Question

8．甲醇可作為燃料電池的原料．CH₄和H₂O為原料，通過(guò)下列反應(yīng)反應(yīng)來(lái)制備甲醇．
Ⅰ：CH₄（g）+H₂O（g）═CO（g）+3H₂（g）△H=+206.0KJ•mol^-1
Ⅱ：CO（g）+2H₂（g）═CH₃OH（g）△H=-129.0KJ•mol^-1
（1）CH₄（g）與H₂O（g）反應(yīng)生成CH₃OH（g）和H₂（g）的熱化學(xué)方程式為：CH₄（g）+H₂O（g）=CH₃OH （g）+H₂（g）△H=+77kJ•mol^-1．
（2）將1．OmolCH₄和2.0molH₂O（g）通入容積為100L的反應(yīng)室，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I，測(cè)得在一定的壓強(qiáng)下CH₄的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1．

①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min，則用H₂表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.003 mol•L^-1•min^-1．
②100℃時(shí)反應(yīng)I的平衡常數(shù)為2.25×10^-4．
（3）在壓強(qiáng)為0.1MPa、溫度為300℃條件下，將amolCO與3amolH₂的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)II生成甲醇，平衡后將容器的容積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$，其他條件不變，對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是CH₃OH-6e^-+8OH^-═CO₃^2-+6H₂O．（填字母序號(hào)）．
A．c（H₂）減少；B．正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢；C．CH₃OH的物質(zhì)的量增加；D．重新平衡c（H₂）/c（CH₃OH）減��；E．平衡常數(shù)K增大
（4）寫(xiě)出甲醇-空氣-KOH溶液的燃料電池正極的電極反應(yīng)式：Co²⁺-e^-=Co³⁺．
（5）甲醇對(duì)水質(zhì)會(huì)造成一定的污染，有一種電化學(xué)法可消除這種污染，其原理是：通電后，將Co²⁺氧化成Co³⁺，然后Co³⁺做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO₂而凈化．實(shí)驗(yàn)室用圖2裝置模擬上述過(guò)程：
①寫(xiě)出陽(yáng)極電極反應(yīng)式Co²⁺-e^-=Co³⁺．
②寫(xiě)出除去甲醇的離子方程式6Co³⁺+CH₃OH+H₂O=CO₂↑+6Co²⁺+6H⁺．

Answer 1

分析 （1）已知，I：CH₄ （g）+H₂O （g）=CO （g）+3H₂ （g）△H=+206.0kJ•mol^-1
II：CO （g）+2H₂ （g）=CH₃OH （g）△H=-129.0kJ•mol^-1
依據(jù)蓋斯定律，Ⅰ+Ⅱ可得：CH₄（g）+H₂O（g）=CH₃OH （g）+H₂（g），反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)計(jì)算；
（2）由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%，故參加反應(yīng)的甲烷為1mol×50%=0.5mol，則：
            CH₄ （g）+H₂O （g）=CO （g）+3H₂ （g）
起始（mol）：1.0      2.0      0        0
變化（mol）：0.5      0.5      0.5      1.5
平衡（mol）：0.5      1.5      0.5      1.5
①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算H₂表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率；
②根據(jù)K=$\frac{c（CO）×{c}^{3}（{H}_{2}）}{c（C{H}_{4}）×c（{H}_{2}O）}$計(jì)算；
（3）平衡后將容器的容積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$，其他條件不變，體積減小壓強(qiáng)增大，正、逆反應(yīng)速率增大，正反應(yīng)速率增大更多，平衡正向進(jìn)行，平衡常數(shù)只受溫度影響，與濃度無(wú)關(guān)，則平衡常數(shù)不變，結(jié)合平衡常數(shù)可知，平衡時(shí)反應(yīng)物各組分的濃度都增大；
（4）負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，甲醇在負(fù)極失去電子，堿性條件下生成碳酸根與水；
（5）①陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，Co²⁺失去電子生成Co³⁺；
②Co³⁺做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO₂而凈化，自身被還原為Co²⁺，原子守恒與電荷守恒可知，還原生成H⁺，配平書(shū)寫(xiě)離子方程式．

