【題目】I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I﹣(aq)I3﹣(aq),某I2、KI混合溶液中,c(I3﹣)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是( )
A. 反應(yīng) I2(aq)+I﹣(aq)I3﹣(aq)△H>0
B. 若溫度為T1、T2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K2>K1
C. 若T1時,反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)d時,一定有υ正>υ逆
D. 狀態(tài)a與狀態(tài)b相比,狀態(tài)b時I2的轉(zhuǎn)化率更高
【答案】C
【解析】試題分析:A、由圖象曲線的變化趨勢可知,當(dāng)溫度升高時,I3-的物質(zhì)的量濃度減小,平衡逆向移動,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,錯誤;B、該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,溫度越高,平衡常數(shù)越小,則K1>K2,錯誤;C、若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)d時,反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),若反應(yīng)趨向于平衡,則反應(yīng)向生成的I3-方向移動,則v正>v逆,正確;D、溫度升高,平衡向逆方向移動,I2的轉(zhuǎn)化率降低,故狀態(tài)a與狀態(tài)b相比,狀態(tài)a時I2的轉(zhuǎn)化率更高,錯誤。
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【題目】結(jié)合下表回答下列問題(均為常溫下的數(shù)據(jù)):
酸 | 電離常數(shù)(Ka) | 酸 | 電離常數(shù)(Ka) | 酸 | 電離常數(shù)(Ka) | 酸 | 電離常數(shù)(Ka) |
CH3COOH | 1.8×10-5 | H2CO3 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 | H2C2O 4 | K1=5.4×10-2 K2=5.4×10-5 | H2S | K1=1.3×10-7 K2=7.1×10-15 |
HClO | 3×10-8 |
請回答下列問題:
(1)同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、HC2O4-、ClO-、S2-中結(jié)合H+的能力最弱的是__________。
(2)常溫下0.1 molL-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是_______(填序號)。
A.c(H+) B. c(H+)/c(CH3COOH) C. c(H+)/c(OH-) D. c(OH-)
(3)0.1 molL-1的H2C2O4溶液與0.1 molL-1的KOH的溶液等體積混合后所得溶液呈酸性,該溶液中各離子濃度由大到小的順序為______________。
(4)pH相同的NaClO和CH3COOK溶液,其溶液的物質(zhì)的最濃度的大小關(guān)系是:CH3COONa______NaClO,兩溶液中:[c(Na+)-c(ClO-)]______[c(K+)-c(CH3COO-)](填“>”“<”或“=”)。
(5)向0.1 molL-1CH3COOH 溶液中滴加 NaOH 溶液至 c(CH3COOH): c(CH3COO-)=5 : 9,此時溶液pH=_______________。
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【題目】容積固定的密閉容器中存在如下反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g) △H<0某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,并根據(jù)實驗數(shù)據(jù)作出下列關(guān)系圖:
下列判斷正確的是
①圖I研究的是壓強(qiáng)對反應(yīng)的影響,且乙的壓強(qiáng)較高
②圖II研究的是壓強(qiáng)對反應(yīng)的影響,且甲的壓強(qiáng)較高
③圖II研究的是溫度對反應(yīng)的影響,且乙的溫度較高
④圖III研究的是不同催化劑對反應(yīng)的影響,且甲使用的催化劑效率較高
A. ①② B. ①③ C. ①④ D. ③④
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【題目】氟及其化合物用途非常廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)氟原子的價電子排布式為_________________。
(2)C2F4可用于合成聚四氟乙烯,HBF4可用于蝕刻玻璃,NO2F可用作火箭推進(jìn)劑中的氧化劑,NaAlF6可用作電冶鋁的助培劑。
①C2F4分子中所含共價鍵的類型有_____,C2F4分子中碳原子的雜化軌道類型是____,聚四氟乙烯是一種準(zhǔn)晶體,證明它不是晶體可用的實驗方法是_______________。
②HF與BF3化合可得到HBF4,從價鍵形成角度分析HF與BF3能化合的原因_______________。
③與NO2F分子互為等電子的非極性分子有__________(寫一個符合要求的化學(xué)式即可)。
(3)CaF2的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。
①CaF2晶胞中,Ca2+的配位數(shù)為_____;F-的配位數(shù)為_____。
②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,已知A、B兩點的原子坐標(biāo)參數(shù)如圖所示,則C點的原子坐標(biāo)參數(shù)為______________。
