【題目】某化學研究性學習小組對電解質溶液作如下歸納總結(均在常溫下),正確的是( )
①常溫下,pH=1的強酸溶液,加水稀釋后,溶液中離子濃度均降低
②pH=2的鹽酸和pH=1的鹽酸,c(H+)之比為2:1
③pH相等的四種溶液:a.CH3COONa;b.NaClO;c.NaHCO3;d.NaOH。其溶液物質的量濃度由小到大順序為d、b、c、a
④NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,則c(Na+)= 2c(SO42-)
⑤已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka;醋酸根水解常數(shù)為Kh;水的離子積為Kw;則三者關系為Ka·Kh=Kw
⑥甲、乙兩溶液都是強電解質,已知甲溶液的pH是乙溶液pH的兩倍,則甲、乙兩溶液等體積混合,混合液pH可能等于7
A.①②④B.③④⑥C.④⑤⑥D.③⑤⑥
【答案】D
【解析】
①常溫下,pH=1的強酸溶液,加水稀釋后,溶液中H+濃度減小,而OH-濃度增大,①錯誤;
②pH=2的鹽酸中c(H+)=10-2mol/L,pH=1的鹽酸,c(H+)=10-1mol/L,二者c(H+)之比為1:10,②錯誤;
③當溶液pH相同時,堿的濃度小于鹽的濃度,而且產生鹽的相應的酸的酸性越弱,該鹽的濃度就越小,由于酸性:CH3COOH>H2CO3>HClO,所以pH相等的四種溶液:a.CH3COONa;b.NaClO;c.NaHCO3;d.NaOH的四種溶液物質的量濃度由小到大順序為d<b<c<a,③正確;
④NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-)+c(OH-),溶液pH=7,溶液顯中性,c(H+)= c(OH-),則c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-),所以c(Na+)<2c(SO42-),④錯誤;
⑤已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka,表示Ka=,醋酸根水解常數(shù)為Kh;水的離子積為Kw, Kh====,所以三者關系為Ka·Kh=Kw,⑤正確;
⑥甲、乙兩溶液都是強電解質,已知甲溶液的pH是乙溶液pH的兩倍,若兩種溶液的pH之和等于14,則等體積混合液pH等于7,⑥正確;
綜上所述可知,正確的說法為③⑤⑥,故合理選項是D。
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【題目】關于濃度均為0.1 mol/L的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說法不正確的是
A. c(NH+4):③>①B. 水電離出的c(H+):②>①C. ①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH)+c(NH3·H2O) D. ①和③等體積混合后的溶液:c(NH+4)>c(Cl)>c(OH)>c(H+)
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【題目】苯甲酸乙酯是重要的精細化工試劑,常用于配制水果型食用香精。實驗室制備流程如圖:
試劑相關性質如下表:
苯甲酸 | 乙醇 | 苯甲酸乙酯 | |
常溫性狀 | 白色針狀晶體 | 無色液體 | 無色透明液體 |
沸點/℃ | 249.0 | 78.0 | 212.6 |
相對分子量 | 122 | 46 | 150 |
溶解性 | 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑 | 與水任意比互溶 | 難溶于冷水,微溶于熱水,易溶于乙醇和乙醚 |
回答下列問題:
(1)為提高原料苯甲酸的純度,可采用的純化方法為__。
(2)步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去),將一小團棉花放入儀器B中靠近活塞孔處,將吸水劑(無水硫酸銅的乙醇飽和溶液)放入儀器B中,在儀器C中加入12.2g純化后的苯甲酸晶體,30mL無水乙醇(約0.5mol)和3mL濃硫酸,加入沸石,加熱至微沸,回流反應1.5~2h。儀器A的作用是__。
(3)隨著反應進行,反應體系中水分不斷被有效分離,儀器B中吸水劑的現(xiàn)象為__。
(4)反應結束后,對C中混合液進行分離提純,操作I是_;操作II所用的玻璃儀器除了燒杯外還有__。
(5)反應結束后,步驟③中將反應液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外,還有__;加入試劑X為___(填寫化學式)。
(6)最終得到產物純品10.0g,實驗產率為__%(保留三位有效數(shù)字)。
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【題目】室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加入水稀釋后,下列說法正確的是
A. 溶液中導電粒子的數(shù)目減少
B. 溶液中不變
C. 醋酸的電離程度增大,C(H+)亦增大
D. 再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=7
