19.窒溫下,0.1mol/L的CH3COOH溶液pH=3,下列判斷不正確的是(  )
A.向該溶液中加入pH=3的鹽酸溶液,溶液的pH值減小
B.向該溶液中加入蒸餾水,CH3COOH和水的電離程度均增加
C.CH3COOH(aq)?CH3COO-(aq)+H+(aq),Ka=1.0×10-5
D.0.1mol/L的CH3COONa溶液,溶液的pH=9

分析 A.等PH的酸溶液混合溶液PH不變;
B.醋酸為弱電解質(zhì),加水促進(jìn)電離,氫離子濃度減小水的抑制程度減小;
C.電離平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$;
D.0.1mol/L的CH3COONa溶液,溶液中醋酸根離子水解溶液顯堿性,CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,水解平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{Kw}{Ka}$.

解答 解:A.窒溫下,0.1mol/L的CH3COOH溶液pH=3,該溶液中加入pH=3的鹽酸溶液,溶液的pH值不變,故A錯(cuò)誤;
B.向該溶液中加入蒸餾水,促進(jìn)CH3COOH電離,氫離子濃度減小,水的電離程度增加,故B正確;
C.CH3COOH(aq)?CH3COO-(aq)+H+(aq),Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{(1{0}^{-3})^{2}}{0.1}$=1.0×10-5,故C正確;
D.CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,水解平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{Kw}{Ka}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=10-9,故D正確;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡的影響因素、電離平衡常數(shù)的計(jì)算、鹽類(lèi)水解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.不具有10個(gè)電子的微粒是( 。
A.Na+B.H2OC.FD.Ne

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10.下列離子與氖原子核外電子排布不相同的是( 。
A.Na+B.F-C.Al3+D.S2-

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7.對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行灼燒,能夠得到黑色生成物的是(  )
A.鎂粉B.鐵粉C.小蘇打D.無(wú)水硫酸銅

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14.下列各組物質(zhì)不能用NaOH鑒別的是( 。
A.Fe2+和Fe3+B.酚酞試液和水C.鹽酸和硝酸D.NH4Cl和KCl

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4.氨與酸反應(yīng)生成銨鹽的實(shí)質(zhì)是( 。
A.氨極易溶于水B.氨具有堿性
C.氨分子是共價(jià)化合物分子D.氨分子結(jié)合H+形成NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.按要求回答問(wèn)題:
(1)乙炔的電子式
(2)的系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷.
(3)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3C(CH32CH3;
(4)某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102,若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi),則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)C4H10O的同分異構(gòu)體中,屬于醇類(lèi)且含有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH3)OH.
(6)籃烷的結(jié)構(gòu)如圖所示:①籃烷的分子式為C12H14;
②籃烷具有的性質(zhì)a;
a.不能溶于水  b.密度大于水c.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)  d.常溫、常壓下為氣體
③藍(lán)烷的一氯代物有4種
(7)已知:,如果要合成,所用的原料可以是    
A. 2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔            B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔          D. 2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.茶葉中含有多種有益于人體健康的有機(jī)成分及鈣、鐵等微量金屬元素,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)方案用以檢驗(yàn)?zāi)称放撇枞~中鐵元素的存在并測(cè)定鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù) (已知CaC2O4為白色沉淀物質(zhì)).首先取200g茶葉樣品進(jìn)行如圖1操作:請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)①文獻(xiàn)資料顯示,某些金屬離子的氫氧化物完全沉淀的pH為:
離子Ca2+Fe3+
完全沉淀時(shí)的pH134.1
②(NH43C2O4溶液顯酸性
實(shí)驗(yàn)前要先將茶葉樣品高溫灼燒程灰粉,這部操作需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:酒精燈、三腳架、玻璃棒、BC、其主要目的是使樣品中的有機(jī)物完全分解.
A.蒸發(fā)皿        B.坩堝          C.泥三角           D.石棉網(wǎng)
(2)從濾液A→沉淀D的過(guò)程中需要加入的物質(zhì)X可以選擇C
A.CaO          B.Ca(OH)2            C.NH3•H2O
(3)用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定C溶液時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)為:5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
現(xiàn)將濾液C稀釋至250mL,再取其中的25.00mL溶液,用硫酸酸化后,用0.10mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4溶液體積如下表所示:
編號(hào)終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4溶液體積(mL)
119.98
222.00
320.02
①此步操作過(guò)程中需要用到下列哪些儀器(如圖)CDE(填寫(xiě)序號(hào));

②滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是滴入最后一滴KMnO4,溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙,且半分鐘不恢?fù)原色.
③為保證實(shí)驗(yàn)精確度,沉淀D及E需要分別洗滌,并將洗滌液轉(zhuǎn)移回母液中,若不洗滌沉淀洗滌沉淀D,會(huì)使測(cè)定鈣元素的含量偏低.(填“偏低”“偏高”、“無(wú)影響”,下同)若不洗滌沉淀E,會(huì)使測(cè)定鈣元素的含量偏高.
④原茶葉中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{\frac{a}{124}-0.05}{5}$.(用含a的代數(shù)式表示)
(4)設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)茶葉中含有鐵元素的操作和現(xiàn)象是:取少量的濾液A,滴入硫氰化鉀溶液,溶液變成紅色,證明溶液中存在鐵離子,也證明離子茶葉中含有鐵元素.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,還有少量的Fe2O3、SiO2提取冶煉鋁的原料氧 化鋁.工藝流程如圖:(每步所加試劑均稍過(guò)量)
(1)步驟①中所得殘?jiān)某煞质荢iO2(用化學(xué)式表示)、流程中分離固體和溶液的方 法是過(guò)濾,所用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和漏斗.
(2)步驟③中若加入過(guò)量的石灰石煅燒產(chǎn)物,則濾液3的成分是碳酸氫鈉,該反應(yīng)的 離子方程是:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(3)如果省去步驟①,即溶解鋁土礦是從加入原料B開(kāi)始,后續(xù)操作不變,則會(huì)對(duì)氧化 鋁的提取有什么影響若用NaOH溶液溶解鋁土礦,則有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸鈉,最后使加熱制得的Al2O3混有SiO2雜質(zhì).
(4)實(shí)驗(yàn)室里常向AlCl3溶液中加入氨水來(lái)制取Al(OH)3,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

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