B.XY2、XW2、ZY2熔沸點(diǎn)依次增大,都是由共價(jià)鍵形成的分子晶體
C.一定條件下,X單質(zhì)能與ZY2反應(yīng)生成Z單質(zhì),說明X的非金屬性比Z強(qiáng)
D.根據(jù)元素周期律,可以推測(cè)T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體特性,鈉能與T形成Na2T2化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.Mg-H2O2電池可用于驅(qū)動(dòng)無人駕駛的潛航器.該電池以海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下.該電池工作時(shí),下列說法正確的是(  )
A.Mg電極是該電池的正極B.H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
C.石墨電極附近溶液的pH增大D.電子從石墨電極移向Mg電極

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12.有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的.下列有機(jī)物命名正確的是(  )
A.  
2-乙基丁烷
B.CH3CHBr2二溴乙烷
C.  
2-甲基丁烯
D. 
苯甲醇

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2.電化學(xué)原理在金屬腐蝕、能量轉(zhuǎn)換環(huán)境保護(hù)等方面應(yīng)用廣泛.

(1)通?捎脠D1、圖2所示的兩種方式減緩海水塒鋼閘門A的腐蝕,則圖1中防止腐蝕的方法名稱是犧牲陽極的陰極保護(hù)法;圖2中材料C最好選擇d.(填字母序號(hào))
a.鈉塊b.銅塊c.鋅塊d.石墨
(2)己知:鉻能與稀硫酸反應(yīng),生成氫氣和硫酸亞鉻(CrS04).
①銅鉻構(gòu)成原電池如圖3所示,其中盛稀硫酸燒杯中的現(xiàn)象為銅電極上有氣泡冒出.鹽橋中裝的是飽和KC1瓊脂溶液,下列關(guān)于此電池的說法正確的是B.
A.鹽橋的作用是使整個(gè)裝置構(gòu)成通路、保持溶液呈電中性,凡是有鹽橋的原電池,鹽橋 中均可以用飽和KC1瓊脂溶液
B.理論上1mol Cr溶解,鹽橋中將有2mol Cl-進(jìn)入左池,2 mol K+進(jìn)入右池
C.此過程中H+得電子,發(fā)生氧化反應(yīng)
D.電子從鉻極通過導(dǎo)線到銅極,又通過鹽橋轉(zhuǎn)移到左燒杯中
②如構(gòu)成圖4電池發(fā)現(xiàn),銅電極上不再有圖1的現(xiàn)象,鉻電極上產(chǎn)生大量氣泡,遇空氣呈紅棕色.寫出正極電極反應(yīng)式4H++NO3-+3e-=NO↑+2H2O.
(3)工業(yè)上,采用石墨、鐵棒作為電極,電解除去廢水中的CN-(C為+4價(jià).下同),裝 置如圖所示,通電過程中,陰、陽兩極均有無色無味的氣體產(chǎn)生,陽極區(qū)兩種離子的放電產(chǎn)物會(huì)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng),其方程式為3C12+2CN0-+80H-═N2+6Cl-+2C032-+4H20.
①鐵電極應(yīng)連接直流電源的負(fù)極.(填寫電極名稱)
②陰極產(chǎn)物 有氫氣,陽極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:2Cl一2e-=Cl2和CN--2e-+2OH-═CNO-+H2O.

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9.學(xué);瘜W(xué)研究小組對(duì)某溶液進(jìn)行檢測(cè)分析,該無色溶液中可能含有NH4+、K+、Al3+、HCO3-、C1-、MnO4-、SO42-等離子中的幾種離子.

①經(jīng)實(shí)驗(yàn)可知溶液明顯呈酸性.
②取1OmL該溶液于試管中滴加Ba(NO32溶液,加稀硝酸酸化后過濾得到0.03mol白色沉淀甲,向?yàn)V液中加人AgNO3溶液未見沉淀產(chǎn)生.
③另取少量該溶液于試管中,滴加NaOH溶液產(chǎn)生白色沉淀乙,當(dāng)沉淀增加到一定量后開始產(chǎn)生氣體丙,最后沉淀完全溶解.
(1)寫出氣體丙的電子式_
(2)該溶液中一定不含有:HCO3-、Cl-、MnO4-(填離子的化學(xué)式)離子,一定含有的離子有NH4+、Al3+、SO42-(同上).
(3)不存在的離子中,有一種離子在酸性環(huán)境中與S02反應(yīng),請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+
(4)檢驗(yàn)該試液中可能含有的離子的具體操作為用潔凈的鉑絲蘸取該溶液在無色火焰上灼燒,透過藍(lán)色的鈷玻璃觀察,若火焰呈紫色,證明有K+
(5)為確定上述溶液中所含的各種離子的物質(zhì)的量,取lOOmL上述溶液并向其中加入Na2O2固體,產(chǎn)生的沉淀和氣體與所加Na2O2固體物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖.該lOOnL溶液中可能存在的離子的物質(zhì)的量為0.1Mol.

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6.(1)相同物質(zhì)的量的SO2氣體和SO3氣體,其分子數(shù)之比為1:1;相同質(zhì)量的SO2氣體和SO3氣體,其分子數(shù)之比為5:4
(2)在同溫、同壓下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得CO、N2和O2三種氣體的混合氣體的密度是H2的14.5倍,其中O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.6%.
(3)相同條件下,某Cl2與O2混合氣體100mL恰好與150mL H2化合生成HCl和H2O,則混合氣體中Cl2與O2的體積比為1:1,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為51.5.

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7.鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解,這是一個(gè)典型的取代反應(yīng).其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)(如OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子,如:CH3CH2CH2Br+OH-(NaOH)-→CH3CH2CH2OH+Br-(NaBr),又知RC≡CH與NaNH2可反應(yīng)生成RC≡CNa
寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)溴乙烷跟醋酸鈉反應(yīng)CH3CH2Br+CH3COONa→NaBr+CH3CH2OOCCH3
(2)碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2-丁炔CH3C≡CH+NaNH2→CH3C≡CNa+NH3,CH3I+CH3C≡CNa→CH3C≡CCH3+NaI;
(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3-O-CH2CH3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI.

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