【題目】氯氣是現(xiàn)代工業(yè)的重要原料,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱車點(diǎn),回答下列問題:
(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)?砂聪铝写呋^程進(jìn)行:
Ⅰ.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=+83kJ·mol-1
Ⅱ.CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20kJ·mol-1
Ⅲ.4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH3
反應(yīng)Ⅰ能自發(fā)進(jìn)行的條件是___。利用ΔH1和ΔH2計(jì)算ΔH3時(shí),還需要利用反應(yīng)___的ΔH。
(2)如圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)分別等于1:1、4:1、7:1時(shí)HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:
可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(400℃)__K(500℃)(填“大于”或“小于”)。設(shè)容器內(nèi)初始壓強(qiáng)為p0,根據(jù)進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)=4:1的數(shù)據(jù),計(jì)算400℃時(shí)容器內(nèi)的平衡壓強(qiáng)=___(列出計(jì)算式)。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時(shí)降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)過低、過高的不利影響分別是___。
(3)已知:氯氣與NaOH溶液反應(yīng)可生成NaClO3。有研究表明,生成NaClO3的反應(yīng)分兩步進(jìn)行:
Ⅰ.2ClO-=ClO2-+Cl-
Ⅱ.ClO2-+ClO-=ClO3-+Cl-
常溫下,反應(yīng)Ⅱ能快速進(jìn)行,但氯氣與NaOH溶液反應(yīng)很難得到NaClO3,試用碰撞理論解釋其原因:___。
(4)電解NaClO3水溶液可制備NaClO4,寫出陽極反應(yīng)式:___。
【答案】高溫 CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) 大于 0.848p0 Cl2和O2分離能耗較高、HCl轉(zhuǎn)化率較低 反應(yīng)Ⅰ的活化能高,活化分子百分?jǐn)?shù)低,不利于ClO-向ClO3-轉(zhuǎn)化 ClO3-+H2O-2e-=ClO4-+2H+
【解析】
(1)Ⅰ.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=+83kJ·mol-1,△S>0,則要△G=△H-T△S<0,須高溫條件下才能自發(fā);
Ⅰ.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=+83kJ·mol-1
Ⅱ.CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20kJ·mol-1
Ⅲ.4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH3
利用ΔH1和ΔH2計(jì)算ΔH3時(shí),由蓋斯定律,(Ⅲ-Ⅱ×2-Ⅰ×2)/2得:還需要利用反應(yīng)CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)的ΔH。
故答案為:高溫;CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g);
(2)根據(jù)圖象可知,進(jìn)料濃度比相同時(shí),溫度越高HCl平衡轉(zhuǎn)化率越低,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向著逆向移動,則溫度越高平衡常數(shù)越小,所以反應(yīng)平衡常數(shù)K(400℃)大于K(500℃);進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)的比值越大,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率越低,根據(jù)圖象可知,相同溫度時(shí)HCl轉(zhuǎn)化率最高的為進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)=4:1,該曲線中400℃HCl的平衡轉(zhuǎn)化率為76%。則
p= p0=0.848p0;
進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)過低時(shí),O2濃度較大,HCl的轉(zhuǎn)化率較高,但Cl2和O2分離能耗較高,生成成本提高;進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)過高時(shí),O2濃度較低,導(dǎo)致HCl的轉(zhuǎn)化率減。
故答案為:大于;p= p0=0.848p0;Cl2和O2分離能耗較高、HCl轉(zhuǎn)化率較低;
(3)生成NaClO3的反應(yīng)分兩步進(jìn)行:Ⅰ.2ClO-=ClO2-+Cl-,Ⅱ.ClO2-+ClO-=ClO3-+Cl-,常溫下,反應(yīng)Ⅱ能快速進(jìn)行,但氯氣與NaOH溶液反應(yīng)很難得到NaClO3,用碰撞理論解釋其原因:反應(yīng)Ⅰ的活化能高,活化分子百分?jǐn)?shù)低,不利于ClO-向ClO3-轉(zhuǎn)化;
故答案為:反應(yīng)Ⅰ的活化能高,活化分子百分?jǐn)?shù)低,不利于ClO-向ClO3-轉(zhuǎn)化;
(4)電解NaClO3水溶液可制備NaClO4,陽極發(fā)生氧化反應(yīng)生成ClO4-,陽極反應(yīng)式:ClO3-+H2O-2e-=ClO4-+2H+。
故答案為:ClO3-+H2O-2e-=ClO4-+2H+。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知拆開1molH2(g)中的H-H鍵需要消耗436kJ能量,如圖反應(yīng)3H2(g)+N2(g) 2NH3(g)的能量變化示意圖.下列說法不正確的是
A. 斷開1 mol N2(g)中的NN鍵要吸收941 kJ能量
B. 生成2mol NH3(g)中的N-H鍵吸收2346 kJ能量
C. 3H2(g) + N2(g) 2NH3(g) △H=-97
D. NH3(g) 3/2H2(g) +1/2 N2(g) △H=48.5
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】A~G各物質(zhì)間的關(guān)系如圖,其中B、D為氣態(tài)單質(zhì)。
請回答下列問題。
(1)物質(zhì)C和E的名稱分別為_______、_______;
(2)可選用不同的A進(jìn)行反應(yīng)①,若能在常溫下進(jìn)行,其化學(xué)方程式為___________________;若只能在加熱情況下進(jìn)行,則反應(yīng)物A應(yīng)為_______;
(3)MnO2在反應(yīng)①和反應(yīng)②中的作用分別是_______、_______;
(4)新配制的F溶液應(yīng)加入_______以防止其轉(zhuǎn)化為G。檢驗(yàn)G溶液中陽離子的常用試劑是_______,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一種從冶鉛廢渣中提取鉛的工藝流程如圖所示:
