7.氨和肼(N2H4)既是工業(yè)原料,又是重要的化工產(chǎn)品,工業(yè)上由氨生產(chǎn)硝酸的工藝流程如圖:

(1)肼(N2H4)中氮元素的化合價(jià)為-2
(2)實(shí)驗(yàn)室久置的濃硝酸發(fā)黃,請(qǐng)用化學(xué)方程式表示其原理4HNO3=O2↑+4NO2↑+2H2O.
(3)肼在一定條件下可發(fā)生分解反應(yīng):3N2H4(g)?N2(g)+4NH3(g),己知斷裂Imol N-H、N-N、N≡N分別需要吸收能量390.8kJ、193kJ、946kJ.則該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-367kJ/mol.
(4)某化學(xué)興趣小組模擬NH3的合成,
①在其它條件不變的情況下,改變n(H2)/n(N2)投料比與平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖1所示,則當(dāng)$\frac{n({H}_{2})}{n({N}_{2})}$投料比為4時(shí),達(dá)平衡后NH3的體積分?jǐn)?shù)可能是圖中的點(diǎn)D(填“D”“E”或“F”).

②現(xiàn)有容積為1L的甲乙兩個(gè)恒溫恒容密閉容器,向甲中加入2mol N2和6mol H2氣體后發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-a kJ•mol-1,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)生成2mol NH3,放出熱量Q1kJ;乙中加入2molNH3,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),吸收熱量Q2kJ,則Q1與Q2的相互關(guān)系正確的是C.
A.Q1+Q2=a   B.Q1+2Q2<2a   C.Q1+2Q2>2a   D.Q1+Q2<a
(5)氨在氧化爐主要有以下兩個(gè)反應(yīng):
a  4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.5kJ/mol
b  4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)△H=-1267kJ/mol
①一定溫度下,在2L的密閉容器中充入$\frac{10}{3}$mol NH3與3mol O2發(fā)生反應(yīng)b,達(dá)到平衡后測(cè)得容器中NH3的物質(zhì)的量為2mol,則反應(yīng)b的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{1}{9}$mol/L.
②一定溫度下,在氧化爐中通入10molNH3發(fā)生反應(yīng) a,測(cè)得體系向外界釋放2000kJ熱量,則此時(shí)氨氣的轉(zhuǎn)化率為88.35%(結(jié)果保留兩位小數(shù)).
 ③測(cè)得溫度對(duì)NO、N2產(chǎn)率的影響如圖2所示,下列說法錯(cuò)誤的是A、B.
A.升高溫度,反應(yīng) a和b的平衡常數(shù)均增大
B.840℃后升高溫度,反應(yīng)a的正反應(yīng)速率減小,反應(yīng)b的正反應(yīng)速率增大
C.900℃后,NO產(chǎn)率下降的主要原因是反應(yīng)a平衡逆向移動(dòng)
D.800℃左右時(shí),氨的催化氧化主要按照反應(yīng)a 進(jìn)行.

分析 (1)根據(jù)物質(zhì)呈電中性的原理計(jì)算N的化合價(jià);
(2)實(shí)驗(yàn)室久置的濃硝酸發(fā)黃,是由于濃硝酸分解產(chǎn)生NO2,溶于硝酸導(dǎo)致,也產(chǎn)生O2,據(jù)此寫出反應(yīng)的方程式;
(3)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,據(jù)此計(jì)算;
(4)①合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),根據(jù)圖1,改變物料比$\frac{n({H}_{2})}{n({N}_{2})}$與平衡的NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系,當(dāng)物料比按化學(xué)計(jì)量比投入時(shí),產(chǎn)生NH3的量最大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最高,據(jù)此判斷;
②恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反應(yīng)為放熱反應(yīng),根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)和平衡常數(shù)分析;
(5)①反應(yīng)b為4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=$\frac{{c}^{6}({H}_{2}O){c}^{2}({N}_{2})}{{c}^{3}({O}_{2}){c}^{4}(N{H}_{3})}$,代入平衡時(shí)各組分的濃度計(jì)算;
②反應(yīng)a為4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),根據(jù)反應(yīng)的方程式和焓變計(jì)算反應(yīng)過程中NH3轉(zhuǎn)化的量△n,則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為$α=\frac{△n}{{n}_{總}(cāng)}×100%$,據(jù)此計(jì)算;
③A.根據(jù)圖2分析,升高溫度,兩個(gè)反應(yīng)中的反應(yīng)物產(chǎn)率并不是單純地增大,據(jù)此判斷平衡常數(shù)的變化;
B.升高溫度,無(wú)論是對(duì)正反應(yīng)速率,還是對(duì)逆反應(yīng)速率,都是增大的;
C.900℃后,NO產(chǎn)率,可知對(duì)于反應(yīng)a,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
D.800℃左右,根據(jù)圖2,此時(shí)NO的產(chǎn)率最高,可知反應(yīng)主要按反應(yīng)a進(jìn)行.