③晶胞參數(shù)可描述晶胞的大小和形狀,CaF2晶胞的晶胞參數(shù)。A=546.2pm,則其密度為_____(列出計算式即可)g/cm3。
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【題目】常溫時,ksp(CaC2O4)=2.4×10-9,下列有關(guān)0.10mol/L草酸鈉(Na2C2O4)溶液的說法,正確的是
A. 溶液中各離子濃度大小關(guān)系c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(OH-)>c(H+)
B. 若向溶液中不斷加水稀釋,溶液中各離子濃度均減小
C. 若用pH計測得此溶液的pH=a,則H2C2O4的第二級電離平衡常數(shù)約為Ka2=1013-2a
D. 若向該溶液中加入等體積CaCl2溶液后能夠產(chǎn)生沉淀,則CaCl2溶液的最小濃度應(yīng)該大于2.4×10-8mol/L
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【題目】下列烷烴的沸點是甲烷:-164℃,乙烷-89℃,丙烷:-42℃,戊烷:36℃。由此,推斷丁烷的沸點可能:
A.低于-170℃B.約為-1℃C.高于36℃D.-100℃
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【題目】氫化鋁鋰(IiAlH4)是有機(jī)合成中的重要還原劑。某課題組設(shè)計實驗制備氫化鋁鋰并測定其純度。已知: 氫化鋁鋰、氫化鋰遇水都劇烈反應(yīng),并產(chǎn)生同一種氣體。
回答下列問題:
I.制備氫化鋰(IiH)
選擇圖1中的裝置制備氫化鋰(必要時可重復(fù)使用):
(1)裝置D中NaOH溶液的作用是________________________________________。
(2)裝置的連接順序(從左至石)為A→__________________________________。
(3)檢驗好裝置的氣密性,點燃酒精燈前需進(jìn)行的實驗操作是____________________________________。
II.制備氫化鋁理
1947 年,Schlesinger、Bond 和Finholt首次制得氫化鋁理,其方法是使氫化鋰與無水三氯化鋁按定比例在乙醚中混合,攪拌,充分反應(yīng)后,經(jīng)一系列操作得到LiAlH4晶體。
(4)將乙醚換為去離子水是否可行,請簡述理出:____________________________________。
(5)氫化鋰與無水三氯化鋁反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________。
III.測定氫化鋁鋰產(chǎn)品(不含氫化鋰)的純度。
(6)按圖2裝配儀器、檢查裝置氣密性并裝好約品(Y形管中的蒸餾水足量,為了避免氫化鋁鋰遇水發(fā)生爆炸,蒸餾水中需摻入四氫呋喃作稀釋劑),啟動反應(yīng)的操作是_________________。讀數(shù)之前,上下移功量氣管在右側(cè)的容器,使量氣管左、右兩側(cè)的液面在同一水平而上,其目的是___________________________。
(7)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,反應(yīng)前量氣管讀數(shù)為V1mL,反應(yīng)完畢并冷卻之后,量氣管讀數(shù)為V2mL。該樣品的純度為_____________________(用含a、V1、V2的代數(shù)式表示)。若起始讀數(shù)時俯視刻度線,測得的結(jié)果將___________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
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【題目】為探究 H2O2、SO2、Br2 氧化性強(qiáng)弱,某小組同學(xué)設(shè)計如下實驗(夾持及尾氣處理裝置已略去,氣密性已檢驗)
實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
i. 打開 A 中分液漏斗活塞,滴加濃硫酸 | A 中有氣泡產(chǎn)生,B 中紅棕色褪色,C 中有白色沉淀 |
ii. 取 C 中沉淀加入鹽酸 | C 中白色沉淀不溶解 |
iii. 打開B 中分液漏斗活塞,逐滴滴加H2O2 | 開始時顏色無明顯變化;繼續(xù)滴加 H2O2 溶液,一段時間后,混合液逐漸變成紅棕色 |
(1)A 中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____。
(2)B 中紅棕色褪色的離子方程式是_____。
(3)甲同學(xué)通過 C 中產(chǎn)生白色沉淀,得出結(jié)論,氧化性:H2O2>SO2。C 中產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式是_____。
①乙同學(xué)認(rèn)為不能得出此結(jié)論, 認(rèn)為在滴加濃硫酸之前應(yīng)增加一步操作, 該操作是_____。
②丙同學(xué)認(rèn)為還應(yīng)該在 B 和 C 之間增加洗氣瓶 D,D 中盛放的試劑是_____。
③將乙和丙同學(xué)改進(jìn)后的方案進(jìn)行實驗,C 中產(chǎn)生白色沉淀,得出結(jié)論:氧化性 H2O2>SO2。
(4)iii 中滴入少量 H2O2 沒有明顯變化。提出假設(shè):
觀點 1:H2O2 的量少不能氧化溴離子
觀點 2:B 中有未反應(yīng) SO2
為驗證觀點 2,應(yīng)進(jìn)行的實驗操作及現(xiàn)象是_____。
(5)通過上述全部實驗,得出結(jié)論:H2O2、SO2、Br2 氧化性由強(qiáng)到弱的順序是_____。
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