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【題目】乙烯是一種重要的基本化工原料,實驗小組同學欲制備乙烯并驗證其與溴單質的反應類型為加成反應。
I.乙烯的制備
欲利用下圖所給裝置制備乙烯。反應原理為:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O,反應過程中觀察到蒸餾燒瓶中溶液逐漸變黑。
(1)欲收集一瓶乙烯,選擇上圖中的裝置,其連接順序為_____(按氣流方向,用小寫字母表示)。
(2)C中盛放的試劑為______,其作用為_____。
(3)在燒杯中混合濃硫酸和乙醇時,應先添加___;實驗開始一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,此時應該進行的操作為____。
(4)尾氣吸收可采用________(填選項字母)。
A.KMnO4酸性溶液 B.濃硫酸 C.飽和Na2CO3溶液 D.NaOH溶液
II.驗證乙烯與溴單質的反應類型為加成反應。
實驗小組同學將I中制得的乙烯干燥后,按下列兩種方案進行實驗。
方案 | 操作 | 現(xiàn)象 |
一 | 將純凈的乙烯通入溴水中 | 溴水褪色 |
二 | 向充滿純凈乙烯的塑料瓶中注入適量溴的CC14溶液,振蕩 | ①溴的CCl4溶液褪色 ② |
(5)乙烯與溴單質發(fā)生加成反應的化學方程式為_________。
(6)方案一不能證明乙烯與溴單質發(fā)生了加成反應,原因為_________。
(7)方案二中現(xiàn)象②應為______,要想用此方案證明乙烯與溴單質發(fā)生的反應是加成反應,還需補充的實驗為:繼續(xù)向方案二塑料瓶中加入少量______,振蕩后,若_____,證明發(fā)生了加成反應。
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【題目】運用化學反應原理的有關知識回答下列問題:
(1)晶體硅在氧氣中燃燒的熱化學方程式為Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=-989.2 kJ·mol-1,有關鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學鍵 | Si-O | O=O | Si-Si |
鍵能kJ·mol-1 | X | 498.8 | 176 |
則X的值為_________。
(2)加熱N2O5,依次發(fā)生的分解反應為①N2O5N2O3+O2,②N2O3N2O+O2,在1 L密閉容器中充入4 mol N2O5,加熱到t ℃,達到平衡狀態(tài)后O2的平衡濃度為4.5 mol/L,N2O3的平衡濃度為1.7 mol/L,則t℃時反應①的平衡常數(shù)為_________。
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【題目】現(xiàn)有短周期元素R、X、Y、Z、T。R與T原子最外層電子數(shù)均是電子層數(shù)的2倍;Y元素能與大多數(shù)金屬和非金屬元素形成化合物;Z+與Y2-電子層結構相同。五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關系如圖所示,下列推斷正確的是
A. Y、Z組成的化合物只含離子鍵
B. 氫化物的沸點:Y < X
C. T、R的最高價氧化物對應的水化物的酸性T比R的強
D. Y分別與T、X組成的二元化合物的水溶液一定是強酸
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【題目】某同學在做原電池原理的實驗時,有如下實驗步驟:
①用導線將靈敏電流計的兩端分別與純凈的鋅片和銅片相連接(如圖1);
②把一塊純凈的鋅片插入盛有稀硫酸的燒杯中;
③把一塊純凈的銅片插入盛有稀硫酸的燒杯中;
④用導線把鋅片和銅片連接起來后,再平行地插入盛有稀硫酸的燒杯中(如圖2)。
回答下列問題:
(1)實驗步驟①中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________。
(2)實驗步驟②中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________。
(3)實驗步驟③中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________。
(4)實驗步驟④中應觀察到的現(xiàn)象是_______________________。
(5)通過實驗步驟④該同學頭腦中有了一個猜想(或假設),該猜想是_______。
(6)為了證實該猜想,該同學又設計了第⑤步實驗,請簡要畫出第⑤步實驗的裝置示意圖。______
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【題目】綠色化學對于化學反應提出了“原子經濟性”的要求。理想的原子經濟性反應是原料中的原子全部轉化為產物,不產生副產品,實現(xiàn)零排放。下列幾種生產乙苯的方法中,原子經濟性最好的是( )
A.+C2H5Cl→+HCl
B.+C2H5OH→+H2O
C.+CH2=CH2→
D.+CH3CH3→+HCl
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