解答 解:(1)根據(jù)物質(zhì)呈電中性的原理,肼(N2H4)中,H呈+1價(jià),則N的化合價(jià)為-2價(jià),
故答案為:-2;
(2)實(shí)驗(yàn)室久置的濃硝酸發(fā)黃,是由于濃硝酸分解產(chǎn)生NO2,溶于硝酸導(dǎo)致,也產(chǎn)生O2,則其原理為:4HNO3=O2↑+4NO2↑+2H2O,
故答案為:4HNO3=O2↑+4NO2↑+2H2O;
(3)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,因此該反應(yīng)的焓變△H=3[E(N-N)+4E(N-H)]-E(N≡N)-4×3E(N-H)=-367kJ/mol,
故答案為:-367;
(4)①合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),根據(jù)圖1,改變物料比$\frac{n({H}_{2})}{n({N}_{2})}$與平衡的NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系,當(dāng)物料比按化學(xué)計(jì)量比投入時(shí),產(chǎn)生NH3的量最大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最高,所以C處的轉(zhuǎn)化率最高,當(dāng)物料比為4時(shí) 轉(zhuǎn)化率要減少,故應(yīng)為D點(diǎn),故答案為:D;
②恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反應(yīng)為放熱反應(yīng),向甲中加入2mol N2和6mol H2氣體后發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)生成2mol NH3,放出熱量Q1kJ,反應(yīng)轉(zhuǎn)化了1molN2,3molH2,2molNH3,則Q1=a,故A,D均錯(cuò),平衡時(shí)各組分濃度為c(N2)=$\frac{2-1}{1}$=1mol/L,c(H2)=$\frac{6-3}{1}$=3mol/L,c(NH3)=$\frac{2}{1}$=2mol/L,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{{c}^{3}({H}_{2})c({N}_{2})}$=$\frac{(2mol/L)^{2}}{(3mol/L)^{3}×(1mol/L)}$=$\frac{4}{27}$L2/mol2,
溫度不變,則平衡常數(shù)不變,乙中加入2molNH3,設(shè)反應(yīng)生成了xmolN2,根據(jù)反應(yīng)方程式,則平衡時(shí)各組分的濃度為c(N2)=xmol/L,c(H2)=3xmol/L,c(NH3)=(2-2x)mol/L,則有K=$\frac{(2-2x)^{2}}{(3x)^{3}•x}$═$\frac{4}{27}$,可得x=$\frac{-1+\sqrt{5}}{2}$<1,可見乙容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Q2<a,但x=$\frac{\sqrt{5}-1}{2}>\frac{1}{2}$,因此Q2$>\frac{1}{2}$a,則Q1+2Q2$>a+\frac{1}{2}a×2=2a$,故C正確,B錯(cuò)誤,
故答案為:C;
(5))①反應(yīng)b為4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=$\frac{{c}^{6}({H}_{2}O){c}^{2}({N}_{2})}{{c}^{3}({O}_{2}){c}^{4}(N{H}_{3})}$,一定溫度下,在2L的密閉容器中充入$\frac{10}{3}$mol NH3與3mol O2發(fā)生反應(yīng)b,達(dá)到平衡后測(cè)得容器中NH3的物質(zhì)的量為2mol,則平衡時(shí),容器中各組分的物質(zhì)的量濃度為c(NH3)=$\frac{2}{2}$=1mol/L,c(O2)=$\frac{3-1}{2}$=1mol/L,c(N2)=$\frac{\frac{2}{3}}{2}$=$\frac{1}{3}$mol/L,c(H2O)=$\frac{2}{2}$=1mol/L,則反應(yīng)b的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{(1mol/L)^{6}×(\frac{1}{3}mol/L)^{2}}{(1mol/L)^{3}×(1mol/L)^{4}}$=$\frac{1}{9}$mol/L,
故答案為:$\frac{1}{9}$mol/L;