已知:醋酸鉛易溶于水,難電離;鸱掋U是將方鉛礦(主要成分為PbS)在空氣中焙燒,生成PbO和SO2。
回答下列問題:
(1)用方鉛礦火法煉鉛的反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
(2)火法煉鉛的廢氣中含SO2,可將廢氣通入過量氨水中進(jìn)行處理,反應(yīng)的離子方程式為_____。
(3)冶鉛廢渣用硫酸洗滌后,生成的PbSO4表面常含有銅單質(zhì),為了溶解銅單質(zhì),常需要同時(shí)加入一定量的H2O2溶液,寫出溶解銅單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______;為加快此反應(yīng)的速率,下列方法合理的是_____(填標(biāo)號)。
A.?dāng)嚢琛 ?/span>B.適當(dāng)加熱 C.減壓
(4)將飽和Na2CO3溶液加入濾渣1中發(fā)生的反應(yīng)為(aq)+PbSO4(s)PbCO3(s)+(aq),以PbCO3和焦炭為原料在高溫條件下可制備金屬鉛,用化學(xué)方程式表示制備過程_______。
(5)工業(yè)上常用等體積的飽和NaHCO3溶液代替飽和Na2CO3溶液,將一定量的PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3。PbSO4與NaHCO3或Na2CO3的物質(zhì)的量之比不同時(shí),PbSO4的轉(zhuǎn)化率如表所示。
Ⅰ | n(PbSO4)∶n(NaHCO3) | 1∶1.5 | 1∶2 | 1∶3 |
PbSO4的轉(zhuǎn)化率% | 95.5 | 96.9 | 97.8 | |
Ⅱ | n(PbSO4)∶n(Na2CO3) | 1∶1.5 | 1∶2 | 1∶3 |
PbSO4的轉(zhuǎn)化率% | 98 | 98 | 98 |
依據(jù)表中數(shù)據(jù),物質(zhì)的量之比相同時(shí),Ⅱ中PbSO4的轉(zhuǎn)化率比Ⅰ中的略大,原因是______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,定容密閉容器中0.4mol/LN2,1mol/LH2進(jìn)行反應(yīng):N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g),10min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測得N2濃度為0.2mol/L。
(1)10min內(nèi),用H2濃度變化來表示的反應(yīng)速率為___,平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量濃度為____;
(2)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是____
A.容器中密度不隨時(shí)間變化而變化 B.容器中各物質(zhì)的濃度保持不變
C.N2和NH3的消耗速率之比為2∶1 D.N2消耗速率與H2生成速率之比為3:1
(3)平衡時(shí)N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比為____;該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=____,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)是___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】苯氧布洛芬具有良好的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用 ,苯氧布洛芬的合成路線:
回答下列問題:
(1)苯氧布洛芬中官能團(tuán)的名稱為____。
(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。A~D四種物質(zhì)中,含有手性碳的有機(jī)物為____(填字母)。
(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是____。
(4)若過程①發(fā)生的是取代反應(yīng),且另一種產(chǎn)物為HBr,由A生成B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。
(5)有機(jī)物M與C互為同分異構(gòu)體,M滿足下列條件:
Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol M可消耗2 mol NaOH;
Ⅱ.M分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,核磁共振氫譜為3∶2∶2∶2∶2∶3,且分子中含有結(jié)構(gòu)。
寫出符合條件的M的一種結(jié)構(gòu)簡式:____。
(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以丙酮(CH3COCH3)為原料制備2-甲基丙酸的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。_________________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列離子方程式正確的是( )
A.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO+2Fe(OH)3=2FeO+3Cl+4H++H2O
B.NaHCO3溶液中加少量Ba(OH)2溶液:HCO+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
C.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OH C17H35COOC2H5+H218O
D.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上用鋁土礦(主要成份是Al2O3,還含有Fe2O3、SiO2)提取氧化鋁冶煉鋁的原料(純凈的Al2O3),提取操作過程如下:
請回答下列問題:
(1)請寫主要成份的化學(xué)式:濾渣A________,濾液丙中的溶質(zhì)是NaCl和________。
(2)反應(yīng)②中Al3+反應(yīng)的離子方程式為_________________;反應(yīng)③的離子方程式為____________;反應(yīng)④的化學(xué)方程式為______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在等溫、等容條件下,有下列氣體反應(yīng):2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:Ⅰ.A和B的起始濃度均為2mol/L;Ⅱ.C和D的起始濃度分別為2 mol/L和6 mol/L。下列敘述正確的是 ( )
A.達(dá)到平衡時(shí),Ⅰ途徑的反應(yīng)速率V(A)等于Ⅱ途徑的反應(yīng)速率V(A)
B.達(dá)到平衡時(shí),第Ⅰ條途徑混合氣體的密度與第Ⅱ條途徑混合氣體的密度相同
C.Ⅰ和Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的體積分?jǐn)?shù)相同
D.Ⅰ和Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的體積分?jǐn)?shù)不同
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