19.黃銅灰渣(含有Cu、Zn、Ni、CuO、ZnO及少量的FeO、Fe2O3)可用于制取金屬銅、鋅鹽和硫酸鎳銨,其生產(chǎn)工藝如圖:回答下列問題:
(1)浸取時(shí),F(xiàn)e2O3與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.加入Zn粉,主要被還原的陽離子有H+Fe3+、Cu2+
(2)加入濃硫酸二次浸取可能產(chǎn)生的有毒氣體是SO2;凈化的方法是用氨水吸收.
(3)除鐵時(shí),需要加入雙氧水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,再調(diào)節(jié)溶液的pH使鐵以Fe(OH)3(填化學(xué)式)的形式被除去.
(4)硫酸鎳銨[(NH4xNiy(SO4m•nH2O]是常用的化學(xué)分析試劑.某同學(xué)為測(cè)定硫酸鎳銨的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①準(zhǔn)確稱取1.9750g樣品,配制成100.00mL溶液A;②準(zhǔn)確量取25.00mL溶液A,用0.04000mol•l-1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定期中的Ni2+(離子方程式為Ni2++H2Y2-═NiY2-+2H+)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液31.25mL;③另取25.00mL溶液A,加入足量的NaOH溶液并充分加熱,生成NH356.00mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
①硫酸鎳銨的化學(xué)式為(NH42Ni(SO42•6H2O.
②若滴定管在使用前未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,則測(cè)得的Ni2+含量將偏高(填“偏高”“偏低”或“不變”)

分析 黃銅灰中加入稀硫酸,稀硫酸可Zn、CuO、ZnO、FeO、Fe2O3反應(yīng),濾渣1為銅和少量的SiO2,濾液1主要含有Zn2+、Cu2+、Fe2+、H+,加入鋅粉,鋅粉可與Cu2+、Fe2+、H+反應(yīng)生成銅和鐵單質(zhì),濾渣2主要為銅和鐵單質(zhì)和過量的鋅,焙燒便于除去銅塊內(nèi)部包裹的鋅等雜質(zhì),濃硫酸與銅反應(yīng)生成硫酸銅和二氧化硫,二氧化硫可用氨水吸收;電解硫酸銅溶液可得到銅單質(zhì),鋅離子在溶液不放電,加入ZnO中和后與濾液2合并制備ZnSO4•7H2O,
(1)浸取時(shí),F(xiàn)e2O3與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和水,加入鋅粉還原鐵離子和銅離子;
(2)濃硫酸被還原生成有毒氣體二氧化硫,利用二氧化硫是酸性氧化物可以用氨水吸收;
(3)過氧化氫在酸溶液中氧化亞鐵離子為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子全部沉淀除去;
(4)①根據(jù)反應(yīng)和滴定數(shù)據(jù)計(jì)算出鎳離子的物質(zhì)的量;根據(jù)氨氣的體積計(jì)算出氨氣的物質(zhì)的量;根據(jù)正負(fù)電荷相等求算出硫酸根的物質(zhì)的量,再利用質(zhì)量計(jì)算出水的物質(zhì)的量,最后求出硫酸鎳銨的化學(xué)式.
②滴定管沒有潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高.

解答 解:黃銅灰中加入稀硫酸,稀硫酸可Zn、CuO、ZnO、FeO、Fe2O3反應(yīng),濾渣1為銅和少量的SiO2,濾液1主要含有Zn2+、Cu2+、Fe2+、H+,加入鋅粉,鋅粉可與Cu2+、Fe2+、H+反應(yīng)生成銅和鐵單質(zhì),濾渣2主要為銅和鐵單質(zhì)和過量的鋅,焙燒便于除去銅塊內(nèi)部包裹的鋅等雜質(zhì),濃硫酸與銅反應(yīng)生成硫酸銅和二氧化硫,二氧化硫可用氨水吸收;電解硫酸銅溶液可得到銅單質(zhì),鋅離子在溶液不放電,加入ZnO中和后與濾液2合并制備ZnSO4•7H2O,
(1)浸取時(shí),F(xiàn)e2O3與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和水,反應(yīng)的離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,加入鋅粉還原溶液中鐵離子和銅離子,
故答案為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;Fe3+、Cu2+;
(2)濃硫酸被還原生成有毒氣體二氧化硫,凈化方法是利用二氧化硫是酸性氧化物可以用氨水吸收;
故答案為:SO2;用氨水吸收;
(3)過氧化氫在酸溶液中氧化亞鐵離子為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子形成氫氧化鐵全部沉淀除去;
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Fe(OH)3;
(4)①25mL溶液中鎳離子的物質(zhì)的量是:n(Ni2+)=n(H2Y2-)=0.04000 mol•L-1×0.03125L=1.250×10-3 mol,
氨氣的物質(zhì)的量等于銨離子的物質(zhì)的量,n(NH4+)=$\frac{0.056L}{22.4L/mol}$=2.500×10-3 mol
根據(jù)電荷守恒,硫酸根的物質(zhì)的量是:n(SO42-)=$\frac{1}{2}$×[2n(Ni2+)+n(NH4+)]=2.500×10-3 mol,
所以:m(Ni2+)=59 g•mol-1×1.250×10-3 mol=0.07375 g
m(NH4+)=18 g•mol-1×2.500×10-3 mol=0.04500 g
m(SO42-)=96 g•mol-1×2.500×10-3 mol=0.2400 g
n(H2O)=$\frac{1.9750g×\frac{25}{100}-(0.07375g+0.04500g+0.2400g)}{18g/mol}$=7.250×10-3 mol
x:y:m:n=n(NH4+):n(Ni2+):n(SO42-):n(H2O)=2:1:2:6,
硫酸鎳銨的化學(xué)式為(NH42Ni(SO42•6H2O,
故答案為:(NH42Ni(SO42•6H2O;
②由于沒有用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,使得滴定管中的標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定是消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高,
故答案是:偏高.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),把握制備原理及實(shí)驗(yàn)流程中的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)、計(jì)算能力的綜合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)參照元素①-⑧在表中的位置,用元素符號(hào)或化學(xué)用語回答下列問題:

(1)①和②形成的最簡(jiǎn)單有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)式為
(2)下列事實(shí)能證明②的非金屬性比⑥強(qiáng)的是CD.
A.Na2CO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2
B.SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑
C.Na2SiO3+CO2+2H2OH2SiO3↓+Na2CO3
D.CH4比SiH4穩(wěn)定
(3)寫出①、③、④三種元素組成化合物的電子式
(4)③、④、⑤的形成的簡(jiǎn)單離子半徑依次減小(填“增大”、“減小”或“不變”).
(5)①、②、⑦三種元素按原子個(gè)數(shù)之比為11:5:1組成的有機(jī)化合物中含有兩個(gè)-CH3的同分異構(gòu)體有4種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.對(duì)于處于化學(xué)平衡狀態(tài)的反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,若要提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中可行的是( 。
A.升溫B.使用合適的催化劑
C.增大壓強(qiáng)D.增大H2O(g)的濃度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是(  )
①CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O
②CH4+2O2→CO2+2H2O
③CH3CH3+2Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH2ClCH2Cl+2HCl
+HNO3$→_{55℃~60℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O.
A.僅③B.僅①③C.僅①③④D.全部

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.對(duì)某酸性溶液(可能含有Br-、SO42-、H2SO3、NH4+)分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①加熱時(shí)放出的氣體可以使品紅溶液褪色  ②加堿調(diào)至堿性后,加熱時(shí)放出的氣體可以使?jié)駶?rùn)的紅色
石蕊試紙變藍(lán)  ③加入數(shù)滴氯水時(shí),溶液無色,再加入BaCl2溶液時(shí),產(chǎn)生的白色沉淀不溶于稀硝酸.
對(duì)于下列物質(zhì)不能確認(rèn)其在溶液中是否存在的是( 。
A.Br-B.SO42-C.H2SO3D.NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.按要求回答下列問題:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,的名稱是2-甲基-2-丁烯:
(2)乙炔的結(jié)構(gòu)式是H-C≡C-H:
(3)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)與H2加成生成2,5-二甲基己烷的炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(5)分子式為C4H100的醇的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中能氧化成醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH2CH2OH或CH3CH(CH3)CH2OH:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.如圖的裝置名稱為原電池,負(fù)極為鋅,正極上發(fā)生的極反應(yīng)式2H++2e--=H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物HCl,利用反應(yīng)A,可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用.
反應(yīng)A:4HCl+O2$\frac{\underline{\;CuO/CuCl_{2}\;}}{400℃}$2Cl2+2H2O

(1)已知:i.反應(yīng)A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量.
①拆開化學(xué)鍵需要吸收(填“吸收”或“放出”)熱量.
②反應(yīng)A的熱化學(xué)方程式是4HCl(g)+O2(g)?2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6 KJ/mol.
③斷開1mol H-O鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量相差約為32kJ.H2O中H-O鍵比HCl中H-Cl鍵(填“強(qiáng)”或“弱”)強(qiáng).
(2)對(duì)于反應(yīng)A,圖2是在4種投料比[n(HCl):n(O2),分別為1:1、2:1、4:1、6:1]下,反應(yīng)溫度對(duì)HCl平衡轉(zhuǎn)化率影響的曲線.
①曲線b對(duì)應(yīng)的投料比是4:1.
②投料比為2:1溫度為400℃時(shí),平衡混合氣中Cl2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是30.8%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.已知a g氣體X2中含有b個(gè)X原子,那么c g該氣體在273K、1.01×105 Pa條件下的體積是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))( 。
A.$\frac{22.4a•c}{b•{N}_{A}}$LB.$\frac{11.2a•b}{c•{N}_{A}}$ LC.$\frac{11.2b•c}{a•{N}_{A}}$ LD.$\frac{11.2b}{a•c•{N}_{A}}$ L

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