【題目】某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是
A. 溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>c點(diǎn)
B. 曲線Ⅱ代表CH3COOH
C. 相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同
D. 從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中保持不變(其中HA、A-分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)
【答案】D
【解析】
酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強(qiáng),根據(jù)電離平衡常數(shù)知,酸性:HNO2>CH3COOH,
A. 酸或堿抑制水電離,酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,酸中c(H+):b>c,則抑制水電離程度:b>c,所以水電離程度:b<c,故A錯(cuò)誤;
B. 加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,pH相同的這兩種酸稀釋相同倍數(shù),pH變化大的酸性較強(qiáng),根據(jù)圖知,pH變化較大的是II,則II表示較強(qiáng)的酸HNO2,所以曲線I表示CH3COOH,故B錯(cuò)誤;
C. a點(diǎn)兩種溶液的pH相同,但是兩種溶液濃度:HNO2<CH3COOH,相同體積的a點(diǎn)兩種溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量:HNO2<CH3COOH,消耗的堿與酸的物質(zhì)的量成正比,所以消耗的堿:HNO2<CH3COOH,根據(jù)Na原子守恒知溶液中n(Na+):HNO2<CH3COOH,故C錯(cuò)誤;
D. 水解平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),=Kh,從c點(diǎn)到d點(diǎn),溫度不變,水解平衡常數(shù)不變,所以溶液中保持不變,故D正確;
答案選D。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將氯化鋁溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合,得到的沉淀物中含鋁元素的質(zhì)量與溶液中含鋁元素的質(zhì)量相等,則原氯化鋁溶液和氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度之比可能是
①1∶3、2∶3、1∶4 ④2∶7、萑我獗
A.①④B.⑤C.②③D.②④
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】NaCl晶體中Na+與Cl-都是等距離交錯(cuò)排列,若食鹽的密度是2.2 g·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)6.02×1023mol-1,食鹽的摩爾質(zhì)量為58.5 g·mol-1。則食鹽晶體中兩個(gè)距離最近的鈉離子中心間的距離是多少?_______
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】十八大以來(lái),各地重視“藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)”戰(zhàn)略。作為煤炭使用大國(guó),我國(guó)每年煤炭燃燒釋放出的大量SO2嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境,F(xiàn)階段主流煤炭脫硫技術(shù)通常采用石灰石-石膏法將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
反應(yīng)Ⅰ:CaSO4(s)+CO(g) CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) 活化能Ea1,ΔH1=218.4kJ·mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CaSO4(s)+4CO(g) CaS(s) + 4CO2(g) 活化能Ea2,ΔH2= -175.6kJ·mol-1
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g);△H=__________kJmol-1;該反應(yīng)在________(填“高溫”“低溫”“任意溫度”)可自發(fā)進(jìn)行。
(2)恒溫密閉容器中,加入足量CaSO4和一定物質(zhì)的量的CO氣體,此時(shí)壓強(qiáng)為p0。tmin中時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)CO和CO2體積分?jǐn)?shù)相等,CO2是SO2體積分?jǐn)?shù)的2倍,則反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=________(對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分B的平衡壓強(qiáng)p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù),記作Kp,如p(B)=p·x(B),p為平衡總壓強(qiáng),x(B)為平衡系統(tǒng)中B的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)圖1為1000K時(shí),在恒容密閉容器中同時(shí)發(fā)生反應(yīng)I和II,c(SO2)隨時(shí)間的變化圖像。請(qǐng)分析圖1曲線中c(SO2)在0~t2區(qū)間變化的原因___________________。
(4)圖2為實(shí)驗(yàn)在恒容密閉容器中,測(cè)得不同溫度下,反應(yīng)體系中初始濃度比與SO2體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。下列有關(guān)敘述正確的是______________________。
A.當(dāng)氣體的平均密度不再變化,反應(yīng)I和反應(yīng)Ⅱ同時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.提高CaSO4的用量,可使反應(yīng)I正向進(jìn)行,SO2體積分?jǐn)?shù)增大
C.其他條件不變,升高溫度,有利于反應(yīng)I正向進(jìn)行,SO2體積分?jǐn)?shù)增大,不利于脫硫
D.向混合氣體中通入氧氣(不考慮與SO2反應(yīng)),可有效降低SO2體積分?jǐn)?shù),提高脫硫效率
(5)圖1中,t2時(shí)刻將容器體積減小至原來(lái)的一半,t3時(shí)達(dá)到新的平衡,請(qǐng)?jiān)趫D1中畫出t2-t3區(qū)間c(SO2)的變化曲線__________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Na2S2O3應(yīng)用廣泛,水處理中常用作還原劑、冶金中常用作絡(luò)合劑。
(1)Na2S2O3的實(shí)驗(yàn)室制法:裝置如圖(加熱和夾持裝置略):
已知:2Na2S + 3SO2 = 2Na2SO3 + 3S↓ 、Na2SO3 + S = Na2S2O3
①甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,乙中的澄清溶液先變渾濁,后變澄清時(shí)生成大量的Na2S2O3。一段時(shí)間后,乙中再次出現(xiàn)少量渾濁,此時(shí)須立刻停止通入SO2。結(jié)合離子方程式解釋此時(shí)必須立刻停止通入SO2的原因:______。
③丙中,NaOH溶液吸收的氣體可能有______。
(2)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中制得的Na2S2O3溶液中;煊猩倭Na2SO3,結(jié)合溶解度曲線(如圖),獲得Na2S2O35H2O的方法是______。
(3)Na2S2O3的用途:氨性硫代硫酸鹽加熱浸金是一種環(huán)境友好的黃金(Au)浸取工藝。
已知:I. Cu(NH3)42+=Cu2++4NH3;
II. Cu2+在堿性較強(qiáng)時(shí)受熱會(huì)生成CuO沉淀。
①將金礦石浸泡在Na2S2O3、Cu(NH3)42+的混合溶液中,并通入O2。浸金反應(yīng)的原理為:
i.Cu(NH3)42+ + Au + 2S2O32 Cu(NH3)2+ + Au(S2O3)23+ 2NH3
ii.4Cu(NH3)2+ + 8NH3+ O2 + 2H2O = 4Cu(NH3)42+ + 4OH
浸金過(guò)程Cu(NH3)42+起到催化劑的作用,金總反應(yīng)的離子方程式為:______。
② 一定溫度下,相同時(shí)間金的浸出率隨體系pH變化曲線如如圖,解釋pH>10.5時(shí),金的浸出率降低的可能原因_______。(寫出2點(diǎn)即可)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】
研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)(CO2+3H2=CH3OH+H2O)中,Co氧化物負(fù)載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應(yīng)用前景;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)Co基態(tài)原子核外電子排布式為_____________。元素Mn與O中,第一電離能較大的是_________,基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較多的是_________________。
(2)CO2和CH3OH分子中C原子的雜化形式分別為__________和__________。
(3)在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)?/span>_________,原因是______________________________。
(4)硝酸錳是制備上述反應(yīng)催化劑的原料,Mn(NO3)2中的化學(xué)鍵除了σ鍵外,還存在________。
(5)MgO具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)得MgO的晶胞參數(shù)為a=0.420nm,則r(O2-)為________nm。MnO也屬于NaCl型結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)為a' =0.448 nm,則r(Mn2+)為________nm。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某興趣小組的同學(xué)用下圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題(甲、乙、丙三池中溶質(zhì)足量),當(dāng)閉合該裝置的電鍵K時(shí),觀察到電流計(jì)的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲池為______(填原電池、電解池或電鍍池),通入甲醇電極的電極反應(yīng)式為________。
(2)乙池中B電極為______(填“正極”、“負(fù)極”、“陰極”或“陽(yáng)極”),該池的總反應(yīng)化學(xué)方程式為________。
(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增重5.4g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為______mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
(4)丙池中,C上的電極反應(yīng)式為________________。如果起始時(shí)盛有1000 mL pH=5的硫酸銅溶液(25℃,CuSO4足量),一段時(shí)間后溶液的pH變?yōu)?/span>1。若要使溶液恢復(fù)到起始濃度(溫度不變,忽略溶液體積的變化),可向溶液中加入_____(填物質(zhì)名稱),其質(zhì)量約為_______g。
(5)若將丙池中兩個(gè)電極改成等質(zhì)量的Fe和Cu,實(shí)現(xiàn)在Fe上鍍Cu,當(dāng)甲中消耗1.6g甲醇時(shí),丙中兩個(gè)電極質(zhì)量差為______g。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列酸堿溶液恰好完全中和,如圖所示,則下列敘述正確的是
A.因?yàn)閮煞N酸溶液的pH相等,故V1一定等于V2
B.若V1>V2,則說(shuō)明HA為強(qiáng)酸,HB為弱酸
C.若實(shí)驗(yàn)①中,V=V1,則混合液中c(Na+)=c(A-)
D.實(shí)驗(yàn)②的混合溶液,可能溶液呈酸性
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某興趣小組利用芳香族化合物A制取有機(jī)物F的合成路線如下:
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為_____________;B→C的反應(yīng)類型為____________。
(2)足量的D與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。
(4)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳。寫出上述合成路線中含有手性碳的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用星號(hào)(*)標(biāo)出手性碳:______________。
(5)芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體,且M能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則M的結(jié)構(gòu)有________種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________________________________________________(任寫一種)。
(6)結(jié)合已知信息寫出用1-溴丙烷和苯為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。
_________________________________________________________________________
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