②反應(yīng)a為4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),一定溫度下,在氧化爐中通入10molNH3發(fā)生反應(yīng) a,測(cè)得體系向外界釋放2000kJ熱量,已知a反應(yīng)的焓變?yōu)椤鱄=-905.5kJ/mol,表明當(dāng)4molNH3完全參加反應(yīng)時(shí),反應(yīng)放出熱量為905.5kJ,因此當(dāng)反應(yīng)向外界釋放2000kJ能量時(shí),轉(zhuǎn)化的NH3的物質(zhì)的量為△n=$4×\frac{2000}{905.5}$mol,則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為α=$\frac{△n}{{n}_{總}(cāng)}×100%$=88.35%
故答案為:88.35%;
③A.根據(jù)圖2分析,升高溫度,兩個(gè)反應(yīng)中的反應(yīng)物產(chǎn)率并不是單純地增大,因此平衡常數(shù)也不是單純地隨著溫度升高而增大,故A錯(cuò)誤;
B.升高溫度,無(wú)論是對(duì)正反應(yīng)速率,還是對(duì)逆反應(yīng)速率,都是增大的,故B錯(cuò)誤;
C.900℃后,NO產(chǎn)率,可知對(duì)于反應(yīng)a,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故C正確;
D.800℃左右,根據(jù)圖2,此時(shí)NO的產(chǎn)率最高,可知反應(yīng)主要按反應(yīng)a進(jìn)行,故D正確.
故選AB.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考察化學(xué)原理知識(shí),包含氮族元素的性質(zhì),蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)平衡的移動(dòng),根據(jù)反應(yīng)方程式的計(jì)算,化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算和應(yīng)用,題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,考查運(yùn)用化學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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18.下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說法正確的是( 。
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2.實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某氨基酸(CxHyNzOp)的分子組成.取mg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成CO2、H2O和按圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

請(qǐng)回答下列問題:
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(2)以上裝置中需要加熱的儀器有A、D (用字母填空,下同).操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃D 處的酒精燈.
(3)A裝罝中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是CxHyOzNm+(x+$\frac{y}{4}$-$\frac{z}{2}$)O2$\stackrel{點(diǎn)燃}{→}$xCO2+$\frac{y}{2}$H2O+$\frac{p}{2}$N2
(4)裝罝D的作用是吸收未反應(yīng)的氧氣,保證最終收集的氣體為N2
(5)讀取N2的體積時(shí),應(yīng)注意①①冷卻至室溫②調(diào)節(jié)量筒高度,使E、F中液面高度一致③讀數(shù)時(shí),視線與凹液面最低點(diǎn)相平
(6)實(shí)驗(yàn)中測(cè)得N2的體積為VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況).為確定此氨基酸的化學(xué)式還需要的有關(guān)數(shù)鋸是:B、C兩裝置的增重量.

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12.有關(guān)下列各裝置圖的敘述,不正確的是( 。
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2.沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無(wú)機(jī)制備和提純以及科研等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用.已知BaSO4的Ksp=1×10-10,BaCO3的Ksp=1×10-9
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