解答 解：（1）已知，I：CH₄ （g）+H₂O （g）=CO （g）+3H₂ （g）△H=+206.0kJ•mol^-1
II：CO （g）+2H₂ （g）=CH₃OH （g）△H=-129.0kJ•mol^-1
依據(jù)蓋斯定律，Ⅰ+Ⅱ可得：CH₄（g）+H₂O（g）=CH₃OH （g）+H₂（g）△H=+77kJ•mol^-1，
故答案為：CH₄（g）+H₂O（g）=CH₃OH （g）+H₂（g）△H=+77kJ•mol^-1；
（2）由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%，故參加反應(yīng)的甲烷為1mol×50%=0.5mol，則：
           CH₄ （g）+H₂O （g）=CO （g）+3H₂ （g）
起始（mol）：1.0     2.0       0        0
變化（mol）：0.5     0.5       0.5      1.5
平衡（mol）：0.5     1.5       0.5      1.5
①H₂表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為=$\frac{\frac{1.5mol}{100mL}}{5min}$=0.003 mol•L^-1•min^-1，
故答案為：0.003 mol•L^-1•min^-1；
②平衡濃度為c（CH₄）=0.005mol/L，c（H₂O）=0.015mol/L，c（CO）=0.005mol/L，c（H₂）=0.015mol/L，平衡常數(shù)K=$\frac{c（CO）×{c}^{3}（{H}_{2}）}{c（C{H}_{4}）×c（{H}_{2}O）}$=$\frac{0.005×0.01{5}^{3}}{0.005×0.015}$=2.25×10^-4，
故答案為：2.25×10^-4；
（3）平衡后將容器的容積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$，其他條件不變，體積減小壓強(qiáng)增大，平衡正向進(jìn)行．
A．生成物濃度增大，結(jié)合平衡常數(shù)不變，可知c（H₂）增大，故A錯(cuò)誤；
B．壓強(qiáng)增大，正、逆反應(yīng)速率都加快，但正反應(yīng)速率增大更多，故B錯(cuò)誤；
C．平衡正向進(jìn)行，CH₃OH的物質(zhì)的量增加，故C正確；
D．平衡正向進(jìn)行，氫氣物質(zhì)的量減小，甲醇物質(zhì)的量增大，故重新平衡時(shí)$\frac{c（{H}_{2}）}{c（C{H}_{3}OH）}$減小，故D正確；
E．平衡常數(shù)只受溫度影響，溫度不變，平衡常數(shù)不變，故E錯(cuò)誤，
故選：CD；
（4）負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，甲醇在負(fù)極失去電子，堿性條件下生成碳酸根與水，負(fù)極電極反應(yīng)式為：CH₃OH-6e^-+8OH^-═CO₃^2-+6H₂O，
故答案為：CH₃OH-6e^-+8OH^-═CO₃^2-+6H₂O；
（5）①陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，Co²⁺失去電子生成Co³⁺，電極反應(yīng)式為：Co²⁺-e^-=Co³⁺，
故答案為：Co²⁺-e^-=Co³⁺；
②Co³⁺做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO₂而凈化，自身被還原為Co²⁺，結(jié)合原子守恒與電荷守恒可知，還原生成H⁺，配平書(shū)寫(xiě)離子方程式為：6Co³⁺+CH₃OH+H₂O=CO₂↑+6Co²⁺+6H⁺，
故答案為：6Co³⁺+CH₃OH+H₂O=CO₂↑+6Co²⁺+6H⁺．

點(diǎn)評(píng) 本題屬于拼合型題目，涉及熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、化學(xué)平衡圖象、化學(xué)平衡影響因素、平衡常數(shù)與反應(yīng)速率計(jì)算、原電池等，是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查，題目難度中等．